c-RET
Les inhibiteurs de c-RET ciblent le proto-oncogène RET (Rearranged during Transfection), qui code une tyrosine kinase réceptrice impliquée dans la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. L'activation anormale de la signalisation RET peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et une résistance à l'apoptose, contribuant au développement de cancers tels que le carcinome médullaire de la thyroïde et le cancer du poumon non à petites cellules. L'inhibition de c-RET peut induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et constitue une approche prometteuse dans la thérapie ciblée du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de c-RET de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction du signal et apoptose.
58 produits trouvés pour "c-RET"
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RET-IN-24
CAS :<p>RET-IN-24 (Compound 26) is a selective inhibitor of RET tyrosine kinase, demonstrating antitumor activity [1].</p>Formule :C27H26F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.55Vepafestinib
CAS :<p>Vepafestinib is a RET inhibitor with potential antineoplastic activity[1].</p>Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.55RET-IN-17
CAS :RET-IN-17 inhibits RET kinase; may help in IBS pain and RET-activated cancers.Formule :C27H28F4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.53NSC194598
CAS :NSC194598 is a p53 DNA-binding inhibitor, demonstrating an in vitro IC50 of 180 nM and an in vivo range of 2-40 μM.Formule :C20H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.38FHND5071
CAS :FHND5071, a potent and selective RET kinase inhibitor, exerts antitumor effects through the inhibition of RET autophosphorylation and may be utilized for tumorFormule :C30H30D3N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.66RET-IN-5
CAS :RET-IN-5 is a potent inhibitor of RET (IC50: 4.57 nM).Formule :C29H26FN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.57RET-IN-25
CAS :RET-IN-25 (compound 6b) is an anticancer RET kinase inhibitor that demonstrates efficacy against medullary thyroid carcinoma (MTC), exhibiting half-maximalFormule :C22H17N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.45FLT3/ITD-IN-4
CAS :FLT3/ITD-IN-4 inhibits FLT3-ITD mutations in acute myeloid leukemia (IC50: 2.3 nM).Formule :C25H22N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.47WF-47-JS03
<p>WF-47-JS03: RET kinase inhibitor, crosses blood-brain barrier, 500x more selective for KDR, IC50: 1.7 nM in Ba/F3 cells, 5.3 nM in LC-2/ad lung cancer cells.</p>Formule :C30H38N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.66RET-IN-1
CAS :RET-IN-1 is a RET kinase inhibitor (IC50s: 1 nM, 7 nM, and 101 nM for RET (WT), RET (V804M) , and RET (G810R), respectively).Formule :C29H31N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.61RET-IN-9
CAS :RET-IN-9 is a potent RET kinase inhibitor, potentially useful for studying RET-related diseases, including lung and thyroid cancer.Formule :C26H27N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.55RET-IN-7
CAS :RET-IN-7 exhibits strong inhibitory effects against RET kinase in vitro and shows significant efficacy in treating RET-driven tumor xenografts in mice throughFormule :C22H24ClFN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.92RET-IN-10
CAS :RET-IN-10: Potent RET inhibitor, may treat congenital megacolon and tumors (Patent WO2021135938A1, compound 18).Formule :C29H28N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.65FHND5071 (1H)
CAS :FHND5071 (1H) is a selective inhibitor of RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase. It shows potential for research applications in RET-driven cancers, such as thyroid and lung cancer.Formule :C30H33N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.64TAS05567
CAS :TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM).Formule :C21H29N9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51RET-IN-30
CAS :RET-IN-30 (Compound 28) is a RET inhibitor that exhibits inhibitory activity against both wild-type RET and some of its mutants. It is capable of inhibiting the proliferation of A549 cells and demonstrates antitumor properties.Formule :C26H26FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.52LRRK2-IN-17
CAS :LRRK2-IN-17 is an orally active LRRK2 inhibitor with IC50 values of 3.5 nM for WT and 3.3 nM for G2019S, and it also inhibits RET kinase with an IC50 of 59 nM. LRRK2-IN-17 is utilized in research related to cancer and Parkinson's disease (PD).Formule :C18H18N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.39Enbezotinib
CAS :Enbezotinib is an inhibitor of RET autophosphorylation and can be used in cancer research.Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43
