CaMK
Les inhibiteurs de la protéine kinase dépendante du calcium/calmoduline (CaMK) sont des composés spécialisés qui inhibent l'activité de la CaMK, une kinase essentielle impliquée dans une gamme de processus cellulaires, en particulier dans le système nerveux. La CaMK est cruciale pour traduire les signaux calciques en diverses réponses cellulaires, y compris la plasticité synaptique, la formation de la mémoire et l'expression génique. La dysrégulation de l'activité de la CaMK est liée à plusieurs troubles neurologiques, ce qui rend ces inhibiteurs précieux pour l'étude de la signalisation synaptique, de l'apprentissage et de la mémoire. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de CaMK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur la plasticité synaptique, la fonction cognitive et la neuropharmacologie.
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Trifluoperazine dihydrochloride
CAS :Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) is a potent dopamine D2 receptor inhibitor used as an antipsychotic and an antiemetic.Formule :C21H26Cl2F3N3SDegré de pureté :99.57% - 99.96%Couleur et forme :Cream Fine PowderMasse moléculaire :480.43Y-33075 dihydrochloride
CAS :Y-33075 dihydrochloride is a selective inhibitor of ROCK(IC50 of 3.6 nM).Formule :C16H18Cl2N4ODegré de pureté :98.88% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.25Ref: TM-T13384L
1mg34,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)78,00€10mg102,00€25mg192,00€50mg341,00€100mg510,00€200mg732,00€A-3 hydrochloride
CAS :A-3 hydrochloride: potent, reversible kinase antagonist; permeable; inhibits PKC, CKI, PKA, CKII, MLCK; Ki: 4.3-80 μM.Formule :C12H14Cl2N2O2SDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.22Ref: TM-T14069
1mg34,00€5mg63,00€10mg90,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€25mg161,00€50mg260,00€100mg416,00€500mg888,00€Elziverine
CAS :Elziverine: oral calmodulin antagonist, inhibits Ca-induced acanthocyte formation, potential for neurological and cognitive disorder treatment.Formule :C32H37N3O5Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.65Syntide 2 TFA
Syntide 2 (TFA) is a CaMKII substrate that selectively hinders GA response without affecting other plant processes.Formule :C70H123N20F3O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1621.84Beauverolide Ja
CAS :Beauverolide Ja: cyclotetradepsipeptide, CaM inhibitor; Kd 0.078 μM, Ki 0.39 μM; from Isaria fumosorosea.Formule :C35H46N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.76Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium
CAS :Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium is an active metabolite of Nebularine and acts as an inhibitor of DNA primase ATP and GTP polymerization activities, with IC50 values of 35 µM and 28 µM, respectively. It also inhibits calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII), with a Ki value of 590 µM.Formule :C10H11N4Na4O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.09Cloxacepride
CAS :cloxacepride is a CaM antagonist that is used to treat asthma disease.Formule :C22H27Cl2N3O4Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.37Encecalinol
CAS :Encecalinol, a compound isolated from the aerial parts of Ageratina grandifolia, acts as a potent inhibitor of calmodulin [1].Formule :C14H18O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.29Fasciculic acid A
CAS :Fasciculic acid A is a calmodulin antagonist isolated from mushroom Naematoloma fasciculare.Formule :C36H60O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.868Calmodulin Binding Peptide 1
CAS :Calmodulin Binding Peptide 1, a high-affinity MLCK-derived inhibitor, blocks IP3-induced Ca2+ release.Formule :C231H373N69O70S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5301.1CALP2 TFA
CALP2 TFA, a CaM antagonist with 7.9 µM Kd, blocks CaM-dependent enzymes, boosts Ca2+ levels, and activates macrophages.Formule :C70H105F3N14O15SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1471.72TAT-CN21
TAT-CN21 is a cell-permeable CaMKII inhibitory peptide used to study neuronal excitotoxicity and ischemic injury by blocking CaMKII activity.Formule :C169H303N69O43Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3989.65CALP2
CAS :CALP2 is a CaM antagonist blocking EF-hand/Ca2+ site; inhibits CaM phosphodiesterase, raises Ca2+, and activates alveolar macrophages.Formule :C68H104N14O13SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1357.72TAT-CN21 (scrambled)
TAT-CN21(scrambled) is a control peptide lacking specific targeting activity and serves as a negative control for TatCN21. TatCN21 is an effective and selective inhibitory peptide for calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).Couleur et forme :Odour SolidRA306
RA306 is an orally active CAMK2 inhibitor that effectively disrupts the PEAK1/CAMK2 signaling pathway. It demonstrates anti-tumor activity by inhibiting proliferation, migration, and invasion of breast cancer cells. Additionally, RA306 shows potential in cardiac disease research, as it improves dilated cardiomyopathy in mice.Couleur et forme :Odour SolidCalmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)
CAS :Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) is a synthetic peptide that can be phosphorylated at Thr286 by PKC and inhibits CaM kinase II (IC50 = 80 nM).Formule :C146H254N46O39S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3374.06Acremonidin A
CAS :Acremonidin A, from Purpureocillium lilacinum, is a strong CaM inhibitor binding to hCaM M124C-mBBr with a Kd of 19.40 nM.Formule :C33H26O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.55Fasciculic acid C
CAS :Fasciculic acid C is a calmodulin antagonist isolated from mushroom Naematoloma fasciculare.Formule :C38H63NO11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.91Fluphenazine-N-2-chloroethane (hydrochloride)
CAS :Fluphenazine: antipsychotic, binds dopamine D2 (Ki=0.55nM), inhibits calmodulin. Its derivative adds irreversible D2 antagonism and anticancer potential.Formule :C22H27Cl3F3N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.89
