Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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SARS-CoV-2-IN-99
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-99 (compound 58) is an inhibitor of the main protease of SARS-CoV-2.</p>Formule :C20H16Br2NO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.13Fenbenicillin potassium
CAS :<p>Fenbenicillin (Phenbenicillin) potassium is a semi-synthetic penicillin with antibacterial spectrum activity.</p>Formule :C22H22KN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.584HldA/E-IN-1
CAS :<p>HldA/E-IN-1 (compound 8) is a dual inhibitor of HldA/E, exhibiting IC50 values of 17.2 μM and 67.8 μM, respectively. This compound is utilized in research on antibacterial infections.</p>Formule :C8H17FO13P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.16Faldaprevir
CAS :Faldaprevir is an orally effective, selective, non-covalent HCV NS3/4A protease inhibitor with high inhibitory activity against HCV 1a and 1b genotype.Formule :C40H49BrN6O9SDegré de pureté :99.04% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :869.822'-(2-Nitrobenzyl)-ATP
CAS :<p>2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP is an analog of rATP. It acts as a transcription terminator by inhibiting the elongation of RNA chains by T7 RNA polymerase.</p>Formule :C17H21N6O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.30(E)-Cefodizime
CAS :<p>(E)-Cefodizime ((E)-THR-221) is an antibiotic that selectively binds to penicillin-binding proteins (PBPs), inhibiting bacterial cell wall synthesis, which results in its antibacterial activity. It holds potential for research into various bacterial infections, including the prevention of preoperative infections.</p>Formule :C20H20N6O7S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.669Glasmacinal
CAS :Glasmacinal is a non-antibacterial macrolide compound with anti-inflammatory activities.Formule :C37H62N2O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.90Arterolane
CAS :<p>Arterolane is an antimalarial compound. For against P. falciparum Ro73 and W2, the IC50s are both 1.1 nM.</p>Formule :C22H36N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.53Antibacterial agent 79
<p>Antibacterial agent 79 is an antibacterial agent.</p>Formule :C18H27N3O2S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.62AB25583
CAS :<p>AB25583 is a small molecule inhibitor of Polθ helicase (Polθ-hel) with an IC50 of 6 nM. It selectively kills cells deficient in BRCA1/2 and synergizes with Olaparib in cancer cells harboring pathogenic BRCA1/2 mutations. AB25583 can be utilized in tumor research.</p>Formule :C22H17ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.91Omaciclovir
CAS :<p>Omaciclovir (ABT-091) is a herpesvirus herpesvirus replication inhibitor with antiviral activity that is used in the study of herpesvirus infections.</p>Formule :C10H15N5O3Degré de pureté :99.46% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.26SMCypI C31
<p>SMCypIC31, a non-peptide cyclophilin inhibitor, blocks PPIase at 0.1 μM IC50 and fights various HCV genotypes (EC50: 1.20-7.76 μM).</p>Formule :C27H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.628-Deazafolic acid
CAS :8-Deazafolic acid inhibits folate-dependent bacteria S. faecium & L. casei, and fights lymphoid leukemia L1210 in mice.Formule :C20H20N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.41Beclabuvir
CAS :<p>Beclabuvir blocks HCV NS5B polymerase at thumb site 1, effective on genotypes 1, 3, 4, 5 with IC50 <28 nM.</p>Formule :C36H45N5O5SDegré de pureté :99.87% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.84GSK5852
<p>GSK5852, an HCV NS5B inhibitor, has IC50 of 50 nM; potently fights HCV with EC50 of 3.0 nM for GT1a and 1.7 nM for GT1b.</p>Formule :C27H27BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.39trans-Clopenthixol
CAS :<p>Trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) is an antibiotic without any sedative properties. It can be used in vitro to inhibit Pseudomonas aeruginosa and Plasmodium falciparum.</p>Formule :C22H25ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.965Antifungal agent 100
CAS :<p>Antifungal agent 100 (compound 3i) demonstrates notable antifungal activity, exhibiting an EC 50 of 0.33 mg/L against S. sclerotiorum. It also possesses an IC 50 value of 0.63 mg/mL targeting the Succinate dehydrogenase (SDH) of the same organism [1].</p>Formule :C23H21N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.5KKL-40
CAS :<p>KKL-40 is a small-molecule inhibitor that targets the trans-translation process, effectively suppressing methicillin-sensitive and resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) and other Gram-positive pathogens, including vancomycin-resistant Enterococcus faecium, Bacillus subtilis, and Streptococcus pyogenes. It works in synergy with the human antimicrobial peptide LL-37 to inhibit S. aureus, but does not show synergistic effects with other antibiotics such as daptomycin, kanamycin, or erythromycin. KKL-40 inhibits trans-translation, an extreme form of recoding, while being non-toxic to HeLa cells.</p>Formule :C16H9F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.255Jun13296
CAS :<p>Jun13296 is an orally active quinoline SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitor (IC50 = 0.13 µM, Ki = 8.8 nM). It demonstrates potent inhibitory effects against SARS-CoV-2 variants and Nirmatrelvir-resistant mutants. Jun13296 reduces lung viral titers and prevents lung tissue damage in SARS-CoV-2 infection models.</p>Formule :C30H34N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.631HBV-IN-48
CAS :<p>HBV-IN-48, an HBV inhibitor, exhibits potent antiviral activity against HBV in HepDE19 cells, demonstrated by its EC 50 value of 0.005 μM. Additionally, it effectively reduces serum HBV DNA levels in mouse models of HBV infection.</p>Formule :C22H15F4N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.37
