Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(60 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(244 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(234 produits)
- TGF-beta/Smad(55 produits)
- Wnt/beta-caténine(62 produits)
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Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1CIA-1 (Free base)
CAS :CIA-1, a COUP-TFII inhibitor, has IC50 of 1.2-7.6 μM in prostate cancer cells; inhibits tumor growth in mouse prostate cancer.Formule :C17H19N3O2SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.421(R),2(S)-epoxy Cannabidiol
CAS :1(R),2(S)-epoxy Cannabidiol (Compound 2a) is a structural analog of phytocannabinoids, exhibiting significant inhibitory activity on the Wnt/β-catenin pathway. It holds potential for research as a neuroprotective agent.Formule :C21H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.46PROTAC TYK2 degradation agent1
CAS :PROTAC TYK2 Agent1 selectively degrades TYK2, with a 14 nM DC50, for autoimmune research.Formule :C55H69N13O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.28AS2553627
CAS :AS2553627 is a JAK inhibitor. AS2553627 prevents chronic rejection in rat cardiac allografts.Formule :C18H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.38JAK1/TYK2-IN-1
CAS :JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401RBPJ Inhibitor-1
CAS :RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), a compound that impedes the functional interaction between RBPJ and SHARP, effectively inhibits NOTCH-dependent tumor cellFormule :C17H14FN3O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :311.31Ref: TM-T35566
1mg38,00€2mg50,00€5mg84,00€10mg130,00€25mg215,00€50mg371,00€100mg537,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€JAK-IN-15
CAS :JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51JAK-STAT Compound Library
A unique collection of 252 JAK/STAT signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L3700
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderTYK2 activator-1
TYK2activator-1 (16b) is a TYK2 activator with an EC50 value of 1.78 μM. It inhibits JAK2 and JAK3 with IC50 values of 6.8 μM and 6.3 μM, respectively.Formule :C23H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16485JAK3-IN-15
JAK3-IN-15 (compound 22) is a JAK3 inhibitor that reduces the secretion of p-JAK3 induced by LPS. It is utilized in research for rheumatoid arthritis.Couleur et forme :Odour SolidGSK3-IN-1
CAS :GSK3-IN-1 is a GSK3B-glycogen synthase kinase-3 beta inhibitor.
Formule :C14H10ClN3OSDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.77FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :LiquidNotch 1 TFA
Notch 1 TFA encodes a member of the NOTCH family of proteins.Formule :C64H98N15F3O25S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1614.81SJ10542
CAS :SJ10542: potent JAK2/3-targeting PG-PROTAC; DC50s: JAK2 - 14 nM, JAK3 - 11 nM, JAK2-fusion ALL - 24 nM; CRBN recruiter.Formule :C41H46N12O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818.95HC-258
CAS :HC-258 is a direct TEAD inhibitor covalent Cys380, and reduces the transcriptional levels and inhibits the migration of CTGF, CYR61, AXL and NF2 MDA-MB-231.Formule :C20H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42FRM-024
CAS :FRM-024 is a powerful gamma secretase modulator with the ability to penetrate the central nervous system (CNS), designed specifically for the treatment ofFormule :C22H22ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.9Epigenetics Compound Library
Well-chosen 953 compounds related to epigenetic regulation for research in epigenetics, high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) for newCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderSJ1008030
CAS :SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.
Formule :C42H43N13O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.94TGFβRI-IN-7
TGFβRI-IN-7 (compound 16W) is a potent inhibitor of TGFβRI. It effectively inhibits the phosphorylation of SMAD2/3 and reduces the viability of H22 cells, with IC50 values of 12 nM and 65 nM, respectively. In an H22 cell xenograft model, TGFβRI-IN-7 exhibits antitumor efficacy with a TGI of 79.6%.Formule :C27H32N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.582
