Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
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K-Ras(G12C) inhibitor 9
CAS :K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).Formule :C16H21ClIN3O4SDegré de pureté :97.33% - 97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.778SB-590885
CAS :SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay).Formule :C27H27N5O2Degré de pureté :95.42% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.5356Regorafenib
CAS :Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits RET, C-RAF, VEGFR2, c-Kit, VEGFR1, and PDGFRβ and is orallyFormule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.815Regorafenib monohydrate
CAS :Regorafenib Monohydrate is a novel oral multikinase inhibitor with IC50 values of 13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM for VEGFR1, murine VEGFR2, murineFormule :C21H17ClF4N4O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.83ZM 336372
CAS :ZM 336372 is a potent and selective c-Raf inhibitor.Formule :C23H23N3O3Degré de pureté :97.24% - 97.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45GW 5074
CAS :GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I)(IC50=9 nM) is an effective and specific c-Raf inhibitor.Formule :C15H8Br2INO2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :520.94L-779450
CAS :L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.Formule :C20H14ClN3ODegré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.798PLX-4720
CAS :PLX-4720 is a potent and selective B-Raf (V600E) inhibitor designed to block the ATP-binding site of oncogenic B-Raf.Cost-effective and quality-assured.Formule :C17H14ClF2N3O3SDegré de pureté :97.78% - 99.96%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :413.826CCT196969
CAS :CCT196969 is a novel orally available, pan-RAF inhibitor with anti-SRC activity. It also inhibits SRC, LCK, and the p38 MAPKs.Formule :C27H24FN7O3Degré de pureté :98.93% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.523Belvarafenib
CAS :Belvarafenib (HM95573) is a potent pan-RAF inhibitor with antitumor activity and inhibits B-RAF, B-RAFv600E, and C-RAF.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H16ClFN6OSDegré de pureté :98% - 99.65%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :478.929I-49 free base
I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) is a novelFormule :C23H26ClF3N4O2Degré de pureté :99.64% - 99.88%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :482.92B-Raf IN 1
CAS :B-Raf IN 1 is a B-Raf (IC50: 24 nM) and c-Raf (IC50: 25 nM) inhibitor.Formule :C29H24F3N5ODegré de pureté :97.22% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.529Vemurafenib
CAS :Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.Formule :C23H18ClF2N3O3SDegré de pureté :98% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.92LY3009120
CAS :LY3009120 (DP-4978) is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 44 nM, 31-47 nM, and 42 nM for A-raf, B-Raf, and C-Raf in A375 cells, respectively. Phase 1.Formule :C23H29FN6ODegré de pureté :96.96% - ≥95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :424.5144PROTAC BRAF-V600E degrader-1
CAS :PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF.Formule :C48H54F2N10O10SDegré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1001.07Dabrafenib
CAS :Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.Formule :C23H20F3N5O2S2Degré de pureté :99.62% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.562Dabrafenib Mesylate
CAS :Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) is a B-Raf inhibitor(IC50s of 0.6 and 5.0 nM for RafV600E and c-Raf, respectively).Formule :C24H24F3N5O5S3Degré de pureté :99.45% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.668KRPEP-2D acetate
KRPEP-2D acetate: inhibitor targeting K-Ras(G12D) mutant, a crucial cancer-related protein.Formule :C110H186N44O27S2Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2621.06TAK-580
CAS :TAK-580 (MLN2480) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in Clinicalal trials.Formule :C17H12Cl2F3N7O2SDegré de pureté :99.60% - 99.77%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :506.289Regorafenib Hydrochloride
CAS :Regorafenib HCl (BAY73-4506) is an oral inhibitor targeting angiogenic, stromal, and cancer kinases with strong antitumor effects.Formule :C21H16Cl2F4N4O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.276
