Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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PNU-145156E (FCE26644)
CAS :PNU-145156E, an angiogenesis blocker with anti-tumor effects in mice, inhibits growth factors in animal studies.Formule :C45H36N10Na4O17S4Degré de pureté :96.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1209.04Bemarituzumab (FUT8-KO)
Bemarituzumab (FUT8-KO) is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting FGFR2b that lacks the FUT8 gene. The Fc domain glycan of the Bemarituzumab (FUT8-KO) antibody is devoid of core fucose, resulting in high affinity for human FcγRIIIa.FGFR-IN-14
FGFR-IN-14 (compound 10h) is a pan-FGFR inhibitor. It effectively inhibits FGFR1, FGFR2, FGFR3, and the FGFR2V564F gatekeeper mutant, with IC50 values of 46, 41, 99, and 62 nM, respectively. Additionally, FGFR-IN-14 demonstrates strong antiproliferative effects on NCI-H520 lung cancer cells and SNU-16 and KATO III gastric cancer cells, with IC50 values of 19, 59, and 73 nM, respectively.Formule :C24H19F2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.15683Recifercept
CAS :Recifercept (TA-46) is a recombinant human soluble fibroblast growth factor receptor 3, a decoy protein that competes for ligands of mutant FGFR3.Degré de pureté :98.8% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC) - 98.8% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Transparent LiquidMasse moléculaire :37.72 kDaFGFR1 inhibitor-2
CAS :FGFR1 inhibitor-2, potent at 4.55 μM IC50 in MDA-MB-231, targets triple-negative breast cancer.Formule :C25H22F5N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.461Vosoritide
CAS :Vosoritide (BMN 111), a CNP analogue, targets NPR-B, inhibits FGFR3, aiding achondroplasia, dwarfism study.Formule :C176H290N56O51S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4102.73FGFR4-IN-19
FGFR4-IN-19 (compound 8B) is a potent covalent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) with an IC50 value of 1.2 nM. It achieves high efficiency and selectivity by covalently targeting the rare cysteine (C552) in the FGFR4 kinase domain. FGFR4-IN-19 is applicable for hepatocellular carcinoma (HCC) research.Formule :C21H14Cl3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.01114PD 173074
CAS :Formule :C28H41N7O3Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :523.68Methyl 1-Acetyl-3-(ethoxyphenylmethylene)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-6-carboxylate
CAS :Formule :C21H19NO5Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :365.39SM27
CAS :SM27 is a fibroblast growth factor 2 (FGF2) inhibitor with anti-angiogenic activity and can be used to study tumours.Formule :C21H16N2O9S2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49Nintedanib
CAS :Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Yellow green powder to crystalMasse moléculaire :539.64PD-161570
CAS :Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :532.51Regorafenib
CAS :Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :482.82(Z)-Orantinib
CAS :(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is an orally active ATP-competitive inhibitor of Flk-1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, acting as a potent anti-angiogenic and anti-tumor agent.Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :310.35NSC 12
CAS :NSC 12 is an orally active pan-FGF trap that binds FGF2 and interferes with its interaction with FGFR1 with potential FGF-dependent antitumor activity.Formule :C24H34F6O3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :484.52PRN1371
CAS :PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).Formule :C26H30Cl2N6O4Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.46Ref: TM-TQ0015
1mg77,00€2mg100,00€5mg166,00€1mL*10mM (DMSO)200,00€10mg289,00€25mg492,00€50mg710,00€100mg973,00€R1530
CAS :R1530 is a multikinase inhibitor with antineoplastic and antiangiogenesis activities.Formule :C18H14ClFN4ODegré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.78Ref: TM-TQ0317
1mg39,00€2mg52,00€5mg84,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€10mg130,00€25mg264,00€50mg423,00€100mg640,00€FGFR2-IN-3 hydrochloride
CAS :FGFR2-IN-3 hydrochloride is a selective, orally active FGFR2 inhibitor.Formule :C28H25ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.0KHS 101
CAS :KHS101 is a novel inhibitor of transforming acidic coiled-coil protein 3 (TACC3). It is a selective inducer of neuronal differentiation.Formule :C18H21N5SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.46SU4984
CAS :SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38
