Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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CAS :Selective δ opioid antagonist. Exhibits partial agonist in vitro activity at δ receptors at high concentrations.Formule :C38H53N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :691.87Herkinorin
CAS :Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.Formule :C28H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53Dermorphin
CAS :Dermorphin is agonist of μ-opioid receptor (MOR) agonist.Formule :C40H50N8O10Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :802.87UFP-101
CAS :Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.Formule :C82H138N32O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1908.19δ opioid receptor antagonist 1
Compound 6-Cy3, a δ-opioid receptor antagonist, serves as a highly selective fluorescent probe for δ-opioid receptors (DOR), showcasing an affinity (Ki=1.7 nM). This compound is used in the study of pain perception mechanisms.Couleur et forme :Odour SolidKentsin
CAS :Kentsin, as a contraceptive polypeptide, has central opiate properties on gastrointestinal motility.Formule :C21H40N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.59Axelopran
CAS :Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.Formule :C26H39N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61PL-017
CAS :μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.Formule :C29H37N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.64[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine is a highly potent κ-opioid receptor agonist with a Ki value of 0.13 nM.Formule :C65H107N21O15Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1422.7[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6KOR agonist 4
KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders.Formule :C21H25N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44NP-5497-KA
NP-5497-KA is a κ-opioid receptor agonist with oral bioavailability.Formule :C26H39Cl3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.21386Biphalin TFA
CAS :Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.00 (free base)HINT1-IN-1
HINT1-IN-1 (compound 8) is an inhibitor of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) with a Ki of 1.14 μM. It influences the cross-regulation between μ-opioid receptors (MOR) and NMDA receptors (NMDAR).Formule :C23H24N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.49Akuammicine
CAS :Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408Frakefamide TFA
Frakefamide TFA: potent, peripherally active μ-opioid agonist; doesn't cross blood-brain barrier.Formule :C32H35F4N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :677.64β-Endorphin, equine TFA
β-Endorphin, equine TFA, an endogenous opioid peptide, demonstrates high affinity binding to μ/δ opioid receptors and possesses analgesic properties [1] [2] [3Formule :C156H249F3N42O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3537.96KOR agonist 6
KOR agonist 6 is a KOR agonist with a Ki value of 0.25 pM. In CHO cells, it exhibits agonistic activity on MOR and DOR and inhibits forskolin-stimulated cAMP accumulation. The compound stimulates KOR-mediated [35S]GTPγS binding in HEK293 cells expressing KOR and effectively suppresses cAMP accumulation as a potent agonist, showing lower β-arrestin recruitment efficacy. Additionally, KOR agonist 6 demonstrates analgesic effects in mice and can be employed in the study of analgesics with reduced central nervous system (CNS) side effects.Couleur et forme :Odour SolidDPDPE
CAS :DPDPE is selective δ-opioid receptor agonist peptide.Formule :C30H39N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.79Ac-RYYRIK-NH2
CAS :NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12
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