PDGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du PDGFR, un récepteur impliqué dans la croissance cellulaire, la prolifération et l'angiogenèse. Le PDGFR joue un rôle significatif dans le développement des vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs. Inhiber le PDGFR peut donc empêcher l'angiogenèse, ce qui rend ces inhibiteurs précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de PDGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
126 produits trouvés pour "PDGFR"
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SU4312
CAS :<p>SU-4312 (DMBI) inhibits VEGFR & PDGFR (IC50: 0.8, 19.4 μM) and shields neurons from MPP(+)-induced damage by blocking nNOS.</p>Formule :C17H16N2ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32PP121
CAS :<p>PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.</p>Formule :C17H17N7Degré de pureté :98.45% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36Masitinib mesylate
CAS :<p>Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) is a selective and orally bioavailable c-Kit inhibitor (IC50 of 200 nM,540/800 nM,510 nM for human recombinant c-Kit;</p>Formule :C29H34N6O4S2Degré de pureté :97.67% - 98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.75TAK-593
CAS :<p>TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).</p>Formule :C23H23N7O3Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47Seralutinib
CAS :<p>Seralutinib (GB002) is an inhibitor of inhaled PDGFRα and PDGFRβ. It is used in the study for pulmonary arterial hypertension.</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54Amuvatinib
CAS :<p>Amuvatinib (MP470) is an orally bioavailable synthetic carbothioamide with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C23H21N5O3SDegré de pureté :99.38% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.51PD-089828
CAS :<p>PD 089828 inhibits FGFR1, PDGFRβ, EGFR (IC50s: 0.15-5.47 μM), and c-Src (IC50: 0.18 μM).</p>Formule :C18H18Cl2N6ODegré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.28Crenolanib
CAS :<p>Crenolanib (ARO 002) is an orally bioavailable type III tyrosine kinases inhibitor of PDGFRα/β and FLT3 (IC50s: 11, 3.2, and 4 nM).</p>Formule :C26H29N5O2Degré de pureté :98.40% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54Vorolanib
CAS :<p>Vorolanib (X-82) is an orally active VEGFR/PDGFR dual inhibitor.</p>Formule :C23H26FN5O3Degré de pureté :97.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.48Masitinib
CAS :<p>Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.</p>Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :97.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64Avapritinib
CAS :<p>Avapritinib (BLU-285) is a selective, highly potent, and orally active inhibitor of KIT and PDGFRA activation loop mutant kinases.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C26H27FN10Degré de pureté :96.59% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.56Nintedanib esylate
CAS :<p>Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β</p>Formule :C31H33N5O4·C2H6O3SDegré de pureté :99.43% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.76Multi-kinase inhibitor 1
CAS :<p>Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) is a Multi-kinase inhibitor.</p>Formule :C20H17F3N4O3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.37Ki20227
CAS :<p>Ki-20227 is a specific c-Fms tyrosine kinase(CSF1R) inhibitor (IC50: 2 nM).</p>Formule :C24H24N4O5SDegré de pureté :98.97% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.54Toceranib Phosphate
CAS :<p>Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate), is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activity of several members of the split kinase RTK family.</p>Formule :C22H28FN4O6PDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.45Flumatinib
CAS :<p>Flumatinib (HHGV678) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor flumatinib, with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C29H29F3N8ODegré de pureté :99.39% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.59Tyrphostin A9
CAS :<p>Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor</p>Formule :C18H22N2ODegré de pureté :98.21% - 99.87%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :282.38N-(p-Coumaroyl) serotonin
CAS :<p>N-(p-Coumaroyl) Serotonin, from safflower seeds, has antioxidant, antitumor properties and improves vascular health.</p>Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.10% - 98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36SU 5402
CAS :<p>SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.</p>Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32AZD2932
CAS :<p>AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.</p>Formule :C24H25N5O4Degré de pureté :97.71% - 98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.49
