Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(60 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(244 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(221 produits)
- TGF-beta/Smad(55 produits)
- Wnt/beta-caténine(61 produits)
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502 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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CIA-1 (Free base)
CAS :CIA-1, a COUP-TFII inhibitor, has IC50 of 1.2-7.6 μM in prostate cancer cells; inhibits tumor growth in mouse prostate cancer.Formule :C17H19N3O2SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.42Fresolimumab
CAS :Fresolimumab (GC1008) is a human monoclonal antibody targeting active TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3, studied for cancer and focal segmental glomerulosclerosis.Degré de pureté :> 95% - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.4 kDaTyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1YAP-TEAD-IN-1 acetate
YAP-TEAD-IN-1 acetate is an effective and competitive inhibitor of YAP–TEAD interaction with an IC50 of 25 nM.Formule :C95H148ClN23O23S2Degré de pureté :98.11% - 99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :2079.92WAY-297174
CAS :WAY-297174 is a human protein kinase CK2 inhibitor with IC50 of > 33 μM.
Formule :C11H12N2O2S2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :268.36Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
A unique collection of 237 Wnt/Hedgehog/Notch signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;
Couleur et forme :Odour SolidPROTAC TYK2 degradation agent1
CAS :PROTAC TYK2 Agent1 selectively degrades TYK2, with a 14 nM DC50, for autoimmune research.Formule :C55H69N13O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.28WDR5 ligand 2
CAS :WDR5ligand 2 is a ligand for WDR5 and can be utilized in the synthesis of PROTAC WDR5degrader 1.Formule :C29H31F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.576Epigenetics Compound Library
Well-chosen 953 compounds related to epigenetic regulation for research in epigenetics, high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) for newCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderJAK-2/3-IN-1
CAS :JAK-2/3-IN-1 inhibits JAK-2/3 isoforms with sub-250 nM Ki; from US patent US8163732B2.Formule :C20H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.79FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :LiquidJAK-IN-15
CAS :JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51JAK3-IN-15
JAK3-IN-15 (compound 22) is a JAK3 inhibitor that reduces the secretion of p-JAK3 induced by LPS. It is utilized in research for rheumatoid arthritis.Couleur et forme :Odour SolidPSEN1-IN-1
PSEN1-IN-1 (Compound (+)-13b) functions as an inhibitor of PSEN1, displaying potent inhibition of the PSEN1-APH1A and PSEN1-APH1B complexes with respective IC50Formule :C20H19ClF3NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.88Axltide
CAS :Axltide mimics mouse Insulin receptor substrate 1, amino acids 979-989 with sequence KKSRGDYMTMQIG.Formule :C63H107N19O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1514.77HC-258
CAS :HC-258 is a direct TEAD inhibitor covalent Cys380, and reduces the transcriptional levels and inhibits the migration of CTGF, CYR61, AXL and NF2 MDA-MB-231.Formule :C20H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42FRM-024
CAS :FRM-024 is a powerful gamma secretase modulator with the ability to penetrate the central nervous system (CNS), designed specifically for the treatment ofFormule :C22H22ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.9JAK1/TYK2-IN-1
CAS :JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401TYD-68
TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.Couleur et forme :Odour SolidAS2553627
CAS :AS2553627 is a JAK inhibitor. AS2553627 prevents chronic rejection in rat cardiac allografts.Formule :C18H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.38
