Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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FGFR2-IN-3 hydrochloride
CAS :FGFR2-IN-3 hydrochloride is a selective, orally active FGFR2 inhibitor.Formule :C28H25ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.0FIIN-3
CAS :FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.63% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61H3B-6527
CAS :H3B-6527 Is a Potent and Selective Inhibitor of FGFR4 in FGF19-Driven Hepatocellular Carcinoma, with antineoplastic activity.Formule :C29H34Cl2N8O4Degré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.54Ref: TM-T7738
1mg66,00€5mg160,00€10mg260,00€25mg502,00€50mg710,00€100mg1.009,00€1mL*10mM (DMSO)268,00€PRN1371
CAS :PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).Formule :C26H30Cl2N6O4Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.46Ref: TM-TQ0015
1mg77,00€2mg100,00€5mg166,00€10mg289,00€25mg492,00€50mg710,00€100mg973,00€1mL*10mM (DMSO)200,00€Fisogatinib
CAS :Fisogatinib (BLU-554) is a highly potent, selective, and orally active FGFR4 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H24Cl2N4O4Degré de pureté :99.27% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.38Ref: TM-T3456
1mg50,00€5mg114,00€10mg167,00€25mg294,00€50mg444,00€100mg670,00€500mg1.341,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€SU4984
CAS :SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38PF 477736
CAS :PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48SU 5402
CAS :SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32ASP5878
CAS :ASP5878 potently inhibited the tyrosine kinase activities of recombinant FGFR1, 2, 3, and 4 with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L.Formule :C18H19F2N5O4Degré de pureté :99.8% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.37GW786034B
CAS :Pazopanib HCl (Votrient) inhibits VEGFR1-3, PDGFR, FGFR, c-Kit, c-Fms with IC50 range 10-146 nM in cell-free assays.Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.98LY2874455
CAS :LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.Formule :C21H19Cl2N5O2Degré de pureté :97.22% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.31Ref: TM-T2361
1mg47,00€5mg92,00€10mg145,00€25mg281,00€50mg447,00€100mg670,00€200mg888,00€1mL*10mM (DMSO)101,00€Roblitinib
CAS :Roblitinib (FGF-401), an FGFR4 inhibitor, potentially blocks tumor growth by halting cell proliferation and survival.Formule :C25H30N8O4Degré de pureté :97.27% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56Erdafitinib
CAS :Erdafitinib (JNJ-42756493) is a quinoxaline derivative compound, acts on FGFR1/2/3/4.Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :97.00% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54PD168393
CAS :PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.Formule :C17H13BrN4ODegré de pureté :99.13% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.22Ref: TM-T6932
1mg37,00€2mg50,00€5mg63,00€10mg94,00€25mg146,00€50mg210,00€100mg294,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€EOC317
CAS :EOC317 (ACTB-1003) is an oral kinase inhibitor (IC50: 6/2/4 nM, for FGFR1/VEGFR2/Tie-2).Formule :C27H26F5N7O3Degré de pureté :98.00% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.53Lenvatinib mesylate
CAS :Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.Formule :C22H23ClN4O7SDegré de pureté :99.03% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.96Derazantinib
CAS :Derazantinib (ARQ-087) is a potent, ATP-competitive, orally active tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C29H29FN4ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.57Ref: TM-TQ0228
1mg50,00€5mg110,00€10mg160,00€25mg258,00€50mg380,00€100mg567,00€200mg805,00€1mL*10mM (DMSO)118,00€Zoligratinib
CAS :Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Formule :C20H16N6ODegré de pureté :95.28% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38KW-2449
CAS :KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4Orantinib
CAS :Orantinib (NSC 702827) , a excellent effective against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM, also highly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation.Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :98.92% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35
