MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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PF-04880594
CAS :PF-04880594 is a potent and selective RAF inhibitor which inhibits both wild-type and mutant BRAF and CRAF. PF-04880594 exhibits antitumor activity [1].Formule :C19H16F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.38ADTL-EI1712
CAS :ADTL-EI1712: ERK1/2/5 inhibitor (ERK1 IC50=40.43nM, ERK5=64.5nM), blocks HL-60/MKN74 cell growth, not HeLa; effective in MKN74 mouse model.Formule :C22H18Cl2N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.44p38 MAP Kinase Inhibitor IV
CAS :p38 MAPK inhibitor IV blocks p38α/β/γ/δ with IC50s 0.13-8.63 μM and stops TNF-α/IL-1β at 22/44 nM in human cells.Formule :C12H4Cl6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.94Ras modulator-1
CAS :Ras modulator-1 is a modulator of Ras.Formule :C29H21N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.57HPK1-IN-29
CAS :"HPK1-IN-29 suppresses HPK1, boosting anti-tumor immunity; potential for immune disease research."Formule :C26H18F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.45KB-5246
CAS :KB-5246, displays antibacterial activities.is a tetracyclic quinolone.Formule :C18H17ClFN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.86B-Raf IN 7
CAS :"B-Raf IN 7 inhibits B-Raf (IC50: 110.23 nM); fights colon, breast, liver, cervical, prostate cancers (IC50: 7.50-12.83 μM)."Formule :C15H16N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.33KRAS inhibitor-10
CAS :KRAS inhibitor-10: potent, selective KRAS protein blocker; effective in various cancers; oral; tetrahydroisoquinoline class.Formule :C30H37N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.63TOPK-p38/JNK-IN-1
CAS :TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NOFormule :C17H15F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.31KRAS G12C inhibitor 45
CAS :KRAS G12C inhibitor 45 is a potent KRAS G12C inhibitor .Formule :C32H33F2N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.7JNK3 inhibitor-4
CAS :JNK3 inhibitor-4: potent, selective JNK3 blocker (IC50=1.0nM), neuroprotective, BBB-permeable.Formule :C28H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.56HPK1-IN-17
CAS :HPK1-IN-17 selectively inhibits HPK1, a MAP4Ks family kinase from blood progenitor cells; useful against HPK1-related diseases like cancer.Formule :C26H28N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.54K-Ras G12C-IN-3
CAS :K-Ras G12C-IN-3: novel, irreversible inhibitor of K-Ras G12C mutant protein for cancer treatment.Formule :C21H19Cl3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.75PHT-7.3
CAS :PHT-7.3 is a selective connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain inhibitorFormule :C24H23N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.52KRAS inhibitor-17
CAS :KRAS inhibitor-17 blocks G12C mutation (IC50: 3.37μM) and p-ERK in MIA PaCA-2 (IC50: 9.25μM). Could target pancreatic, colorectal, lung cancers.Formule :C21H18Cl2FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.36BRAF V600E/CRAF-IN-2
CAS :Potent BRAFV600E/CRAF inhibitor, IC50: 0.888/0.229 μM, induces G0/G1 arrest and apoptosis in HCT-116 cells, potential for cancer research.Formule :C30H30F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.59KRAS inhibitor-16
CAS :KRAS inhibitor-16 blocks KRAS G12C and p-ERK in cancer cells; potential for pancreatic, colorectal, lung cancer treatment. IC50: 0.457 μM.Formule :C20H16Cl2FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.33JH530
CAS :JH530 is a potent methuosis inducer that suppresses the proliferation of triple-negative breast cancer (TNBC) cells by inducing complete intracellular vacuolization. It exhibits anti-tumor properties and is valuable for cancer research [1].Formule :C22H24BrN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.44Spiclomazine HCl
CAS :Spiclomazine HCl induced apoptosis in pancreatic cancer cells, which was generally related to cell viability, migration, and invasion.Formule :C22H25Cl2N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.49BRAF V600E/CRAF-IN-1
CAS :BRAF V600E/CRAF-IN-1: potent BRAF/CRAF inhibitor, induces cell cycle arrest and apoptosis in HCT-116 cells, promising for cancer research.Formule :C25H17F6N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.41
