c-Met/HGFR
Les inhibiteurs de c-Met/HGFR ciblent le Récepteur du Facteur de Croissance des Hépatocytes (c-Met), une tyrosine kinase impliquée dans des processus cellulaires tels que la croissance, la motilité et la morphogenèse. La signalisation de c-Met est impliquée dans la progression du cancer, la métastase et la résistance aux thérapies. Inhiber c-Met peut perturber la croissance et la propagation des tumeurs, faisant de ces inhibiteurs des outils précieux dans la recherche sur le cancer. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de c-Met/HGFR pour soutenir vos recherches en oncologie, métastase et thérapies ciblées contre le cancer.
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c-Met-IN-23
<p>c-Met-IN-23 (Compound 12g) functions as a c-Met inhibitor with an IC50 of 0.052 μM against c-Met. It also inhibits the MDR1 and MRP1/2 pumps in cancerous HepG2 and BxPC3 cells. As such, c-Met-IN-23 serves as an anticancer agent.</p>Formule :C16H13N7OMasse moléculaire :319.11816PROTAC c-Met degrader-1
CAS :<p>PROTACc-Met degrader-1 (Compound Met-DD4) is an orally effective PROTAC degrader targeting c-Met with a DC50 of 6.21 nM. It inhibits the proliferation of c-Met-addicted MKN-45 cells with an IC50 of 4.37 nM and causes cell cycle arrest in the G0/G1 phase. In a xenograft mouse model using MKN-45 cells, PROTACc-Met degrader-1 demonstrates antitumor activity.</p>Formule :C45H41FN10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.87Telisotuzumab
CAS :<p>Telisotuzumab(ABT-700) is a humanized recombinant antibody targeting the therapeutic hepatocyte growth factor receptor (MET) with high affinity for c-Met.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:96.4%;SEC-HPLC:98.5%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.50 kDac-Met-IN-19
<p>c-Met-IN-19 (Compound 21j) is a potent c-Met inhibitor with an IC50 of 1.99 nM and demonstrates cytotoxic effects on various cancer cell lines, including A549,</p>Formule :C34H37Cl2FN4O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.65Norleual
CAS :<p>Angiotensin IV analog, potent HGF/c-MET inhibitor (IC50=3 pM), halts MDCK cell growth and invasion, AT4 antagonist, impairs LTP, antiangiogenic.</p>Formule :C41H58N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.95BMS-777607
CAS :<p>BMS-777607 is a Met-related inhibitor for c-Met, Axl, Ron and Tyro3.</p>Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.16% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.89PF-04217903 methanesulfonate
CAS :<p>PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).</p>Formule :C20H20N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.49SYN1143
CAS :<p>SYN1143 (AMG-1) strongly inhibits RON & c-Met with IC50s: 9 & 4 nmol/L.</p>Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58Merestinib dihydrochloride
CAS :<p>Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) is a kinase inhibitor with antitumor activity that inhibits MET and MKNK1/2.</p>Formule :C30H24Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.45NVP-BVU972
CAS :<p>NVP-BVU972 is a selective and potent Met inhibitor with IC50 of 14 nM.</p>Formule :C20H16N6Degré de pureté :97.24% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38Ningetinib Tosylate
CAS :<p>Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.79Ningetinib
CAS :<p>Ningetinib (CT-053) (CT053PTSA) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.95% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58Altiratinib
CAS :<p>Altiratinib (DCC-2701)(DCC-2701) is a novel c-MET/TIE-2/VEGFR inhibitor; effectively reduce tumor burden in vivo and block c-MET pTyr(1349)-mediated signaling,</p>Formule :C26H21F3N4O4Degré de pureté :99.67% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.46BMS817378
CAS :<p>BMS817378 is a potent and selective inhibitor of MET(IC50 : 1.7 nM).</p>Formule :C24H18ClF2N4O7PDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.85Crizotinib
CAS :<p>Crizotinib (PF-02341066) is an ATP-competitive small-molecule tyrosine kinases inhibitor of c-MET (IC50: 8 nM) and ALK (IC50: 20 nM) receptor.</p>Formule :C21H22Cl2FN5ODegré de pureté :99% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.34Foretinib
CAS :<p>Foretinib (GSK1363089) is a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.4 nM and 0.9 nM for Met and KDR.</p>Formule :C34H34F2N4O6Degré de pureté :98.07% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.65X-376
CAS :<p>X-376 (Ensartinib) is an orally available small molecule inhibitor of the receptor tyrosine kinase ALK with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H25Cl2FN6O3Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.41Capmatinib 2HCl.H2O
CAS :<p>Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) is an orally bioavailable inhibitor of the proto-oncogene c-Met (HGFR)with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C23H21Cl2FN6O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.36Afatinib Dimaleate
CAS :<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Formule :C32H33ClFN5O11Degré de pureté :98.11% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.08AMG-208
CAS :<p>AMG-208 is a highly selective c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM. Phase 1.</p>Formule :C22H17N5O2Degré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4
