c-RET
Les inhibiteurs de c-RET ciblent le proto-oncogène RET (Rearranged during Transfection), qui code une tyrosine kinase réceptrice impliquée dans la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. L'activation anormale de la signalisation RET peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et une résistance à l'apoptose, contribuant au développement de cancers tels que le carcinome médullaire de la thyroïde et le cancer du poumon non à petites cellules. L'inhibition de c-RET peut induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et constitue une approche prometteuse dans la thérapie ciblée du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de c-RET de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction du signal et apoptose.
58 produits trouvés pour "c-RET"
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Pralsetinib
CAS :Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918TFormule :C27H32FN9O2Degré de pureté :97.88% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6AD80
CAS :AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.Formule :C22H19F4N7ODegré de pureté :99.49% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.43Treprostinil Sodium
CAS :Treprostinil Sodium (UT-15) is a potent DP1, IP and EP2 agonist (EC50: 0.6/1.9/6.2 nM).Formule :C23H33NaO5Degré de pureté :99.67% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.5GSK3179106
CAS :GSK3179106 is RET kinase inhibitor with an IC50 of 0.4 nMFormule :C22H21F4N3O4Degré de pureté :99.8% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.41Selpercatinib
CAS :"Selpercatinib (LOXO-292) is a RET tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 14.0, 24.1, 530.7 nM for different RET mutations."Formule :C29H31N7O3Degré de pureté :99.89% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6TPX-0046
CAS :<p>TPX-0046 is a RET inhibitor designed to overcome resistance to Selpercatinib and Pralsetinib.</p>Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43RET V804M-IN-1
CAS :RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) is a wt-RET -selective RETV804M kinase inhibitors(IC50 = 20 nM).Formule :C19H16N6ODegré de pureté :97.94% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37BBT594
CAS :<p>BBT594 (NVP-BBT594)(NVP-BBT594) is a potent inhibitor of receptor tyrosine kinase RET,Treatment of cancer.</p>Formule :C28H30F3N7O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.58RET-IN-8
CAS :<p>RET-IN-8 is an inhibitor of rearrangement kinase (RET) during transfection and can be used in cancer research.</p>Formule :C27H30N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57RET-IN-16
CAS :RET-IN-16: Selective RET inhibitor, IC50s 3.98-15.05 nM for various RET mutations; anticancer properties.Formule :C31H29F3N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.61RET-IN-12
CAS :RET-IN-12 is a RET inhibitor capable of acting on RET(WT) (IC50: 0.3 nM) and RET(V804M) (IC50: 1 nM).Formule :C30H30F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.59RET-IN-22
CAS :<p>RET-IN-22 (compound 17b) is a potent, selective, and orally active inhibitor of RET, exhibiting IC50 values of 20.9 nM for wild-type RET and 18.3 nM for RET-</p>Formule :C29H31F3N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.59RET-IN-15
CAS :RET-IN-15 is an inhibitor of rearrangement kinase (RET) during transfection and can be used in cancer research.Formule :C27H28N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56DUN73423
CAS :<p>DUN73423 (RET-IN-21) is a potent tyrosine kinase (RET) inhibitor with antitumour activity for the study of cancer.</p>Formule :C19H16N6ODegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37XMD15-44
CAS :XMD15-44, a RET kinase inhibitor, demonstrates potent growth-inhibitory effects on RAT1 cells transformed by RET/C634R and RET/M918T, with IC50 values of 11.5 nM and 8.3 nM, respectively. It effectively inhibits RET kinase activity and signaling in human thyroid cancer cell lines harboring oncogenic RET alleles, thereby reducing cell proliferation.Formule :C29H29F3N4OMasse moléculaire :506.56TRK II-IN-1
CAS :<p>TRK II-IN-1: potent type II TRK inhibitor; IC50s: TRKA (3.3 nM), TRKB (6.4 nM), TRKC (4.3 nM), TRKA G667C (9.4 nM); also targets FLT3, RET, VEGFR2.</p>Formule :C29H31F3N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.6RET-IN-6
CAS :RET-IN-6 is a potent inhibitor of RET (IC50: 4.57 nM).Formule :C30H29N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.6RET-IN-23
CAS :RET-IN-23 is an orally available and highly potent RET inhibitor with significant antitumor activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C28H28FN11Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.59RET-IN-3
CAS :<p>RET-IN-3 is a RETV804M kinase inhibitor with potential anticancer activity for the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C18H21N5O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.39RET-IN-13
CAS :RET-IN-13: potent quinoline RET inhibitor; IC50 = 0.5 nM (WT), 0.9 nM (V804M); potential for RET-related tumor/intestinal disease research.Formule :C32H33F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.63
