Récepteur TAM
Les inhibiteurs des récepteurs TAM ciblent la famille de récepteurs tyrosine kinases TAM, qui comprend Tyro3, Axl et Mer. Ces récepteurs sont impliqués dans la régulation des réponses immunitaires, la survie cellulaire et l'élimination des cellules apoptotiques. La dérégulation des récepteurs TAM est impliquée dans le cancer, les maladies auto-immunes et l'inflammation chronique. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs des récepteurs TAM pour soutenir vos recherches en immunologie, oncologie et inflammation.
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TAM-IN-2
CAS :TAM-IN-2 is an inhibitor of TAM.Formule :C31H27F2N7O3Degré de pureté :98.09% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.588Bemcentinib-d8
Bemcentinib-d8 (R428-d8) is the deuterium-labeled form of Bemcentinib. Bemcentinib (R428) is an orally active, selective Axl inhibitor with an IC50 of 14 nM. It inhibits cancer cell migration and invasion. In cells, its selectivity for Axl is over 100-fold greater than for Abl, and over 50- and 100-fold greater for the TAM family kinases Mer and Tyro3, respectively. Bemcentinib can prevent tumor spread in metastatic breast cancer models and extends survival.Gilteritinib
CAS :Gilteritinib (ASP2215) is a potent inhibitor at the FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3) and AXL tyrosine kinase receptors (IC50 = 0.29 nM and <1 nM,Formule :C29H44N8O3Degré de pureté :97.75% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.7115UNC2250
CAS :UNC2250 is an effective and specific Mer inhibitor (IC50=1.7 nM).Formule :C24H36N6O2Degré de pureté :98.57% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.5816UNC2881
CAS :UNC2881 is a specific Mer tyrosine kinase inhibitor (IC50: 4.3 nM). It is about 83- and 58-fold higher selectivity than Axl and Tyro3, respectively.Formule :C25H33N7O2Degré de pureté :98.97% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.5752SGI-7079
CAS :SGI-7079: selective Axl inhibitor; hinders tumor growth dose-dependently; may target EGFR inhibitor resistance.Formule :C26H26FN7Degré de pureté :95.51% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.5299LDC1267
CAS :LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).Formule :C30H26F2N4O5Degré de pureté :99.38% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.548Cabozantinib hydrochloride
CAS :Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :537.967UNC2541
CAS :UNC2541 is a potent and Mer tyrosine kinase (MerTK)-specific inhibitor.Formule :C24H34FN7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :471.57092-D08
CAS :2-D08 is a synthetic flavone that inhibits sumoylation, also inhibits Axl with an IC50 of 0.49 nM.2-D08 showed anti-aggregatory and neuroprotective effect.Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.58% - 99.45%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :270.2369Bemcentinib
CAS :Bemcentinib (R428) is a selective inhibitor of Axl (IC50: 14 nM) and has been investigated for the treatment of NSCLC.Formule :C30H34N8Degré de pureté :97% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.6446RU-301
CAS :RU-301 is a novel pan-tam inhibitorFormule :C21H19F3N4O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.46UNC569
CAS :UNC569 selectively inhibits kidney URAT1, regulating uric acid excretion and aiding gout patient's uric balance.Formule :C22H29FN6Degré de pureté :98.91% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.5043BMS 777607
CAS :BMS 777607 (BMS 817378) is a Met-related inhibitor for c-Met/Axl/Ron/Tyro3. BMS-777607 has been investigated for the basic science of Malignant Solid Tumour.Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.89% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.893Cabozantinib
CAS :Cabozantinib (XL184) is a multi-targeted tyrosine kinase receptor inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM).Formule :C28H24FN3O5Degré de pureté :99.82% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.51XL092
CAS :XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.531CEP-40783
CAS :CEP-40783 (RXDX-106) is an effective, specific and orally active AXL/c-Met inhibitor (IC50: 7/12 nM). It also inhibits MER and TYRO3 (IC50: 29/19 nM).Formule :C31H26F2N4O6Degré de pureté :99.76% - 99.84%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :588.5581Ningetinib Tosylate
CAS :Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.786ONO-7475
CAS :ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinaseFormule :C32H26N4O6Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :562.572DS-1205
CAS :DS-1205: AXL kinase inhibitor (IC50=1.3 nM), also targets MER, MET, TRKA (IC50s: 63, 104, 407 nM), hinders cell migration and tumor growth.Formule :C41H42FN5O7Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.7999
