
PDGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du PDGFR, un récepteur impliqué dans la croissance cellulaire, la prolifération et l'angiogenèse. Le PDGFR joue un rôle significatif dans le développement des vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs. Inhiber le PDGFR peut donc empêcher l'angiogenèse, ce qui rend ces inhibiteurs précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de PDGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
126 produits trouvés pour "PDGFR"
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Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47SU16f
CAS :<p>SU16f, a 3-substituted indolin-2-one, is a selective PDGFRβ inhibitor; IC50: 10 nM (PDGFRβ), 140 nM (PDGFR1), 2.29 μM (PDGFR2), halts GC cell growth.</p>Formule :C24H22N2O3Degré de pureté :97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44BMS-605541
CAS :<p>BMS-605541 is a potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) kinase activity(Ki=49 nM).</p>Formule :C19H17F2N5OSDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43TG 100572 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43Tyrphostin AG1433
CAS :<p>Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.292-Methyl-3-phenylquinoxaline
CAS :<p>2-Methyl-3-phenylquinoxaline (compound 38) serves as an effective inhibitor of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase (PDGF-RTK), exhibiting significant inhibitory activity against the full-length PDGFR kinase in intact cells (IC50 greater than 100 μM).</p>Formule :C15H12N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.27
