Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
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AZ 628
CAS :AZ628 is a new pan-Raf inhibitor for BRAF, BRAFV600E, and c-Raf-1 with IC50 of 105 nM, 34 nM and 29 nM, also inhibits VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS, etc.Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Raf inhibitor 1 dihydrochloride
CAS :Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) is a potent and selective B-Raf inhibitor.Formule :C26H21Cl3N8Degré de pureté :98.75% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.858Raf inhibitor 1
CAS :B-Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1) is a potent and selective B-Raf inhibitor.Formule :C26H19ClN8Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.936TBAP-001
CAS :TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay.Formule :C27H23F2N7O3Degré de pureté :99.28% - 99.58%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :531.5134PLX7904
CAS :PLX7904 (PB04), a selective RAF inhibitor, blocks ERK1/2 in mutant BRAF melanoma without activating it in RAS mutants.Formule :C24H22F2N6O3SDegré de pureté :99.51% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.532Kobe2601
CAS :Kobe2601 is a water-soluble structural analog of Kobe0065. Kobe2601 inhibits Ras-Raf binding.Formule :C13H10FN5O4SDegré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.31PLX7683
CAS :PLX7683 is a RAF pathway paradox breaker used in MAPK signaling and resistance mutation research.Formule :C23H19ClF2N4O3SDegré de pureté :97.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.94MCP110
CAS :MCP110 is an inhibitor of the interaction of Ras with Raf-1 and can be used in studies about the treatment of human tumors.Formule :C33H36N2O3Degré de pureté :97.23%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :508.6505RAF-IN-1
CAS :RAF-IN-1 inhibits cRAF, BRAF and BRAFV600E, with GI50 3.4 and 2.9 nM in mutant cell lines.Formule :C26H22F3N3O4Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :497.47GDC-0879
CAS :GDC-0879 (AR-00341677) is a novel, potent and selective B-Raf inhibitor with IC50 of 0.13 nM with activity against c-Raf as well.Formule :C19H18N4O2Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37BRAF inhibitor
CAS :BRAF inhibitor is an inhibitor of B-Raf.Formule :C22H18F2N4O3SDegré de pureté :98.2% - 98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.465K-Ras G12C-IN-3
CAS :K-Ras G12C-IN-3 covalently binds G12C mutant cysteine, locking K-Ras in an inactive GDP-bound state and blocking MAPK/ERK signaling.Formule :C21H19Cl3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.746B-Raf IN 13
CAS :B-Raf IN 13 is a potent B-Raf inhibitor with anticancer activity.B-Raf IN 13 has an IC50 of 3.55 nM in the BRAF V600E enzyme assay.Formule :C19H19ClFN3O4SDegré de pureté :99.41% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.89SOS1-IN-15
CAS :SOS1-IN-15 is an orally active and potent SOS1 inhibitor with potential antitumor activity.SOS1-IN-15 is used in the study of colon cancer.Formule :C28H27F3N6O2Degré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.548GSK2008607
CAS :GSK2008607 is a potent B-RafV600E inhibitor with anticancer activity and can be used to study breast, colorectal, melanoma, thyroid, and ovarian cancers.Formule :C31H28F3N7O3S2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.724B-Raf IN 15
CAS :B-Raf IN 15 is a BRAF inhibitor that inhibits BRAFWT and BRAFV600E and can be used to study melanoma and cancer.Formule :C19H15N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.41B-Raf IN 16
CAS :B-Raf IN 16, a BRAF inhibitor, belongs to cyclic iminopyrimidine derivatives and can be used for cancer or tumour research.Formule :C20H19N5O3SDegré de pureté :99.78% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.46Lifirafenib
CAS :Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinantFormule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :97.99% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.4227Raf inhibitor 3
CAS :Raf inhibitor 3 (Example 30), a potent inhibitor of both B-Raf and C-Raf, exhibits IC50 values below 15 nM. It is applicable in cancer research studies [1].Formule :C18H19FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46Uplarafenib
CAS :Uplarafenib (B-Raf IN 10), a potent BRAF inhibitor (IC50: 50-100 nM), exhibits antitumor effects on solid cancers.Formule :C22H21F3N4O4SDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.487
