Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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Nintedanib esylate
CAS :Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFormule :C31H33N5O4·C2H6O3SDegré de pureté :99.43% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.76GW786034B
CAS :Pazopanib HCl (Votrient) inhibits VEGFR1-3, PDGFR, FGFR, c-Kit, c-Fms with IC50 range 10-146 nM in cell-free assays.Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.98Ref: TM-T6930
10mg44,00€25mg70,00€50mg96,00€100mg140,00€200mg229,00€500mg329,00€1mL*10mM (DMSO)34,00€KW-2449
CAS :KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4PRN1371
CAS :PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).Formule :C26H30Cl2N6O4Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.46Ref: TM-TQ0015
1mg77,00€2mg100,00€5mg166,00€10mg289,00€25mg492,00€50mg710,00€100mg973,00€1mL*10mM (DMSO)200,00€Alofanib
CAS :Alofanib (RPT835) selectively inhibits FGFR2 in KATO III cells with IC50 <10 nM; doesn’t affect FGFR1/3 or FGF2-FGFR2 binding.Formule :C19H15N3O6SDegré de pureté :99.53% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4R1530
CAS :R1530 is a multikinase inhibitor with antineoplastic and antiangiogenesis activities.Formule :C18H14ClFN4ODegré de pureté :98.422%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.78Ref: TM-TQ0317
1mg39,00€2mg52,00€5mg84,00€10mg130,00€25mg264,00€50mg423,00€100mg640,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€TG 100801
CAS :TG 100801 is a dual inhibitor of VEGFr2 and Src family kinases and is a candidate compound for the treatment of age-related macular degeneration (AMD).Formule :C33H30ClN5O3Degré de pureté :99.28% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.08FGFR2-IN-3
CAS :FGFR2-IN-3 is an orally active selective FGFR2 inhibitor[1].
Formule :C28H24FN7O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :509.53FGFR-IN-13
CAS :FGFR-IN-13 (compound III-30), an irreversible covalent inhibitor of the fibroblast growth factor receptor (FGFR), effectively modulates signaling through FGFR1 (IC 50 = 0.20 ± 0.02 nM) and FGFR4 (IC 50 = 0.40 ± 0.03 nM). It suppresses the expression of crucial proteins such as total-PARP and Bcl-2, while enhancing the expression of Cleaved-PARP and Bax in a dose-dependent manner. Notably, FGFR-IN-13 demonstrates considerable antitumor and oral activity [1].Formule :C23H21N5O3Masse moléculaire :415.44FGFR2-IN-2
CAS :FGFR2-IN-2 is a specific FGFR2 inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used in the study of cancer and cardiovascular disease.Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45FGFR3-IN-2
CAS :FGFR3-IN-2 (compound 18b) is a potent and selective FGFR3 inhibitor that inhibits FGFR3 (IC50: 4.1 nM) and VEGFR2 (IC50: 570 nM).Formule :C28H39N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.73ARQ 069
CAS :ARQ 069 inhibits FGFR2 phosphorylation concentration-dependently (IC50: 9.7 µM), without affecting β-actin. Preferentially binds inactive FGFR1/2.Formule :C18H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33MAX-40279 hemifumarate
CAS :MAX-40279 hemifumarate inhibits FLT3 and FGFR kinases, showing promise for AML treatment.Formule :C48H50F2N12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.12TG 100801 Hydrochloride
CAS :TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.Formule :C33H31Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.54SSR128129E free acid
CAS :SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).Formule :C18H16N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33TG 100572
CAS :TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2Formule :C26H26ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.97MAX-40279 hemiadipate
CAS :MAX-40279 hemiadipate: Potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML treatment. (Patent WO2021180032A1)Formule :C50H56F2N12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1023.19MAX-40279
CAS :MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.Formule :C22H23FN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52FGFR4-IN-5
CAS :FGFR4-IN-5: potent, selective FGFR4 inhibitor, IC50 6.5 nM, strong in vivo anti-tumor effect, for liver cancer research.Formule :C23H23Cl2N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.37CPL304110
CAS :CPL304110: oral, selective FGFR 1-3 inhibitor; IC50 - FGFR1: 0.75nM, FGFR2: 0.5nM, FGFR3: 3.05nM.Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54
