CFTR
Le CFTR est une protéine canal chlorure qui régule le transport des ions chlorure et bicarbonate à travers les membranes des cellules épithéliales, jouant un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre hydrique dans les tissus. Les mutations du gène CFTR entraînent la mucoviscidose, une maladie génétique caractérisée par la production de mucus épais pouvant obstruer les voies respiratoires et causer de graves problèmes respiratoires et digestifs. Chez CymitQuimica, nous proposons une sélection de modulateurs CFTR pour soutenir vos recherches sur la mucoviscidose, le transport des ions et les troubles génétiques.
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Elexacaftor
CAS :Elexacaftor (VX-445) is a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector.Cost-effective and quality-assured.Formule :C26H34F3N7O4SDegré de pureté :98.87% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.65Glibenclamide
CAS :Glibenclamide (Glyburide) is an antidiabetic sulfonylurea derivative with actions similar to those of chlorpropamide.Formule :C23H28ClN3O5SDegré de pureté :99.05% - 99.75%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :494.004WAY-326766
CAS :WAY-326766 increases ion transport through mutant CFTR and can be used to alter the lifespan of eukaryotes.WAY-326766 can be used to treat cystic fibrosis (CF).Formule :C21H23N3O5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.4244H2-Gamendazole
CAS :H2-Gamendazole: inhibits spermatogenesis, cancer therapy, targets heat shock proteins & EF1α, regulates Hsp90.Formule :C18H13Cl2F3N2O2Degré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.209Cavosonstat
CAS :Cavosonstat (N91115) is an oral GSNOR inhibitor aiding CFTR in cystic fibrosis.Formule :C16H10ClNO3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :299.708CFTR activator 2
CAS :CFTR activator 2 (WAY-326769) is an activator of mutant CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), which increases ion transport activity and can be used for research into cystic fibrosis (CF).Formule :C27H27N3O3Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.52Vanzacaftor
CAS :Vanzacaftor is a CFTR modulator improving protein processing and surface trafficking, restoring chloride transport and aiding cystic fibrosis therapy research.Formule :C32H39N7O4SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :617.76Astressin 2B
CAS :CRF2 antagonist with IC50 of 1.3 nM; >500 nM for CRF1. Aids gastric emptying.Formule :C183H307N49O53Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4041.69CP-628006
CAS :CP-628006 is a small molecule CFTR potentiator that effectively restores ATP-dependent channel gating to G551D-CFTR, the mutant form found in cystic fibrosis.Formule :C32H35F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.639Urocortin III, mouse (free acid)
Urocortin III (mouse) is a CRF2 receptor agonist that slows gastric emptying without affecting colonic transit.Formule :C186H311N51S2Masse moléculaire :4171.26(R)-Crinecerfont
CAS :4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine is an enantiomericFormule :C27H28ClFN2OSDegré de pureté :98.51%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :483.04kCAL01
CAS :kCAL01 is a CAL inhibitor with a Ki value of 2.3 μM and holds potential for research in cystic fibrosis (CF).Formule :C36H57N11O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.91(Rac)-Tezacaftor
CAS :(Rac)-Tezacaftor, a racemate, corrects F508del CFTR for cystic fibrosis research.Formule :C26H27F3N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.5Crofelemer
CAS :Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.Couleur et forme :SolidPGD97
CAS :PGD97 is a selective cyclic peptide inhibitor targeting the CAL/CFTR interaction, with its desulfurization-cyclized form exhibiting a KD value of 6 nM for the CAL PDZ domain. It shows a selectivity of at least 130-fold over the NHERF1/2 PDZ domains. PGD97 stabilizes F508del-CFTR on the cell membrane, enhancing CFTR function necessary for normal pulmonary fluid balance. This compound is applicable in cystic fibrosis research.Formule :C74H111N23O14S3Masse moléculaire :1643.01Zatonacaftor
CAS :Zatonacaftor, a cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) modulator, is utilized in the research of cystic fibrosis [1] [2].Formule :C24H27N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.55Crinecerfont hydrochloride
CAS :SSR-125543, a potent CRF1 receptor non-peptide antagonist, effective in CAH research, taken orally.Formule :C27H29Cl2FN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.501PPQ-102
CAS :PPQ-102 (CFTR Inhibitor), an effective CFTR inhibitor, can completely inhibit CFTR chloride current (IC50: 90 nM).Formule :C26H22N4O3Degré de pureté :98.80% - ≥95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :438.4779Glibenclamide potassium
CAS :Glibenclamide potassium, a more soluble form of Glibenclamide, exists as anhydrous and hydrate salts.Formule :C23H27ClKN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.09CFTR(inh)-172
CAS :CFTR(inh)-172 (CFTR Inhibitor-172) is a voltage-independent, selective CFTR inhibitor.Formule :C18H10F3NO3S2Degré de pureté :98% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.40
