c-Met/HGFR
Les inhibiteurs de c-Met/HGFR ciblent le Récepteur du Facteur de Croissance des Hépatocytes (c-Met), une tyrosine kinase impliquée dans des processus cellulaires tels que la croissance, la motilité et la morphogenèse. La signalisation de c-Met est impliquée dans la progression du cancer, la métastase et la résistance aux thérapies. Inhiber c-Met peut perturber la croissance et la propagation des tumeurs, faisant de ces inhibiteurs des outils précieux dans la recherche sur le cancer. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de c-Met/HGFR pour soutenir vos recherches en oncologie, métastase et thérapies ciblées contre le cancer.
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DS-1205
CAS :<p>DS-1205: AXL kinase inhibitor (IC50=1.3 nM), also targets MER, MET, TRKA (IC50s: 63, 104, 407 nM), hinders cell migration and tumor growth.</p>Formule :C41H42FN5O7Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.8PF-04217903
CAS :<p>MET Tyrosine Kinase Inhibitor PF-04217903 is an orally bioavailabe, small-molecule tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C19H16N8ODegré de pureté :98.41% - 98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.38Savolitinib
CAS :<p>Savolitinib (Volitinib) (AZD-6094) is an effective, selective, and orally bioavailable c-Met inhibitor (IC50s: 5 nM/3 nM for c-Met/p-Met).</p>Formule :C17H15N9Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.36BMS-794833
CAS :<p>BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.</p>Formule :C23H15ClF2N4O3Degré de pureté :98% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.84Hepln-13
CAS :<p>Hepln-13 is a hepsin inhibitor that acts by hindering prostate cancer bone metastasis.</p>Formule :C17H13BrN2Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.2XL092
CAS :<p>XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.</p>Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53NPS-1034
CAS :<p>NPS-1034 is a dual Met/Axl inhibitor with IC50 of 48 nM and 10.3 nM, respectively.</p>Formule :C31H23F2N5O3Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.54Merestinib dihydrochloride
CAS :<p>Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) is a kinase inhibitor with antitumor activity that inhibits MET and MKNK1/2.</p>Formule :C30H24Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.45AMG-337
CAS :<p>AMG-337 is an effective and highly specific ATP-competitive MET kinase inhibitor. In enzymatic assays, AMG-337 inhibits MET kinase activity (IC50: < 5 nM).</p>Formule :C23H22FN7O3Degré de pureté :99.26% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.46Afatinib Dimaleate
CAS :<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Formule :C32H33ClFN5O11Degré de pureté :98.11% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.08SCR-1481B1
CAS :<p>SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) has activity against cancers dependent on Met activation and also has activity against cancers as a VEGFR inhibitor</p>Formule :C32H40ClF2N6O13PDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :821.12X-376
CAS :<p>X-376 (Ensartinib) is an orally available small molecule inhibitor of the receptor tyrosine kinase ALK with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H25Cl2FN6O3Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.41Golvatinib
CAS :<p>Golvatinib (E-7050) is an orally bioavailable dual kinase inhibitor of c-Met (hepatocyte growth factor receptor) and VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor</p>Formule :C33H37F2N7O4Degré de pureté :98.24% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.69c-Kit-IN-1
CAS :<p>c-Kit-IN-1 (DCC-2618) is an effective inhibitor of c-Met and c-Kit (IC50s<200 nM).</p>Formule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :98.72% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47Tivantinib
CAS :<p>Tivantinib (ARQ 197) is an orally bioavailable small molecule inhibitor of c-Met with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C23H19N3O2Degré de pureté :98% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Altiratinib
CAS :<p>Altiratinib (DCC-2701)(DCC-2701) is a novel c-MET/TIE-2/VEGFR inhibitor; effectively reduce tumor burden in vivo and block c-MET pTyr(1349)-mediated signaling,</p>Formule :C26H21F3N4O4Degré de pureté :99.67% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.46Ningetinib
CAS :<p>Ningetinib (CT-053) (CT053PTSA) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.95% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58Ningetinib Tosylate
CAS :<p>Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.79NVP-BVU972
CAS :<p>NVP-BVU972 is a selective and potent Met inhibitor with IC50 of 14 nM.</p>Formule :C20H16N6Degré de pureté :97.24% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38Capmatinib xHCl
CAS :<p>Capmatinib xHCl (INCB28060) is a potent, orally active, selective, and ATP competitive c-Met kinase inhibitor, potently blocking in vitro kinase activity (IC50</p>Formule :C23H18ClFN6ODegré de pureté :98.62% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.89
