Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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(R)-CSN5i-3
CAS :(R)-CSN5i-3 is CSN5i-3 of the R configuration.Formule :C28H29F2N5O2Degré de pureté :99.76% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.56HBV-IN-11
CAS :HBV-IN-11 is a potent inhibitor of HBsAg secretion (EC50: 0.46 μM).Formule :C21H24ClNO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.87PF 03709270
CAS :PF 03709270 is an oral prodrug of sulopenem with broad-spectrum antibacterial effects on gram-positive and gram-negative bacteria.Formule :C19H27NO7S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.61BMT-052
CAS :BMT-052 is a potent and selective Pan-genotypic HCV NS5B Polymerase Inhibitor (EC50 = 7 nM).Formule :C30H17D9F4N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.61Antibacterial agent 112
Compound 112: Powerful antibacterial, MIC 1250 μM against B. subtilis, E. coli, E. faecalis, S. typhimurium, S. aureus; also an HIV-1 antibody.Formule :C35H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.59Massarilactone H
CAS :Massarilactone H, a polyketide, is a neuraminidase inhibitor, with an IC 50 of 8.18 µM .Formule :C11H12O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.21PCNA-IN-1
CAS :PCNA-IN-1 (Compound 11) is an inhibitor of the PCNA/PIP-box interaction, with an IC50 greater than 50 μM. It is applicable in cancer research.Formule :C19H18I3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.065E6-272
CAS :E6-272, an inhibitor of HPV 16, induced early and late apoptosis in HPV16-positive cervical cancer cells and inhibited the proliferation of SiHa and CaSki.Formule :C26H28N2ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.51Antifungal agent 12
Antifungal agent 12 is a new fluconazole-like compound that exhibits good antifungal effects.Formule :C20H16F3N7O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.51Deleobuvir
CAS :Deleobuvir(BI207127) is an inhibitor of non-nucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase for the treatment of hepatitis C.Formule :C34H33BrN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.57FWM-1
FWM-1 blocks SARS-CoV-2 NSP13, hinders ATP binding, with -328.6 kcal/mol binding energy.Formule :C15H11ClN4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.86Antibacterial agent 87
Antibacterial agent 87 is an effective antibacterial agent that acts on MRSA (MIC: 0.125 μg/ml), MRSE (MIC: 0.0625 μg/ml) and S. aureus (MIC: 0.0625 μg/ml).Formule :C31H46N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.775-Fluorouridine 5'-phosphate
CAS :5-Fluorouridine 5'-phosphate acts as an ODCase (uridine 5'-monophosphate decarboxylase) inhibitor, exhibiting a Ki value of 98 µM for human ODCase and 645 µM for Methanococcus jannaschii ODCase. This compound also shows inhibitory activity on leukemia and lymphoma cell lines, making it useful for cancer research studies.Formule :C9H12FN2O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.172CRS-3123
CAS :CRS-3123, a methionyl-tRNA synthetase inhibitor, is used potentially for the treatment of enteric infections.Formule :C19H19Br2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.25QPX7728 bis-acetoxy methyl ester
CAS :QPX7728 bis-acetoxy methyl ester is an inhibitor of boronic acid β-lactamase.Formule :C15H14BFO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.08FG-2101
CAS :FG-2101 is a selective, orally active non-hydroxamate LpxC inhibitor with an IC50 of approximately 1 nM. It demonstrates exceptional selectivity over other bacterial and human metalloproteases. FG-2101 is useful for studying infections caused by Gram-negative bacteria, including resistant strains.Formule :C30H32N5O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.579Purine phosphoribosyltransferase-IN-2
Purine PRTase-IN-2 inhibits Pf, Pv, Tbr PRT; Ki: 30, 20, 2 nM.Formule :C11H15N5Na4O10P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.17Aurantiogliocladin
CAS :Aurantiogliocladin is a mild antibiotic effective against Staphylococcus epidermidis, but it shows no efficacy against Staphylococcus aureus. It is also capable of inhibiting biofilm formation.Formule :C10H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.2FtsZ-IN-4
FtsZ-IN-4 is an oral FtsZ inhibitor with strong antibacterial effects and good drug traits, low toxicity (CC50 >20μg/mL).Formule :C21H16ClF2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.81Antibacterial agent 77
Antibacterial agent 77 (compound 12) is an antibacterial agent [1].Formule :C22H27N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.53
