
Ubiquitination
Les inhibiteurs de l'ubiquitination sont des composés qui interfèrent avec le processus d'ubiquitination, par lequel les protéines sont marquées avec des molécules d'ubiquitine pour être dégradées par le protéasome. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier le renouvellement des protéines, la transduction des signaux et la régulation de divers processus cellulaires. L'ubiquitination joue un rôle clé dans de nombreuses maladies, y compris le cancer, les troubles neurodégénératifs et les dysfonctionnements du système immunitaire. En modulant l'ubiquitination, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations sur les mécanismes des maladies et ouvrir de nouvelles voies pour l'intervention thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de l'ubiquitination de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, protéomique et découverte de médicaments.
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77 produits trouvés pour "Ubiquitination"
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ML-792
CAS :ML-792 is a specific small ubiquitin-like modifier activating enzyme (SUMO) inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H23BrN6O5SDegré de pureté :99.32% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.41Ref: TM-T16102
1mg87,00€2mg113,00€5mg177,00€10mg260,00€25mg409,00€50mg560,00€100mg800,00€1mL*10mM (DMSO)225,00€WS-383
CAS :WS-383 is a selective, potent and reversible DCN1-UBC12 interaction inhibitor(IC50 of 11 nM).Formule :C18H21Cl2N9S2Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.46Ref: TM-T13349
1mg46,00€2mg58,00€5mg87,00€10mg144,00€25mg283,00€50mg558,00€100mg797,00€500mg1.634,00€1mL*10mM (DMSO)97,00€MF-094
CAS :MF-094 is a selective USP30 inhibitor with IC50 of 0.12 μM. MF-094 can increase protein ubiquitination and accelerate mitophagy.Cost-effective and quality-assured.Formule :C30H37N3O4SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.7Ref: TM-T12024
1mg43,00€5mg87,00€10mg144,00€25mg283,00€50mg454,00€100mg655,00€200mg934,00€1mL*10mM (DMSO)104,00€NSC232003
CAS :NSC232003 is a highly potent and cell-permeable inhibitor of UHRF1.Formule :C6H7N3O3Degré de pureté :97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.14TAS4464 hydrochloride
CAS :TAS4464 hydrochloride is a highly potent and selective NEDD8 activating enzyme (NAE) inhibitor(IC50 of 0.955 nM).Formule :C21H24ClFN6O6SDegré de pureté :98.61% - 98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.97Ref: TM-T13090
1mg66,00€5mg144,00€10mg227,00€25mg455,00€50mg753,00€100mg1.301,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€HBX 19818
CAS :HBX 19818 is a specific ubiquitin-specific protease 7 (USP7) inhibitor (IC50: 28.1 μM).
Formule :C25H28ClN3ODegré de pureté :97.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.96IU1-47
CAS :IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂,IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT/USP5, IC50为 20 μM。Formule :C19H23ClN2ODegré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.85Ref: TM-T15604
1mg35,00€5mg67,00€10mg115,00€25mg235,00€50mg378,00€100mg627,00€200mg875,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€RNF5 agonist 1
CAS :RNF5 agonist 1 (analog-1), a structural analog of the RNF5 inhibitor inh-02, is a potent RNF5 agonist. In CFBE41o- cells expressing F508del-CFTR, RNF5 agonist 1 enhances the ubiquitination of ATG4B.Formule :C22H18N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.47Post-Translational Modification Compound Library
Contains xnum active small molecules for research related to post-translational modifications (PTMs);
Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1620
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderUP158
CAS :UP158 enhances ATPase activity and stimulates valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 2.57 μM.Formule :C17H17ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.8Cbl-b-IN-18
Cbl-b-IN-18 (compound 51) is an inhibitor of the E3 ubiquitin ligase Cbl-b, effectively blocking Cbl-b phosphorylation with an IC50 of less than 100 nM.Formule :C33H31F4N7OMasse moléculaire :617.25262Skp2 inhibitor 3
Skp2 inhibitor 3 (E35), a potent antitumor agent, acts as a robust inhibitor of S-phase kinase-associated protein 2 (SKP2) with an IC50 of 4.86 μM for Skp2-Cks1 binding. It significantly suppresses colony formation and migration, while inducing cell cycle arrest in the S-phase.Couleur et forme :Odour SoliddCeMM3
CAS :dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.
Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78OTUB1/USP8-IN-1 HCl
OTUB1/USP8-IN-1 HCL is a potent dual inhibitor of OTUB1 and USP8 with potential antitumour activity, inhibiting both OTUB1 and USP8 for leukaemiaFormule :C22H17Cl2FN2O4Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.29Rugonersen sodium
CAS :Rugonersen sodium is a locked nucleic acid (LNA)-modified antisense oligonucleotide (ASO) designed to reduce the silencing of ubiquitin protein ligase E3A (UBE3A). Angelman syndrome (AS) refers to a severe neurodevelopmental disorder caused by the loss of neuronal E3 ligase UBE3A, and Rugonersen has been studied for its potential use in the treatment of AS.Formule :C204H235N63Na19O109P19S19Masse moléculaire :6948.00SAE-IN-2
SAE-IN-2 (compound 6) is a potent inhibitor of sumoylation-activating enzyme (SAE) with an IC50 value of 27.8 nM.Formule :C27H30ClN5O5S2Masse moléculaire :603.13769Ubiquitination Compound Library
A unique collection of xnum ubiquitination related small chemicals can be used for high throughput and high content screening;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L8600
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderCbl-b-IN-15
Cbl-b-IN-15 (compound 25) is an inhibitor of the RING finger E3 ubiquitin ligase Cbl, demonstrating an IC50 of 15 nM. Cbl-b refers to Casitas B-lineage Lymphoma proto-oncogene-b, which can inhibit the activation of T cells, natural killer (NK) cells, and B cells. Cbl-b-IN-15 can activate T cell function with an EC50 of 0.41 μM.Formule :C27H27N5O3Masse moléculaire :469.21139USP8-IN-2
CAS :USP8-IN-2 is a potent inhibitor of the deubiquitinating enzymes USP7 and USP8, with an IC50 of 4.0 μM against USP8D.
Formule :C19H20ClF3N4OSDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.9UP163
CAS :UP163 enhances ATPase activity and activates valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 9.0 μM. It also reduces MG-132-induced TDP-43 aggregation.Formule :C20H15ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.86

