Récepteur TAM
Les inhibiteurs des récepteurs TAM ciblent la famille de récepteurs tyrosine kinases TAM, qui comprend Tyro3, Axl et Mer. Ces récepteurs sont impliqués dans la régulation des réponses immunitaires, la survie cellulaire et l'élimination des cellules apoptotiques. La dérégulation des récepteurs TAM est impliquée dans le cancer, les maladies auto-immunes et l'inflammation chronique. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs des récepteurs TAM pour soutenir vos recherches en immunologie, oncologie et inflammation.
33 produits trouvés pour "Récepteur TAM"
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Tilvestamab
CAS :Tilvestamab (BGB149) is a humanized monoclonal antibody targeting AXL with anti-tumor and anti-fibrotic activities, inhibiting Gas6-induced AXL activation.Degré de pureté :>95%Couleur et forme :LiquidTAM-IN-2
CAS :TAM-IN-2 is an inhibitor of TAM.Formule :C31H27F2N7O3Degré de pureté :98.09% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59UNC 569 hydrochloride
UNC 569 hydrochloride: reversible ATP-competitive Mer inhibitor, IC50 2.9 nM, Ki 4.3 nM, also inhibits Axl/Tyro3; used in leukemia, teratoid tumor studies.Formule :C22H30ClFN6Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.96SGI-7079
CAS :<p>SGI-7079: selective Axl inhibitor; hinders tumor growth dose-dependently; may target EGFR inhibitor resistance.</p>Formule :C26H26FN7Degré de pureté :95.51% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53LDC1267
CAS :LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).Formule :C30H26F2N4O5Degré de pureté :99.38% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.55NPS-1034
CAS :NPS-1034 is a dual Met/Axl inhibitor with IC50 of 48 nM and 10.3 nM, respectively.Formule :C31H23F2N5O3Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.54UNC2541
CAS :UNC2541 is a potent and Mer tyrosine kinase (MerTK)-specific inhibitor.Formule :C24H34FN7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.572-D08
CAS :2-D08 is a synthetic flavone that inhibits sumoylation, also inhibits Axl with an IC50 of 0.49 nM.2-D08 showed anti-aggregatory and neuroprotective effect.Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.58% - 98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24Bemcentinib
CAS :Bemcentinib (R428) is a selective inhibitor of Axl (IC50: 14 nM) and has been investigated for the treatment of NSCLC.Formule :C30H34N8Degré de pureté :97% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.64RU-301
CAS :RU-301 is a novel pan-tam inhibitorFormule :C21H19F3N4O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.46UNC569
CAS :UNC569 selectively inhibits kidney URAT1, regulating uric acid excretion and aiding gout patient's uric balance.Formule :C22H29FN6Degré de pureté :98.91% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.5BMS 777607
CAS :BMS 777607 (BMS 817378) is a Met-related inhibitor for c-Met/Axl/Ron/Tyro3. BMS-777607 has been investigated for the basic science of Malignant Solid Tumour.Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.89% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.89UNC2250
CAS :<p>UNC2250 is an effective and specific Mer inhibitor (IC50=1.7 nM).</p>Formule :C24H36N6O2Degré de pureté :98.57% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58Cabozantinib hydrochloride
CAS :<p>Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6</p>Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.96Cabozantinib
CAS :<p>Cabozantinib (XL184) is a multi-targeted tyrosine kinase receptor inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM).</p>Formule :C28H24FN3O5Degré de pureté :99.68% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.51CEP-40783
CAS :<p>CEP-40783 (RXDX-106) is an effective, specific and orally active AXL/c-Met inhibitor (IC50: 7/12 nM). It also inhibits MER and TYRO3 (IC50: 29/19 nM).</p>Formule :C31H26F2N4O6Degré de pureté :99.76% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.56Ningetinib Tosylate
CAS :Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.79Gilteritinib
CAS :<p>Gilteritinib (ASP2215) is a potent inhibitor at the FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3) and AXL tyrosine kinase receptors (IC50 = 0.29 nM and <1 nM,</p>Formule :C29H44N8O3Degré de pureté :97.75% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.71XL092
CAS :<p>XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.</p>Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53UNC2881
CAS :UNC2881 is a specific Mer tyrosine kinase inhibitor (IC50: 4.3 nM). It is about 83- and 58-fold higher selectivity than Axl and Tyro3, respectively.Formule :C25H33N7O2Degré de pureté :98.97% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.58
