Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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JK-P3
CAS :JK-P3: a pyrazole inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM), stalls FGFR 1/3 in vitro, halts HUVEC wound healing/tube formation, not cell growth.Formule :C18H17N3O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35Nintedanib
CAS :Nintedanib (Intedanib) is a triple vascular kinase inhibitor that inhibits VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM), FGFR1, FGFR2, and FGFR3 (IC50=69/37/Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62Dovitinib
CAS :Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43PD-089828
CAS :PD 089828 inhibits FGFR1, PDGFRβ, EGFR (IC50s: 0.15-5.47 μM), and c-Src (IC50: 0.18 μM).Formule :C18H18Cl2N6ODegré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.28ODM-203
CAS :ODM-203, a Selective Inhibitor of FGFR and VEGFR, Shows Strong Antitumor Activity, and Induces Antitumor ImmunityFormule :C26H21F2N5O2SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.54KHS101 hydrochloride
CAS :KHS101 is a TACC3 inhibitor and can selectively induce a neuronal differentiation phenotype.Formule :C18H22ClN5SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.92Ref: TM-T5170
2mg34,00€5mg52,00€10mg80,00€25mg147,00€50mg239,00€100mg350,00€200mg497,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€ENMD-2076
CAS :ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47DGY-06-116
CAS :DGY-06-116 is an selective and irreversible covalent inhibitor of Src and FGFR1 with IC50 value of 3nM and 8340 nM, respectively.Formule :C32H33ClN8O2Degré de pureté :97.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.11Ref: TM-T22306
2mg39,00€5mg60,00€10mg92,00€25mg173,00€50mg269,00€100mg404,00€200mg570,00€1mL*10mM (DMSO)66,00€Infigratinib
CAS :Infigratinib (NVP-BGJ398) (BGJ398) is an orally bioavailable pan FGFR inhibitor (IC50: 0.9/1.4/1 nM for FGFR1/2/3), >40-fold selective for FGFR versus FGFR4 andFormule :C26H31Cl2N7O3Degré de pureté :98% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.48Ref: TM-T1975
5mg44,00€10mg57,00€25mg84,00€50mg90,00€100mg144,00€200mg259,00€500mg437,00€1mL*10mM (DMSO)48,00€TG 100801
CAS :TG 100801 is a dual inhibitor of VEGFr2 and Src family kinases and is a candidate compound for the treatment of age-related macular degeneration (AMD).Formule :C33H30ClN5O3Degré de pureté :99.28% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.08FGFR2-IN-3
CAS :FGFR2-IN-3 is an orally active selective FGFR2 inhibitor[1].
Formule :C28H24FN7O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :509.53FGFR-IN-13
CAS :FGFR-IN-13 (compound III-30), an irreversible covalent inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR), effectively modulates signaling through FGFR1 (IC 50 = 0.20 ± 0.02 nM) and FGFR4 (IC 50 = 0.40 ± 0.03 nM). It suppresses the expression of crucial proteins such as total-PARP and Bcl-2, while enhancing the expression of Cleaved-PARP and Bax in a dose-dependent manner. Notably, FGFR-IN-13 demonstrates considerable antitumor and oral activity [1].Formule :C23H21N5O3Masse moléculaire :415.44Aminoquinuride
CAS :Surfen, or Aminoquinuride, reduces inflammation but blocks remyelination in MS mouse models and regulates murine T cell activation.Formule :C21H20N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.42FGFR4-IN-5
CAS :FGFR4-IN-5: potent, selective FGFR4 inhibitor, IC50 6.5 nM, strong in vivo anti-tumor effect, for liver cancer research.Formule :C23H23Cl2N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.37MAX-40279
CAS :MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.Formule :C22H23FN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52FGFR2-IN-2
CAS :FGFR2-IN-2 is a specific FGFR2 inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used in the study of cancer and cardiovascular disease.Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45FGFR2-IN-1
CAS :FGFR2-IN-1 is an FGFR inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used to study FGFR2-associated cancers.Formule :C22H19N3O2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41CP-547632 hydrochloride
CAS :CP-547632 hydrochloride: oral VEGFR-2/FGF inhibitor (IC50: 11/9 nM), well-tolerated, antitumor.Formule :C20H25BrClF2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.86MAX-40279 hemiadipate
CAS :MAX-40279 hemiadipate: Potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML treatment. (Patent WO2021180032A1)Formule :C50H56F2N12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1023.19TG 100572
CAS :TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2Formule :C26H26ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.97
