Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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K67
CAS :<p>K67 competitively inhibits the interaction between Nrf2-ETGE and Keap1 and can be used to study cancer.</p>Formule :C29H30N2O7S2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.69ABTL-0812
CAS :<p>ABTL-0812 induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated autophagy, and with anti-cancer activity.</p>Formule :C18H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.44FC131
CAS :<p>CXCR4 antagonist</p>Formule :C36H47N11O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.83AGN 205728
CAS :<p>AGN 205728 is a potent and selective RARγ antagonist (Ki: 3 nM; IC95: 0.6 nM) and has no inhibition on RARα and RARβ.</p>Formule :C29H27NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.53SR12418
CAS :<p>SR12418 is a specific synthetic ligand for REV-ERBα (IC50 = 68 nM) and REV-ERBβ (IC50 = 119 nM) in TR-FRET assays. inhibits IL-17A expression in EL4 cells.</p>Formule :C31H30FNO3Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.57GSK3-IN-3
CAS :<p>GSK3-IN-3 is a mitochondrial autophagy (mitophagy) inducer and GSK-3 inhibitor (IC50: 3.01 μM) that induces parkin-dependent mitochondrial autophagy.</p>Formule :C24H35N3O4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.55Glaucocalyxin B
CAS :<p>Glaucocalyxin B is a diterpenoid isolated from Rabdosia japonica with anticancer and antitumor activity. It decreases the growth of HL-60 cells (IC50: 5.86 μM).</p>Formule :C22H30O5Degré de pureté :99.13% - 99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.47AMDE-1
CAS :<p>AMDE-1, an autophagy modulator, triggers Atg5-dependent autophagy, recruits Atg16, and induces LC3 lipidation.</p>Formule :C18H8ClF6N3Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.72(-)-Talarozole
CAS :<p>(-)-Talarozole is a potent retinoic acid metabolism inhibitor.</p>Formule :C21H23N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.51(Rac)-AZD 6482
CAS :<p>(Rac)-AZD 6482 is the racemate of AZD 6482. AZD 6482 is a potent and selective inhibitor of p110β (IC50 of 0.69 nM).</p>Formule :C22H24N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45Evogliptin tartrate
CAS :<p>Evogliptin tartrate: Oral DPP-4 inhibitor, may treat atherosclerosis and diabetes.</p>Formule :C23H32F3N3O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.51AMG 487 (S-enantiomer)
CAS :<p>AMG 487 S-enantiomer is the S enantiomer of AMG 487. AMG 487 is an CXCR3 antagonist.</p>Formule :C32H28F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.59FAAH inhibitor 1
CAS :<p>FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) is an effective FAAH inhibitor with an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C24H23N3O3S3Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.65VUF10132
CAS :<p>VUF10132 is a full inverse CXCR3 N3.35A agonist.</p>Formule :C19H13BrCl4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.03(R)-Hydroxychloroquine
CAS :<p>(R)-Hydroxychloroquine is the enantiomer of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine is an agent of synthetic antimalarial.</p>Formule :C18H26ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.87CCT128930
CAS :<p>'CCT128930, potent Akt2 inhibitor (IC50=6 nM), 28x more selective over PKA.'</p>Formule :C18H20ClN5Degré de pureté :99.07% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.84eIF4A3-IN-2
CAS :<p>eIF4A3-IN-2 is a highly selective and noncompetitive eukaryotic initiation factor 4A-3 inhibitor with an IC50 of 110 nM.</p>Formule :C25H19Br2ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.71FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2
CAS :<p>FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 (example 3-3), a potent ligand, selectively binds to the FKBP51 F67V variant, with no affinity for wild-type FKBP51 or</p>Formule :C43H56N2O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.91MDK-6983
CAS :<p>MDK-6983 (MDK-6983) is an inhibitor of autophagy and disrupts the dynamics of actin cytoskeleton in human melanoma cells.</p>Formule :C22H18Cl2N2O3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.3AL 8697
CAS :<p>AL 8697 is a selective p38α MAPK inhibitor (IC50 = 6 nM) with 14-fold selectivity over p38β (IC50 = 82 nM) and 300-fold selectivity over a panel of 91 kinases.</p>Formule :C21H21F3N4ODegré de pureté :99.55% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.41
