Glutaminase
Les inhibiteurs de la glutaminase sont des composés qui inhibent la glutaminase, une enzyme qui catalyse la conversion de la glutamine en glutamate, une étape cruciale dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses. La glutaminase joue un rôle clé dans l'apport d'énergie et de précurseurs biosynthétiques pour les cellules en prolifération rapide. Les inhibiteurs de la glutaminase sont essentiels pour explorer les dépendances métaboliques des cellules cancéreuses et développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de la glutaminase pour soutenir vos recherches en métabolisme du cancer, bioénergétique cellulaire et découverte thérapeutique.
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LDN-27219
CAS :LDN-27219 is a potent hTGase inhibitor with IC50 of 0.6 uM.Formule :C20H16N4O2S2Degré de pureté :99.01% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.497BJJF078
CAS :BJJF078, an aminopiperidine, inhibits human/mouse TG2 (IC50: 41/54 nM) and TG1 (IC50: 0.16 μM), may be used in MS studies.Formule :C27H29N3O6SDegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :523.601L-Methionine-DL-sulfoximine
CAS :MSO blocks glutamine synthetase, impacts astroglia, and is used in convulsant research.Formule :C5H12N2O3SDegré de pureté :99.56% - ≥98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :180.225Trivalent hydroxyarsinothricn
Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) is a covalent and irreversible inhibitor of kidney-type glutaminase (KGA). It binds to the glutamine binding site and forms a covalent bond with the cysteine residue at the active site. This compound selectively kills triple-negative breast cancer (TNBC) cells without being cytotoxic to control cell lines. KGA is an enzyme that regulates glutamine metabolism and is associated with tumor malignancy.Formule :C4H10AsNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.98258PROTAC TG2 degrader-2
PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective competitive degrader of Transglutaminase 2 (TG2), exhibiting a dissociation constant (Kd) greater than 100 μM.Formule :C47H57N9O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :876.08PROTAC TG2 degrader-1
PROTAC TG2 Degrader-1 (Compound 11) is a VHL-based PROTAC that targets tissue transglutaminase (TG2) and exhibits a binding affinity with a K D of 68.9 μM.Formule :C55H73N9O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1052.296-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
CAS :6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) is an antagonist of glutaminases (Ki : 6 μM).Formule :C6H9N3O3Degré de pureté :98.48% - 99.86%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :171.154Glutaminase C-IN-3
GlutaminaseC-IN-3 is a potent allosteric inhibitor of glutaminase C (GAC) with an EC50 of 116 nM. It modulates cellular metabolites and elevates reactive oxygen species (ROS) production by inhibiting glutamine metabolism. In A549 xenograft mouse models, GlutaminaseC-IN-3 demonstrates significant antitumor activity. This compound is applicable for research on non-small cell lung cancer (NSCLC).LM11
LM11 is a transglutaminase 2 (TG2) inhibitor that exhibits activity against glioblastoma cells by maintaining TG2 in a cytotoxic conformational state.Formule :C26H18Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.06543Glutaminase C-IN-2
Glutaminase C-IN-2 (compound 11), an allosteric inhibitor of glutaminase C (GAC), exhibits potent inhibitory activity with an IC50 of 10.64 nM.Formule :C24H23N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.55GLS1 Inhibitor-7
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) serves as a GLS1 antagonist with an IC50 value of 46.7 μM, demonstrating potential applications in anticancer, antiaging, andFormule :C20H17F3N4O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.5Glutaminase-IN-3
CAS :Glutaminase-IN-3 is a potent Glutaminase 1 inhibitor with potential antitumor activity and inhibits GLS1 for cancer research.Formule :C19H19F3N6O2SDegré de pureté :98.51%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :452.453Glutaminase-IN-1
CAS :Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative), a glutaminase (KGA) inhibitor, has antitumor activity in an aggressive H22 hepatocellular carcinoma xenograft model.Formule :C26H24F3N7O3SeDegré de pureté :98.65% - 98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.47BPTES
CAS :BPTES(IC50 of 0.16 μM) is an effective and specific GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) inhibitor.Formule :C24H24N6O2S3Degré de pureté :95.83% - 99.64%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :524.68L-Albizziin
CAS :L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) is a glutamase inhibitor and is a glutaminyl-tRNA synthetase inhibitor.Formule :C4H9N3O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.1326Glutaminase C-IN-1
CAS :Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) is a Glutaminase C allosteric inhibitor.Formule :C27H27BrN2ODegré de pureté :99.91% - >99.99%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :475.42GK921
CAS :GK921 is a transglutaminase 2 (TGase) inhibitor.Formule :C21H20N4ODegré de pureté :97.44% - 99.92%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :344.4097Telaglenastat
CAS :Telaglenastat (CB 839) (IC50 of 24 nM), an effective, specific, and oral inhibitor, which is bioavailable glutaminase, for recombinant human GAC.Formule :C26H24F3N7O3SDegré de pureté :97.57% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.574Zampilimab
CAS :Zampilimab (UCB-7858) is a humanised monoclonal antibody targeting TGM2, inhibits the cross-linking transamidase activity of TG2, renal fibrosis.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :~150 kDaIrbesartan-D4
CAS :Irbesartan-d4 (Irbesartan D4), a deuterated compound of Irbesartan, is an angiotensin receptor blocker and is used in the study of cardiovascular disease.Formule :C25H28N6ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.5541
