Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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Ac-RYYRIK-NH2
CAS :<p>NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.</p>Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
<p>[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine is a highly potent κ-opioid receptor agonist with a Ki value of 0.13 nM.</p>Formule :C65H107N21O15Degré de pureté :99.05%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1422.7Ro 64-6198
CAS :<p>Ro 64-6198: Nonpeptide, selective NOP agonist, high brain uptake, EC50=25.6 nM, 100x NOP>opioid affinity.</p>Formule :C26H31N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54Cebranopadol hemicitrate
CAS :<p>Cebranopadol hemicitrate is a NOP and opioid receptor agonist that targets human NOP, MOP, KOP, and δ-opioid peptide (DOP) receptors, with Ki/EC50 values of 0.9 nM/13 nM, 0.7 nM/1.2 nM, 2.6 nM/17 nM, and 18 nM/110 nM, respectively. It is used in studies of acute and chronic pain.</p>Couleur et forme :SolidNeurotransmitter Receptor Compound Library
<p>A unique collection of 1513 neurotransmitter receptor compounds, can be used for HTS and HCS screening；</p>Couleur et forme :Odour SolidOrphanin FQ(1-11)
CAS :<p>Nociceptin peptide fragment (1-11) with potent ORL1/KOR-3 receptor agonism (Ki = 55 nM), no opioid receptor affinity, and analgesic in mice.</p>Formule :C49H75N15O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1098.2TAN67
CAS :<p>TAN67 is the first effective selective non-peptide delta1 opioid receptor.</p>Formule :C23H26Br2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.282DAMGO (TFA)
CAS :<p>DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .</p>Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61CTAP
CAS :<p>Potent μ opioid antagonist, IC50 3.5 nM, 1200x selectivity over δ and somatostatin, brain-penetrant, active in vivo.</p>Formule :C51H69N13O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Solid/PowderMasse moléculaire :1104.32KOR agonist 5
<p>KOR agonist 5 (Compound 10a) is both a KOR/MOR modulator, exhibiting agonistic effects on KOR and antagonistic effects on MOR. It effectively blocks morphine-induced antinociception and gastrointestinal motility inhibition. KOR agonist 5 is applicable in research related to substance use disorder (SUD).</p>Formule :C38H38N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.72[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Competitive nociceptin receptor antagonist with pKi=8.4; no agonist activity; blocks nociceptin effects in vitro/in vivo.</p>Formule :C61H100N22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1381.6N-Desmethyl Loperamide
CAS :<p>N-Desmethyl Loperamide is the major metabolite of loperamide. It is also used as the precusor for radiolabelled loperamide.</p>Formule :C28H31ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.01SNC 80
CAS :<p>SNC 80, a non-peptide δ-opioid agonist (Ki=1.78 nM, IC50=2.73 nM), also targets μ-δ heteromers (EC50=52.8 nM), with analgesic and antidepressant potential.</p>Formule :C28H39N3O2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63KOR agonist 4
<p>KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders.</p>Formule :C21H25N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44β-Endorphin, equine TFA
<p>β-Endorphin, equine TFA, an endogenous opioid peptide, demonstrates high affinity binding to μ/δ opioid receptors and possesses analgesic properties [1] [2] [3</p>Formule :C156H249F3N42O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3537.96Akuammicine
CAS :<p>Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.</p>Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408Nociceptin(1-7)
CAS :<p>Bioactive metabolite of nociceptin, antagonist of nociceptin-induced hyperalgesia</p>Formule :C31H41N7O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.709[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.</p>Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6Boc-ypgflt(O-tbu)
CAS :<p>Boc-ypgflt(O-tbu) is a delta-receptor-selective opioid antagonist.</p>Formule :C44H64N6O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :853.01Herkinorin
CAS :<p>Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.</p>Formule :C28H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53
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