PDGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du PDGFR, un récepteur impliqué dans la croissance cellulaire, la prolifération et l'angiogenèse. Le PDGFR joue un rôle significatif dans le développement des vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs. Inhiber le PDGFR peut donc empêcher l'angiogenèse, ce qui rend ces inhibiteurs précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de PDGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
126 produits trouvés pour "PDGFR"
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Ponatinib
CAS :<p>Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56Regorafenib
CAS :<p>Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits RET, C-RAF, VEGFR2, c-Kit, VEGFR1, and PDGFRβ and is orally</p>Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.82Ripretinib
CAS :<p>Ripretinib (DCC-2618) is an orally bioavailable inhibitor of KIT and PDGFRA.</p>Formule :C24H21BrFN5O2Degré de pureté :99.07% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.36XL 999
CAS :<p>Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor（KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα with IC50s of 4nM, 20nM, 4nM, 2 nM ,respectively）</p>Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98.24% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53Regorafenib Hydrochloride
CAS :<p>Regorafenib HCl (BAY73-4506) is an oral inhibitor targeting angiogenic, stromal, and cancer kinases with strong antitumor effects.</p>Formule :C21H16Cl2F4N4O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.28Flumatinib mesylate
CAS :<p>Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) is a selective inhibitor of c-Abl, PDGFRβ and c-Kit, effectively overcomes drug resistance of certain KIT mutants.</p>Formule :C30H33F3N8O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.69Nintedanib
CAS :<p>Nintedanib (Intedanib) is a triple vascular kinase inhibitor that inhibits VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM), FGFR1, FGFR2, and FGFR3 (IC50=69/37/</p>Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62SU14813
CAS :<p>SU14813: inhibits multiple kinases (VEGFR2, VEGFR1, PDGFRβ, KIT) with IC50s of 50, 2, 4, 15 nM; antiangiogenic and antitumor.</p>Formule :C23H27FN4O4Degré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.48CP-673451
CAS :<p>CP-673451 is a specific inhibitor of PDGFRα/β (IC50: 10/1 nM) with antiangiogenic and antitumor activity and the selectivity is higher 450-fold than other</p>Formule :C24H27N5O2Degré de pureté :99.62% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5NVP-ACC789
CAS :<p>ACC-789 (NVP-ACC789 (ZK202650); ZK-202650) is an effective, specific and orally active inhibitor of the VEGF receptor tyrosine kinases.</p>Formule :C21H17BrN4Degré de pureté :99.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.29Dovitinib
CAS :<p>Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43ENMD-2076
CAS :<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
CAS :<p>PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) is a multikinase inhibitor that</p>Formule :C27H27N5O4Degré de pureté :99.50%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :485.53Toceranib
CAS :<p>Toceranib phosphate, orally active, inhibits RTK, PDGFR, VEGFR, Kit; Kis 5 nM PDGFRβ, 6 nM KDR; has antitumor effects.</p>Formule :C22H25FN4O2Degré de pureté :97.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Tovetumab
CAS :<p>Tovetumab (MEDI-575) is an anti-PDGFRα mAb inhibiting its signaling, in trials for glioblastoma and NSCLC.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidE-4177
CAS :<p>E-4177 is an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonist and can be used to study cardiovascular diseases.</p>Formule :C24H21N3O2Degré de pureté :98.67% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44DMPQ dihydrochloride
CAS :<p>PDGFRβ inhibitor</p>Formule :C16H16Cl2N2O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.22AC710 Mesylate
CAS :<p>AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).</p>Formule :C32H46N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81AC710
CAS :<p>AC710 is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1, 1.57, 1.3, 1 nM for FLT3, KIT, CSF1R, PDGFRα and PDGFRβ).</p>Formule :C31H42N6O4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.7PDGFRα kinase inhibitor 1
CAS :<p>PDGFRα kinase inhibitor 1 is a type II PDGFRα kinase inhibitor that inhibits both PDGFRα and PDGFRβ.</p>Formule :C34H34N8O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.69
