Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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(E)-2,6-Di-tertbutyl-4(4-(diethylamino)styryl)pyrylium TFA
CAS :(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium TFA (Compound 4a) functions as a Gram-negative outer membrane permeabilizer by targeting Met47 in LptA to disrupt LptA/LptC interactions, exhibiting synergistic antibacterial activity. This compound, when in the form of (trifluoromethanesulfonate), enhances the efficacy of pol B against both wild-type and multi-drug resistant A. baumannii and E. coli strains. Additionally, (E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) serves as an adjuvant for antibiotics combating multi-drug resistant Gram-negative bacteria.Formule :C26H36F3NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.629BM635 mesylate
BM635 mesylate inhibits MmpL3; kills Divergent bacterium with 0.6 µM MIC50; boosts bioavailability.Formule :C26H33FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.61Aurantiogliocladin
CAS :Aurantiogliocladin is a mild antibiotic effective against Staphylococcus epidermidis, but it shows no efficacy against Staphylococcus aureus. It is also capable of inhibiting biofilm formation.Formule :C10H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.2NBD-14189
CAS :NBD-14189: Potent HIV-1 entry blocker, binds gp120, IC50: 89 nM, strong antiviral (EC50 <200 nM).Formule :C18H16F4N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.40Finafloxacin
CAS :Finafloxacin is a pH-activated fluoroquinolone, most effective at pH 5.0-6.0, targeting bacterial topoisomerases, used for UTIs and H. pylori infections.Formule :C20H19FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.39Antifungal agent 11
Antifungal agent 11 has a good antifungal effect.Formule :C21H19F2N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.55Urease-IN-2
Urease-IN-2 is a non-competitive inhibitor of urease (IC50: 0.94 μM, Ki: 1.6 μM) that non-competitively inhibits Jack bean urease (JBU).Formule :C26H25N5O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.7Urease-IN-1
Urease -IN-1 is a urease inhibitor (IC50: 2.21±0.45 μM).Formule :C17H12BrFN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.27Epiderstatin
CAS :Epiderstatin is isolated from Streptomyces pulveraceus subsp. epiderstagenes; inhibits mitogenic activity of epidermal growth factor.Formule :C15H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33MTH1 activator-1
CAS :MTH1 activator-1 is an MTH1 activator that enhances endogenous MTH1 activity and significantly reduces 8-oxo-dG levels in cellular DNA. It is useful for investigating the upregulation of oxidative damage repair in nucleotide pools and examining biological effects, as well as for studies aiming to delay or prevent tumorigenesis.Formule :C29H23F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.514MI-1851
CAS :MI-1851 is a potent peptidomimetic inhibitor. MI-1851could prevent proteolytic processing of the S protein from SARSCoV-2 by endogenous furin in HEK293 cells.Formule :C34H53N15O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.88Antibacterial agent 82
Antibacterial agent 82 (compound 7p) is an antibacterial agent [1].Formule :C22H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.39QPX7728 bis-acetoxy methyl ester
CAS :QPX7728 bis-acetoxy methyl ester is an inhibitor of boronic acid β-lactamase.Formule :C15H14BFO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.085-Fluorouridine 5'-phosphate
CAS :5-Fluorouridine 5'-phosphate acts as an ODCase (uridine 5'-monophosphate decarboxylase) inhibitor, exhibiting a Ki value of 98 µM for human ODCase and 645 µM for Methanococcus jannaschii ODCase. This compound also shows inhibitory activity on leukemia and lymphoma cell lines, making it useful for cancer research studies.Formule :C9H12FN2O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.172G247
G247 inhibits MsbA by keeping NBDs apart, blocking ATPase activity.Formule :C24H19Cl2FO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.31WRN inhibitor 11
CAS :WRN inhibitor 11 (Example 17) is an orally effective inhibitor of WRN helicase, with an IC50 of 63 nM.Formule :C34H35ClF3N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.15SARS-CoV-2-IN-100
CAS :SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) is a broad-spectrum antiviral agent against various SARS-CoV-2 variants. It works synergistically with Nirmatrelvir to reduce the risk of antiviral resistance.Formule :C29H23NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.50HCV-IN-38
Potent oral HCV inhibitor HCV-IN-38 has 15 nM EC50, 431 SI, high efficacy, and low toxicity.Formule :C22H24ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.9Metallo-β-lactamase-IN-16
CAS :Metallo-β-lactamase-IN-16 (compound 18), a sulfone-containing metallo-β-lactamase inhibitor, exhibits antimicrobial activity. It effectively inhibits various metallo-β-lactamases, including NDM-1 (New Delhi metallo-β-lactamase-1), IMP-1 (imipenemase-1), VIM-1 (Verona Integron-encoded Metallo-β-lactamase), and VIM-2. The IC50 values for these enzymes are 0.16 nM, 0.23 nM, 0.31 nM, and 1.0 nM respectively.Formule :C16H16N8O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.54Polθ-IN-6
CAS :Polθ-IN-6 (Compound 89) is an inhibitor of DNA polymerase theta (Polθ) and exhibits antitumor activity.Formule :C25H23N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53
