Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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ACT-660602
CAS :<p>ACT-660602: Oral CXCR3 blocker, T-cell migration inhibitor, effective in acute lung injury models, potential for autoimmune research. IC50: 204 nM.</p>Formule :C20H20F6N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.48SMER18
CAS :<p>SMER18, a small molecule enhancer of rapamycin, acts as an mTOR-independent inducer of autophagy and can be used to study neurodegenerative diseases.</p>Formule :C16H14ClNO2Degré de pureté :97.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.743HOI-BA-01
CAS :<p>3HOI-BA-01 is a mammalian targeting effective rapamycin activation inhibitor.</p>Formule :C19H15NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.33PS372424
CAS :<p>PS372424 is a specific agonist of human CXCR3, with anti-inflammatory activity.</p>Formule :C33H44N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.74GPR35 agonist 1
CAS :<p>GPR35 agonist 1 is a highly effective and specific GPR35/CXCR8 agonist (EC50: 5.8 nM).</p>Formule :C10H4BrN5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.07CXCR3 Antagonist 6c
CAS :<p>CXCR3 antagonist 6c blocks CXCR3 and inhibits Ca2+ movement and T-cell migration (IC50: 0.06 µM & 100 nM) with selectivity over 14 other GPCRs.</p>Formule :C30H32Cl3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.97LS2265
CAS :<p>LS2265, a fenofibrate derivative with a taurine modification, effectively induces the proliferation of peroxisomes in rat liver cells.</p>Formule :C19H20ClNO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.88AGN 205327
CAS :<p>AGN 205327 is a potent synthetic RAR agonist,showing selective RAR activation without RXR inhibition for retinoid research.</p>Formule :C24H26N2O3Degré de pureté :99.45% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.47LRRK2-IN-10
CAS :<p>LRRK2-IN-10 (compound 34) is a potent, mutation-selective, brain-penetrant inhibitor targeting G2019S-LRRK2 kinase with IC50 values of 11 nM for G2019S-LRRK2</p>Formule :C20H15N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.37ATG7-IN-2
CAS :<p>ATG7-IN-2 inhibits ATG7 protein with 0.089 μM IC50 and suppresses autophagy marker LC3B.</p>Formule :C11H16N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.35rac-NBI-74330
CAS :<p>rac-NBI-74330 is an effective and selective CXCR3 antagonist.</p>Formule :C32H27F4N5O3Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.58AC-55649
CAS :<p>AC-55649 is a potent, highly isoform-selective agonist of human RARβ2 receptor, with a pEC50 of 6.9.</p>Formule :C21H26O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.43HF50731
CAS :<p>HF50731 is a CXCR4 antagonist with high binding affinity (IC50: 19.8 nM) and inhibits calcium mobilization, cell migration, and HIV-1 (IC50: 1.5 nM).</p>Formule :C26H46N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.67ALLO-1
CAS :<p>ALLO-1, vital for autophagy, aids in engulfing paternal organelles by binding to worm LC3, LGG-1, via its LIR motif.</p>Formule :C17H15ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.77GC7 Sulfate
CAS :<p>GC7 Sulfate blocks DHS, the sole enzyme activating eIF5A2, thus preventing eIF5A2 activation.</p>Formule :C8H22N4O4SDegré de pureté :99.85% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.35AZD8797
CAS :<p>AZD8797 (KAND567) is a CX3CR1 antagonist with potential protective effects against neuronal damage and prevents nociceptive hypersensitivity in rats.</p>Formule :C19H25N5OS2Degré de pureté :98.73% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.56CHIR-99021 HCl
CAS :<p>CHIR-99021 HCl is a selective GSK-3α/β inhibitor (IC50: 10/6.7 nM), 500x selective over other kinases, boosts Wnt pathway, and enhances stem cell renewal.</p>Formule :C22H19Cl3N8Degré de pureté :98.07% - 98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.8MAPK13-IN-1
CAS :<p>MAPK13-IN-1 is a potent MAPK13 (p38δ) inhibitor (IC50: 620 nM).</p>Formule :C20H23N5O2Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43Atg4B-IN-2
CAS :<p>Atg4B-IN-2 is an Atg4B inhibitor with anticancer activity that inhibits Atg4B and PLA2 and resists the anticancer activity of resistant prostate cancer drugs.</p>Formule :C21H30O3Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.46Laduviglusib trihydrochloride
CAS :<p>Laduviglusib trihydrochloride, a GSK-3α/β inhibitor (IC50: 10/6.7 nM), activates Wnt/β-catenin signaling and induces autophagy.</p>Formule :C22H20Cl5N8Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71
