Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
83 produits trouvés pour "Raf"
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RAS GTPase inhibitor 1
CAS :<p>RAS GTPase inhibitor 1 is a RAS GTPase inhibitor with potential antitumor activity.</p>Formule :C27H28ClF4N5O2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.99AZ304
CAS :<p>AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).</p>Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52PLX8394
CAS :<p>Plixorafenib (PLX8394) is an orally active inhibitor of the serine/threonine protein kinase B-Raf (BRAF) protein.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C25H21F3N6O3SDegré de pureté :98.75% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.53L-779450
CAS :<p>L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.</p>Formule :C20H14ClN3ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.8Takeda-6d
CAS :<p>Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.</p>Formule :C27H19ClFN5O3SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.99GW 5074
CAS :<p>GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I)(IC50=9 nM) is an effective and specific c-Raf inhibitor.</p>Formule :C15H8Br2INO2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.94PLX-4720
CAS :<p>PLX-4720 is a potent and selective B-Raf (V600E) inhibitor designed to block the ATP-binding site of oncogenic B-Raf.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H14ClF2N3O3SDegré de pureté :97.78% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.83Raf inhibitor 2
CAS :<p>Raf inhibitor 2 (CID 25014542) is novel inhibitor of Raf kinases.</p>Formule :C15H8Br2ClNO2Degré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.49Kobe2602
CAS :<p>Kobe 2602 is an inhibitor of Ras that exhibits anticancer chemotherapeutic activities.</p>Formule :C14H9F4N5O4SDegré de pureté :98.36% - 99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.31Encorafenib
CAS :<p>Encorafenib (LGX818) is an orally available mutated BRaf V600E inhibitor(IC50=0.3 nM) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C22H27ClFN7O4SDegré de pureté :99.51% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.01Plx-4032
CAS :<p>Plx-4032 (Vemurafenib) is a small-molecule B-Raf inhibitor for the potential treatment of malignant melanoma.</p>Formule :C23H18ClF2N3O3SDegré de pureté :98.53% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.92Regorafenib
CAS :<p>Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits RET, C-RAF, VEGFR2, c-Kit, VEGFR1, and PDGFRβ and is orally</p>Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.82Regorafenib monohydrate
CAS :<p>Regorafenib Monohydrate is a novel oral multikinase inhibitor with IC50 values of 13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM for VEGFR1, murine VEGFR2, murine</p>Formule :C21H17ClF4N4O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.83K-Ras(G12C) inhibitor 9
CAS :<p>K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).</p>Formule :C16H21ClIN3O4SDegré de pureté :97.33% - 97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.78AD80
CAS :<p>AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.</p>Formule :C22H19F4N7ODegré de pureté :99.49% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.43BI-882370
CAS :<p>BI-882370 is a specific RAF kinase inhibitor.</p>Formule :C28H33F2N7O2SDegré de pureté :97.33% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67RAF709
CAS :<p>RAF709 is a novel Raf kinase inhibitor with IC50s of 0.5 and 1.8 nM for c-Raf and b-Raf, respectively.</p>Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :99.28% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55SB-590885
CAS :<p>SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay).</p>Formule :C27H27N5O2Degré de pureté :95.42% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.54RAF265
CAS :<p>RAF265 (CHIR-265) inhibits C-Raf/B-Raf/V600E (IC50: 3-60 nM), blocks VEGFR2 (EC50: 30 nM), in Phase 2 trials.</p>Formule :C24H16F6N6ODegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.41Ro 5126766
CAS :<p>RO5126766 (CH5126766) is a dual RAF/MEK inhibitor with IC50 of 8.2 nM, 19 nM, 56 nM, and 160 nM for BRAF V600E, BRAF, CRAF, and MEK1, respectively. Phase 1.</p>Formule :C21H18FN5O5SDegré de pureté :98.3% - 98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.46
