Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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PD168393
CAS :<p>PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.</p>Formule :C17H13BrN4ODegré de pureté :99.13% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.22Lenvatinib mesylate
CAS :<p>Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.</p>Formule :C22H23ClN4O7SDegré de pureté :99.03% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.96SSR128129E
CAS :<p>SSR128129E (SSR) is an allosteric and orally-active FGFR1 inhibitor (IC50: 1.9 μM), but not affecting other related RTKs.</p>Formule :C18H15N2O4·NaDegré de pureté :98.79% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.31H3B-6527
CAS :<p>H3B-6527 Is a Potent and Selective Inhibitor of FGFR4 in FGF19-Driven Hepatocellular Carcinoma, with antineoplastic activity.</p>Formule :C29H34Cl2N8O4Degré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.54Futibatinib
CAS :<p>Futibatinib (TAS-120) is an orally active, potent,and irreversible FGFR inhibitor of FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C22H22N6O3Degré de pureté :97.66% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45FGFR2-IN-3
CAS :<p>FGFR2-IN-3 is an orally active selective FGFR2 inhibitor[1].</p>Formule :C28H24FN7O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :509.53TG 100801
CAS :<p>TG 100801 is a dual inhibitor of VEGFr2 and Src family kinases and is a candidate compound for the treatment of age-related macular degeneration (AMD).</p>Formule :C33H30ClN5O3Degré de pureté :99.28% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.08CPL304110
CAS :<p>CPL304110: oral, selective FGFR 1-3 inhibitor; IC50 - FGFR1: 0.75nM, FGFR2: 0.5nM, FGFR3: 3.05nM.</p>Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54FGFR3-IN-5
CAS :<p>FGFR3-IN-5: potent, selective FGFR3 inhibitor. IC50: 3 nM FGFR3, 44 nM FGFR2, 289 nM FGFR1. For cancer research.</p>Formule :C24H24FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.49MAX-40279 hydrochloride
CAS :<p>MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.</p>Formule :C22H24ClFN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98MAX-40279 hemifumarate
CAS :<p>MAX-40279 hemifumarate inhibits FLT3 and FGFR kinases, showing promise for AML treatment.</p>Formule :C48H50F2N12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.12FGFR4-IN-11
CAS :<p>FGFR4-IN-11: selective, covalent FGFR4 inhibitor; IC50=2.1 nM; blocks FGF19 pathway; anticancer.</p>Formule :C29H29N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.57FGFR3-IN-1
CAS :<p>FGFR3-IN-1 (compound 1) is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor that inhibits FGFR1 (IC50: 40 nM), FGFR2 (IC50: 5.1 nM) and FGFR3 (IC50: 12 nM).</p>Formule :C28H39N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.73SSR128129E free acid
CAS :<p>SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).</p>Formule :C18H16N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33FGFR4-IN-5
CAS :<p>FGFR4-IN-5: potent, selective FGFR4 inhibitor, IC50 6.5 nM, strong in vivo anti-tumor effect, for liver cancer research.</p>Formule :C23H23Cl2N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.37FIIN-4
CAS :<p>FIIN-4 is a covalent inhibitor of FGFR and can be used in studies about metastatic breast cancer.</p>Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.73FGFR-IN-9
<p>FGFR-IN-9: oral FGFR inhibitor, IC50: 17.1 nM (FGFR4 WT), 29.6 (FGFR3), 30.7 (V550L), 46.7 (FGFR2), 64.3 nM (FGFR1).</p>Formule :C25H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.59FGFR-IN-3
CAS :<p>FGFR-IN-3: potent, oral FGFR modulator, BBB-penetrating, neuroprotective, potential in neurodegeneration study.</p>Formule :C18H27F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Derazantinib Racemate
CAS :<p>Derazantinib Racemate is an oral ATP competitive kinase inhibitor targeting FGFR1/2/3 (IC50s: 4.5/1.8/4.5 nM).</p>Formule :C29H29FN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.57SUN13837
CAS :<p>SUN13837, an oral FGFR modulator, crosses the BBB and shows neuroprotective promise.</p>Formule :C21H29N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49
