Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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Atazanavir sulfate
CAS :<p>Atazanavir sulfate, an azapeptide HIV-protease inhibitor, treats HIV/AIDS alongside other anti-HIV drugs.</p>Formule :C38H52N6O7·H2SO4Degré de pureté :99.31% - 99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :802.93Tenofovir diphosphate TEA
CAS :<p>Tenofovir diphosphate TEA (TFV-DP TEA) is an ATP-competitive DNA polymerase inhibitor that inhibits HIV-1 reverse transcriptase that\has anti-HIV/HBV potential.</p>Formule :C9H16N5O10P3·C6H15NDegré de pureté :93.45% - 98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.36Elsulfavirine
CAS :<p>Elsulfavirine (VM-1500) is an HIV-1 infection reverse transcriptase inhibitor. It is a new anti-HIV drug.</p>Formule :C24H17BrCl2FN3O5SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.28Atazanavir
CAS :<p>Atazanavir (BMS-232632)(BMS-232632) is an highly effective HIV-1 protease inhibitor.</p>Formule :C38H52N6O7Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :704.86MPG, HIV related
CAS :<p>MPG: 27-amino acid peptide from HIV-1 gp41 & SV40 T antigen, delivers nucleic acids into cells efficiently.</p>Formule :C126H201N35O33SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2766.22GLR-19
CAS :<p>GLR-19 is an anti-HIV peptide with demonstrated antiviral activity against HSV-2 [1] [2].</p>Formule :C102H194N40O20Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2300.89Bictegravir Sodium
CAS :<p>Bictegravir Sodium is an HIV-1 integrase inhibitor with 7.5 nM IC50, offering strong, selective anti-HIV effects and minimal toxicity.</p>Formule :C21H17F3N3NaO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.36Salvianan A
CAS :<p>1,6,11-Trimethyl-1,2-dihydrofuro[2',3':1,2]phenanthro[4,3-d]oxazole (compound 1) serves as an effective anti-HIV-1 agent [1].</p>Formule :C20H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.35HIV-1 protease-IN-14
<p>HIV-1protease-IN-14 (compound 5ae) is an effective inhibitor of HIV-1protease, exhibiting Ki values of 0.28 nM and 56.9 nM against WTHIV-1PR and R41THIV-1PR, respectively. This compound also demonstrates low cytotoxicity.</p>Couleur et forme :Odour SolidAL-470
CAS :<p>AL-470 demonstrates significant antiviral efficacy, exhibiting EC50 values of 0.27 µM against HIV-1, 0.63 µM against HIV-2, and 0.35 µM against EV-A71, as</p>Formule :C67H57N7O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1328.2Globotriaosylceramides (porcine)
CAS :<p>Globotriaosylceramides, cell membrane glycosphingolipids, act as Shiga toxin receptors and accumulate in Fabry disease, resisting HIV by blocking gp120.</p>Formule :C60H113NO18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1136.553Protease Inhibitor Library
<p>A unique collection of 343 protease and proteasome inhibitors for research in chemical genomics, and drug screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidScirpusin A
CAS :<p>Scirpusin A is a hydroxystilbene dimer from the rhizome of Scirpus fluviatilis and Xinjiang wine grape.</p>Formule :C28H22O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.47HIV-1 inhibitor-6
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Formule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.32Peptide T TFA
CAS :<p>Peptide T (TFA), an octapeptide from HIV-1 gp120, inhibits HIV binding to CD4.</p>Formule :C37H56F3N9O18Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :971.89HIV-1 inhibitor-58
<p>HIV-1 Inhibitor-58 (Compound 10c) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum antiviral properties, effective against both wild-type</p>Formule :C26H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51L 754394
CAS :<p>L 754394 is an effective and specific inhibitor of the HIV-1 protease.</p>Formule :C38H47N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.81Kuguacin N
<p>Kuguacin N is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126345.</p>Formule :C30H46O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.694VIR-165
<p>VIR-165, a derivative of VIRIP (353-372 of alpha1-antitrypsin), blocks several HIV-1 strains.</p>Formule :C109H158N22O25S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2240.7HIV-1 inhibitor-81
<p>HIV-1inhibitor-81 (Compound 14g) is an HIV-1 protease inhibitor with a Ki of 1.6 nM. This compound exhibits antiviral activity against HIV-1, with an EC50 value of 250 nM.</p>Formule :C32H44N2O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.77
