Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
180 produits trouvés pour "Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Fisogatinib
CAS :Fisogatinib (BLU-554) is a highly potent, selective, and orally active FGFR4 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H24Cl2N4O4Degré de pureté :99.27% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.38Ref: TM-T3456
1mg50,00€5mg114,00€10mg167,00€25mg294,00€50mg444,00€100mg670,00€500mg1.341,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€Masitinib mesylate
CAS :Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) is a selective and orally bioavailable c-Kit inhibitor (IC50 of 200 nM,540/800 nM,510 nM for human recombinant c-Kit;Formule :C29H34N6O4S2Degré de pureté :97.67% - 98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.75KHS 101
CAS :KHS101 is a novel inhibitor of transforming acidic coiled-coil protein 3 (TACC3). It is a selective inducer of neuronal differentiation.
Formule :C18H21N5SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.46Ferulic acid sodium
CAS :Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) is an agent used in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases and to prevent thrombosis.Formule :C10H9NaO4Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :216.16R1530
CAS :R1530 is a multikinase inhibitor with antineoplastic and antiangiogenesis activities.Formule :C18H14ClFN4ODegré de pureté :98.422%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.78Ref: TM-TQ0317
1mg39,00€2mg52,00€5mg84,00€10mg130,00€25mg264,00€50mg423,00€100mg640,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€Alofanib
CAS :Alofanib (RPT835) selectively inhibits FGFR2 in KATO III cells with IC50 <10 nM; doesn’t affect FGFR1/3 or FGF2-FGFR2 binding.Formule :C19H15N3O6SDegré de pureté :99.53% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4KW-2449
CAS :KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4Nintedanib esylate
CAS :Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFormule :C31H33N5O4·C2H6O3SDegré de pureté :99.43% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.76FIIN-2
CAS :FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively.Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :97.82% - 99.65%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :634.73LY2874455
CAS :LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.Formule :C21H19Cl2N5O2Degré de pureté :97.22% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.31Ref: TM-T2361
1mg47,00€5mg92,00€10mg145,00€25mg281,00€50mg447,00€100mg670,00€200mg888,00€1mL*10mM (DMSO)101,00€Erdafitinib
CAS :Erdafitinib (JNJ-42756493) is a quinoxaline derivative compound, acts on FGFR1/2/3/4.Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :97.00% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54ASP5878
CAS :ASP5878 potently inhibited the tyrosine kinase activities of recombinant FGFR1, 2, 3, and 4 with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L.Formule :C18H19F2N5O4Degré de pureté :99.8% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.37AZD4547
CAS :AZD4547 is an FGFR family inhibitor, and is able to act on FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4. IC50:165 nM).Cost-effective and quality-assured.Formule :C26H33N5O3Degré de pureté :99.37% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.57Ref: TM-T1948
2mg37,00€5mg50,00€10mg59,00€25mg84,00€50mg107,00€100mg147,00€200mg207,00€500mg348,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€CHIR-98014
CAS :CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :97.25% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31Ref: TM-T2608
5mg71,00€10mg102,00€25mg205,00€50mg334,00€100mg537,00€500mg1.134,00€1mL*10mM (DMSO)À demanderPD173074
CAS :PD173074 inhibits FGFR1 (IC50: 25 nM) and VEGFR2 (100-200 nM); ~1000x more selective for FGFR1 over PDGFR/c-Src.Formule :C28H41N7O3Degré de pureté :98.15% - 98.21%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :523.67Ref: TM-T2642
5mg40,00€10mg54,00€25mg94,00€50mg133,00€100mg210,00€200mg371,00€500mg620,00€1mL*10mM (DMSO)56,00€SU 5402
CAS :SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32PD-161570
CAS :PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51Ref: TM-T23127
1mg34,00€5mg96,00€10mg141,00€25mg289,00€50mg465,00€100mg662,00€200mg888,00€1mL*10mM (DMSO)118,00€XL 999
CAS :Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor（KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα with IC50s of 4nM, 20nM, 4nM, 2 nM ,respectively）Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98.24% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53PD-166866
CAS :PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.Formule :C20H24N6O3Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44BO-264
CAS :BO-264 is a highly potent and orally active inhibitor of transforming acidic coiled-coil 3 (TACC3, IC50 of 188 nM and a Kd of 1.5 nM).Formule :C18H19N5O3Degré de pureté :98.03% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.38
