Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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LY2874455
CAS :<p>LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.</p>Formule :C21H19Cl2N5O2Degré de pureté :97.22% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.31Erdafitinib
CAS :<p>Erdafitinib (JNJ-42756493) is a quinoxaline derivative compound, acts on FGFR1/2/3/4.</p>Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :97.00% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54ASP5878
CAS :<p>ASP5878 potently inhibited the tyrosine kinase activities of recombinant FGFR1, 2, 3, and 4 with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L.</p>Formule :C18H19F2N5O4Degré de pureté :99.8% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.37AZD4547
CAS :<p>AZD4547 is an FGFR family inhibitor, and is able to act on FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4. IC50:165 nM).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C26H33N5O3Degré de pureté :99.37% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.57CHIR-98014
CAS :<p>CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.</p>Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :97.25% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31PD173074
CAS :<p>PD173074 inhibits FGFR1 (IC50: 25 nM) and VEGFR2 (100-200 nM); ~1000x more selective for FGFR1 over PDGFR/c-Src.</p>Formule :C28H41N7O3Degré de pureté :98.15% - 98.21%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :523.67SU 5402
CAS :<p>SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.</p>Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32FGFR4-IN-1
CAS :<p>FGFR4-IN-1 is a potent FGFR4 inhibitor (IC50: 0.7 nM).</p>Formule :C24H27N7O5Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.52PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51SUN11602
CAS :<p>SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.</p>Formule :C26H37N5O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.6Orantinib
CAS :<p>Orantinib (NSC 702827) , a excellent effective against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM, also highly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation.</p>Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :98.92% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Dovitinib
CAS :<p>Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43XL 999
CAS :<p>Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor（KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα with IC50s of 4nM, 20nM, 4nM, 2 nM ,respectively）</p>Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98.24% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53Zoligratinib
CAS :<p>Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.</p>Formule :C20H16N6ODegré de pureté :95.28% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38Infigratinib
CAS :<p>Infigratinib (NVP-BGJ398) (BGJ398) is an orally bioavailable pan FGFR inhibitor (IC50: 0.9/1.4/1 nM for FGFR1/2/3), >40-fold selective for FGFR versus FGFR4 and</p>Formule :C26H31Cl2N7O3Degré de pureté :98% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.48DGY-06-116
CAS :<p>DGY-06-116 is an selective and irreversible covalent inhibitor of Src and FGFR1 with IC50 value of 3nM and 8340 nM, respectively.</p>Formule :C32H33ClN8O2Degré de pureté :97.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.11PF 477736
CAS :<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48ENMD-2076
CAS :<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47Regorafenib
CAS :<p>Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits RET, C-RAF, VEGFR2, c-Kit, VEGFR1, and PDGFRβ and is orally</p>Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.82Masitinib
CAS :<p>Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.</p>Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :97.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64
