Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
83 produits trouvés pour "Raf"
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BI-882370
CAS :<p>BI-882370 is a specific RAF kinase inhibitor.</p>Formule :C28H33F2N7O2SDegré de pureté :97.33% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67K-Ras(G12C) inhibitor 9
CAS :<p>K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).</p>Formule :C16H21ClIN3O4SDegré de pureté :97.33% - 97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.78SB-590885
CAS :<p>SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay).</p>Formule :C27H27N5O2Degré de pureté :95.42% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.54Plx-4032
CAS :<p>Plx-4032 (Vemurafenib) is a small-molecule B-Raf inhibitor for the potential treatment of malignant melanoma.</p>Formule :C23H18ClF2N3O3SDegré de pureté :98.53% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.92K-Ras(G12C) inhibitor 6
CAS :<p>Irreversible K-Ras(G12C) inhibitor 6 fully modifies the protein at 10 μM after 24h in vitro.</p>Formule :C17H22Cl2N2O3SDegré de pureté :89.07% - 97.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.34L-779450
CAS :<p>L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.</p>Formule :C20H14ClN3ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.8PLX-4720
CAS :<p>PLX-4720 is a potent and selective B-Raf (V600E) inhibitor designed to block the ATP-binding site of oncogenic B-Raf.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H14ClF2N3O3SDegré de pureté :97.78% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.83CCT196969
CAS :<p>CCT196969 is a novel orally available, pan-RAF inhibitor with anti-SRC activity. It also inhibits SRC, LCK, and the p38 MAPKs.</p>Formule :C27H24FN7O3Degré de pureté :98.93% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.52Belvarafenib
CAS :<p>Belvarafenib (HM95573) is a potent pan-RAF inhibitor with antitumor activity and inhibits B-RAF, B-RAFv600E, and C-RAF.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H16ClFN6OSDegré de pureté :98% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93I-49 free base
<p>I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) is a novel</p>Formule :C23H26ClF3N4O2Degré de pureté :99.64% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.92B-Raf IN 1
CAS :<p>B-Raf IN 1 is a B-Raf (IC50: 24 nM) and c-Raf (IC50: 25 nM) inhibitor.</p>Formule :C29H24F3N5ODegré de pureté :97.22% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.53SGX-523
CAS :<p>SGX-523 is a selective Met inhibitor (IC50: 4 nM), no inhibitory to Abl, BRAFV599E, p38α, and c-Raf.</p>Formule :C18H13N7SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.41Vemurafenib
CAS :<p>Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.</p>Formule :C23H18ClF2N3O3SDegré de pureté :98% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.92LY3009120
CAS :<p>LY3009120 (DP-4978) is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 44 nM, 31-47 nM, and 42 nM for A-raf, B-Raf, and C-Raf in A375 cells, respectively. Phase 1.</p>Formule :C23H29FN6ODegré de pureté :96.96% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51PROTAC BRAF-V600E degrader-1
CAS :<p>PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF.</p>Formule :C48H54F2N10O10SDegré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1001.07Dabrafenib
CAS :<p>Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.</p>Formule :C23H20F3N5O2S2Degré de pureté :99.62% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.56Dabrafenib Mesylate
CAS :<p>Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) is a B-Raf inhibitor(IC50s of 0.6 and 5.0 nM for RafV600E and c-Raf, respectively).</p>Formule :C24H24F3N5O5S3Degré de pureté :99.45% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.67Doramapimod
CAS :Doramapimod (BIRB 796) is a highly potent inhibitor of p38 MAPK (Kd: 0.1 nM), but weakly inhibits c-RAF, Fyn, Lck, ERK-1, SYK, IKK2, and ZAP-70.Formule :C31H37N5O3Degré de pureté :97.14% - 98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66TAK-580
CAS :<p>TAK-580 (MLN2480) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in Clinicalal trials.</p>Formule :C17H12Cl2F3N7O2SDegré de pureté :99.25% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.29Regorafenib Hydrochloride
CAS :<p>Regorafenib HCl (BAY73-4506) is an oral inhibitor targeting angiogenic, stromal, and cancer kinases with strong antitumor effects.</p>Formule :C21H16Cl2F4N4O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.28
