c-RET
Les inhibiteurs de c-RET ciblent le proto-oncogène RET (Rearranged during Transfection), qui code une tyrosine kinase réceptrice impliquée dans la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. L'activation anormale de la signalisation RET peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et une résistance à l'apoptose, contribuant au développement de cancers tels que le carcinome médullaire de la thyroïde et le cancer du poumon non à petites cellules. L'inhibition de c-RET peut induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et constitue une approche prometteuse dans la thérapie ciblée du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de c-RET de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction du signal et apoptose.
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RET-IN-9
CAS :RET-IN-9 is a potent RET kinase inhibitor, potentially useful for studying RET-related diseases, including lung and thyroid cancer.Formule :C26H27N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.55RET-IN-1
CAS :RET-IN-1 is a RET kinase inhibitor (IC50s: 1 nM, 7 nM, and 101 nM for RET (WT), RET (V804M) , and RET (G810R), respectively).Formule :C29H31N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.61LRRK2-IN-17
CAS :LRRK2-IN-17 is an orally active LRRK2 inhibitor with IC50 values of 3.5 nM for WT and 3.3 nM for G2019S, and it also inhibits RET kinase with an IC50 of 59 nM. LRRK2-IN-17 is utilized in research related to cancer and Parkinson's disease (PD).Formule :C18H18N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.39Enbezotinib
CAS :Enbezotinib is an inhibitor of RET autophosphorylation and can be used in cancer research.Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.4282
