PDGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du PDGFR, un récepteur impliqué dans la croissance cellulaire, la prolifération et l'angiogenèse. Le PDGFR joue un rôle significatif dans le développement des vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs. Inhiber le PDGFR peut donc empêcher l'angiogenèse, ce qui rend ces inhibiteurs précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de PDGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
126 produits trouvés pour "PDGFR"
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Sennoside B
CAS :<p>Sennoside B is an anthranoid. Anthranoid derivatives are used all over the world as a treatment for constipation.</p>Formule :C42H38O20Degré de pureté :92.85% - 98.92%Couleur et forme :Light Yellow CrystalMasse moléculaire :862.74Dovitinib lactate hydrate
CAS :<p>Dovitinib lactate hydrate (TKI258) is the Lactate of Dovitinib, which is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit).</p>Formule :C24H27FN6O4Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.51Dovitinib lactate
CAS :<p>Dovitinib lactate (TKI-258 lactate)(TKI258) lactate is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) (IC50 :5 nM).</p>Formule :C24H27FN6O4Degré de pureté :99.54% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.51Cediranib
CAS :<p>Cediranib (AZD2171) is a potent KDR tyrosine kinase inhibitor (IC50 < 1nM), also targets Flt1/4, PDGFRβ, c-Kit, and more selective for VEGFR.</p>Formule :C25H27FN4O3Degré de pureté :97.21% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.51Tandutinib
CAS :<p>Tandutinib (CT53518) (MLN518, CT53518), an effective FLT3 antagonist (IC50: 0.22 μM), can also inhibit c-Kit and PDGFR, 15-20 fold higher potency for FLT3</p>Formule :C31H42N6O4Degré de pureté :99.45% - ≥98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :562.7ON123300
CAS :<p>ON123300 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor for CDK4/Ark5/PDGFRβ/FGFR1/RET/Fyn (IC50: 3.9/5/26/26/9.2/11 nM).</p>Formule :C24H27N7ODegré de pureté :99.22% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.52Orantinib
CAS :<p>Orantinib (NSC 702827) , a excellent effective against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM, also highly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation.</p>Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :98.92% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Tyrphostin AG1296
CAS :<p>Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :99.94% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29SU4984
CAS :<p>SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).</p>Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38JI-101
CAS :<p>JI-101 (CGI-1842) is an oral multi-kinase inhibitor that targets VEGFR-2, PDGFR-β, and EphB4.</p>Formule :C22H20BrN5O2Degré de pureté :99.41% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.33Ilorasertib
CAS :<p>Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).</p>Formule :C25H21FN6O2SDegré de pureté :96.17% - 97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54Imatinib
CAS :<p>Imatinib (STI571) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the kinase activities of BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, and c-kit</p>Formule :C29H31N7ODegré de pureté :99.42% - 99.94%Couleur et forme :Off White PowderMasse moléculaire :493.6Telatinib
CAS :<p>Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.</p>Formule :C20H16ClN5O3Degré de pureté :97.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.83Methylnissolin
CAS :<p>Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) is derived from Astragalus and has antibacterial and anti-cancer effects.</p>Formule :C17H16O5Degré de pureté :99.68% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.31Regorafenib monohydrate
CAS :<p>Regorafenib Monohydrate is a novel oral multikinase inhibitor with IC50 values of 13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM for VEGFR1, murine VEGFR2, murine</p>Formule :C21H17ClF4N4O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.83Lenvatinib mesylate
CAS :<p>Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.</p>Formule :C22H23ClN4O7SDegré de pureté :99.03% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.96Linifanib
CAS :<p>Linifanib (AL-39324) (ABT-869) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR (IC50: 4 nM), CSF-1R (IC50: 3 nM), Flt-1/3 (IC50: 3/4 nM) and</p>Formule :C21H18FN5ODegré de pureté :98% - 98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4PD168393
CAS :<p>PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.</p>Formule :C17H13BrN4ODegré de pureté :99.13% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.22GW786034B
CAS :<p>Pazopanib HCl (Votrient) inhibits VEGFR1-3, PDGFR, FGFR, c-Kit, c-Fms with IC50 range 10-146 nM in cell-free assays.</p>Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.98CHIR-124
CAS :<p>CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.</p>Formule :C23H22ClN5ODegré de pureté :96.33% - 98.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.91
