CymitQuimica logo
Ras

Ras

Les protéines Ras sont de petites GTPases qui agissent comme des commutateurs moléculaires dans la voie de signalisation MAPK, contrôlant la croissance, la différenciation et la survie cellulaires. Ras activé initie une cascade de signalisation qui inclut Raf, MEK et ERK, conduisant à diverses réponses cellulaires. Les mutations des gènes Ras sont courantes dans les cancers, faisant de Ras un point focal important de la recherche sur le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de Ras pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, transduction de signaux et développement thérapeutique.

173 produits trouvés pour "Ras".

produits par page.
  • Ketoconazole

    CAS :
    Ketoconazole (R-41400), a CYP3A4 inhibitor, is an imidazole anti-fungal agent.
    Formule :C26H28Cl2N4O4
    Degré de pureté :99.53% - 99.95%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :531.43
  • K-Ras G12C-IN-4

    CAS :
    K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。
    Formule :C31H33ClN4O4
    Degré de pureté :99.41%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :561.071
  • MBQ-167

    CAS :
    MBQ-167 is a dual inhibitor of Rac/Cdc42 (IC50s: 103 nM for Rac 1/2/3 and 78 nM for Cdc42 in MDA-MB-231 cells, respectively).
    Formule :C22H18N4
    Degré de pureté :98.07% - 99.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :338.4051
  • HJC0197

    CAS :
    HJC0197 is a selective Epac antagonist; blocks cAMP-induced activation with IC50=5.9 μM for Epac2.
    Formule :C19H21N3OS
    Degré de pureté :98.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :339.455
  • BI-3406

    CAS :
    BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity.
    Formule :C23H25F3N4O3
    Degré de pureté :99.2% - 99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :462.4648
  • MRTX-1257

    CAS :
    MRTX-1257: selective, irreversible KRAS G12C inhibitor; IC50 of 900 pM; 31% bioavailable in mice; 77% target engagement.
    Formule :C33H39N7O2
    Degré de pureté :96.76% - 97.3%
    Couleur et forme :Yellow Solid
    Masse moléculaire :565.7085
  • ARS-1630

    CAS :
    ARS-1630 is a mutant K-ras G12C inhibitor. It is a less active enantiomer of ARS-1620.
    Formule :C21H17ClF2N4O2
    Degré de pureté :97.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.84
  • MRTF-A-IN-2


    MRTF-A-IN-2 (compound 16) is an inhibitor of MRTF-A. It effectively suppresses cell proliferation and induces senescence in HCC cells.
    Couleur et forme :Odour Solid
  • ADT-007

    CAS :
    ADT-007 is a pan-RAS inhibitor with potent anticancer activity.
    Formule :C26H24FNO5
    Degré de pureté :98.82%
    Couleur et forme :Yellow Solid
    Masse moléculaire :449.47
  • Anticancer agent 207


    Anticanceragent 207 (compound 10b) is an effective anticancer agent. It binds to NRAS rG4 with a KD value of 2.31 µM. It exhibits cytotoxicity and reduces NRAS protein expression, demonstrating antitumor activity.
    Formule :C29H39FN4O2
    Masse moléculaire :494.3057
  • ASP6918


    ASP6918 is a potent, orally active KRAS G12C inhibitor with an IC50 of 0.028 µM. It inhibits cell growth and demonstrates antitumor activity.
    Formule :C36H43N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :621.34274
  • KRAS-IN-43


    KRAS-IN-43 (Compound 9) is a broad-spectrum KRAS inhibitor with IC50 values of 0.15 μM for KRASG12V, 0.14 μM for KRASG12C, and 0.47 μM for wild-type KRAS. It disrupts the interaction between KRAS and cRAF and suppresses ERK phosphorylation. KRAS-IN-43 shows potential for research in KRAS mutation-associated cancers, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    Couleur et forme :Odour Solid
  • MAPK Inhibitor Library


    A unique collection of xnum cancer cell differentiation inducing compounds for high throughput and high content screening;
    Couleur et forme :Odour Solid
  • MC 976

    CAS :
    MC 976 is a derivative of Vitamin D3.
    Formule :C27H42O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.63
  • GGDPS-IN-1


    GGDPS-IN-1 (Compound 37) is an inhibitor of geranylgeranyl diphosphate synthase (GGDPS) with an IC50 of 49.4 nM, disrupting protein geranylgeranylation in myeloma cells.
    Formule :C15H28N4O6P2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :422.14841
  • (±)5(6)-DiHETE lactone

    CAS :
    (±)5(6)-DiHETE lactone is a 1,5-lactone, specific quantification of (±)5(6)-DiHETE in biological samples.
    Formule :C20H32O3
    Couleur et forme :Transparent Liquid
    Masse moléculaire :320.47
  • (RS)-G12Di-1


    (RS)-G12Di-1 is a selective covalent inhibitor of K-Ras-G12D.
    Formule :C37H35FN6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :646.27038
  • KRASG12C IN-14


    KRASG12C IN-14 (compound 15), a potent inhibitor specifically designed for the KRAS G12C mutation, exhibits impressive efficacy in impeding CYPA-dependent KRAS-BRAF interaction and ERK phosphorylation in NCI-H358 cells, both with an IC 50 of 0.002 μM.
    Formule :C51H65F4N9O9S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1088.24
  • pan-KRAS-IN-8


    pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) is an inhibitor of the human tumor mutated gene KRAS. It effectively suppresses the proliferation of KRAS mutant cells AsPC-1 (G12D mutant) and SW480 (G12V mutant), with IC50 values of 0.07 nM and 0.18 nM, respectively.
    Formule :C48H61N7O7S
    Masse moléculaire :879.43532
  • TAT-PAK18 R192A


    TAT-PAK18 R192A is an inactive Tat-Pak peptide. It does not influence Rac1 translocation triggered by any tested proteins.
    Formule :C143H247N55O37
    Masse moléculaire :3326.91369