Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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TLR8 agonist 4
<p>TLR8 agonist 4 inhibits wild-type and lamivudine/entecavir-resistant HBV; IC50: 0.15 μM and 0.10 μM.</p>Formule :C28H27N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.61Alpibectir
CAS :<p>Alpibectir has antibacterial activity [1].</p>Formule :C12H14F6N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.24ZG297
CAS :<p>ZG297 is an agonist of Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP) with an EC50 of 0.26 μM. It degrades SaFtsZ and inhibits bacterial cell division, exhibiting antistaphylococcal activity by inhibiting S. aureus 8325-4 and MRSA strains, with a MIC range of 0.063-256 μg/mL. In mouse models, ZG297 demonstrates anti-infective properties.</p>Formule :C31H35F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.63RCB18350
CAS :<p>RCB18350 is an antituberculosis agent and an isoxazole derivative. It demonstrates bacteriostatic properties by inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 1.25 μg/mL. RCB18350 is effective against multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) clinical isolates, Mycobacterium bovis BCG, and Mycobacterium avium, all of which are slow-growing mycobacteria.</p>Formule :C19H18F3N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.424HT1171
CAS :<p>HT1171 is a potent and selective inhibitor of the Mycobacterium tuberculosis proteasome. It exhibits strong antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, with a MIC90 of 2 μg/mL and MIC of 4 μg/mL. At a concentration of 100 μM, HT1171 shows an inhibition rate of 53.8% against normal human liver cells (L02). HT1171 is applicable in antituberculosis drug research.</p>Formule :C7H4N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.248Antibacterial agent 261
CAS :<p>Antibacterialagent 261 (compound 43) is a potent inhibitor of the peptide deformylase (PDF) enzyme, demonstrating IC50 values of 2.5 nM against Staphylococcus aureus (S. aureus) and 10.6 nM against Escherichia coli (E. coli).</p>Formule :C18H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.538FG-2101
CAS :<p>FG-2101 is a selective, orally active non-hydroxamate LpxC inhibitor with an IC50 of approximately 1 nM. It demonstrates exceptional selectivity over other bacterial and human metalloproteases. FG-2101 is useful for studying infections caused by Gram-negative bacteria, including resistant strains.</p>Formule :C30H32N5O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.579JTK-109
CAS :<p>JTK-109 is an inhibitor of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitor and inhibits G1b and G3a subgenomic replicons and recombinant enzymes.</p>Formule :C37H33ClFN3O4Degré de pureté :98.48% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.13Vaniprevir
CAS :<p>Vaniprevir is a competitive HCV NS3/4A protease inhibitor, an antiviral(hepatitis C virus) drug that acts directly and blocks the viral replication process.</p>Formule :C38H55N5O9SDegré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.94Rupintrivir
CAS :<p>Rupintrivirvr (AG7088) is a mimetic peptide inhibitor of rhinovirus (HRV) 3C cysteine protease with antiviral activity for the study of viral infections.</p>Formule :C31H39FN4O7Degré de pureté :97.72% - 99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.66Tigemonam
CAS :<p>Tigemonam is a monobactam, a novel orally administered monobactam that protects against gram-negative aerobic bacterial pathogens. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C12H15N5O9S2Degré de pureté :99.03% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.41CTPS1-IN-1
CAS :<p>CTPS1-IN-1 is a cytidine-5′ triphosphate synthase 1 (CTPS1) inhibitor with potential antitumor activity and can be used to study autoimmune diseases.</p>Formule :C21H22N6O4S2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57CCF0058981
CAS :<p>CCF0058981: noncovalent inhibitor for SARS-CoV-2 & -1 proteases; IC50s: 68 nM (SC2) & 19 nM (SC1). Potential COVID-19 research use.</p>Formule :C24H19ClN6ODegré de pureté :98.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :442.9D75-4590
CAS :<p>D75-4590, a β-1,6-Glucan synthetase inhibitor, combats fungal infections by targeting cell walls.</p>Formule :C21H27N5Degré de pureté :98.56% - 98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.47LeuRS-IN-1 hydrochloride
CAS :<p>LeuRS-IN-1 hydrochloride is a Mycobacterium tuberculosis leucyl-tRNA synthetase inhibitor with antileukemic activity and antimalarial activity.</p>Formule :C10H14BCl2NO3Degré de pureté :97.34% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.94Cap-dependent endonuclease-IN-1
CAS :<p>Cap-dependent endonuclease-IN-1: potent, oral inhibitor with antiviral properties against influenza.</p>Formule :C27H22F2N2O6SDegré de pureté :98.88% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.54IDX184
CAS :<p>IDX184 is a potent, orally active, targeted HCV polymerase inhibitor and nucleoside polymerase.IDX184 effectively inhibits HCV polymerase (IC50=0.31 μM, Ki=52.3</p>Formule :C25H35N6O9PSDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.62HRO761
CAS :<p>HRO761 is a potent Werne r syndrome RecQ DNA deconjugase (WRN) inhibitor that can be used to study cancers such as colon and stomach cancer.</p>Formule :C31H31ClF3N9O5Degré de pureté :98.74% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.08Eravacycline dihydrochloride
CAS :<p>Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) is a potent and broad-spectrum antibacterial agent against six E. coli (MICs: 0.125-0.25 mg/L).</p>Formule :C27H33Cl2FN4O8Degré de pureté :94.59% - 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.48SR 11302
CAS :<p>SR 11302 is an inhibitor of activator protein-1 (AP-1).</p>Formule :C26H32O2Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53
