Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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Cys-TAT(47-57)
CAS :Cys-TAT(47-57): arginine-rich peptide from HIV-1 TAT protein's transduction domain.Formule :C67H124N34O14SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1661.99HIV gag peptide (197-205)
CAS :<p>HIV gag peptide (197-205) is a H-2Kd-restricted epitope derived from the p24 portion of the HIV-1 gag protein and composed of the amino acid 197-205 (AMQMLKETI</p>Formule :C45H81N11O14S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1064.32CTP518
CAS :<p>CTP518, a deuterated Atazanivir derivative, is a HIV protease inhibitor.</p>Formule :C38H52N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.95MB-66
<p>MB-66 (MAPP-66) is a fully human IgG1 antibody targeting HSV and HIV. It is a monoclonal antibody membrane intended for vaginal application. The isotype control for MB-66 can be referred to as HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Couleur et forme :Odour Liquid12-Oxocalanolide A
<p>12-Oxocalanolide A is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125675.</p>Formule :C22H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.429HIV-1 protease-IN-10
<p>HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2), exhibiting HIV-1 latency reversing activity (IC50: 0.22 μM), selectively binds to the PKCδ C1b domain (IC50: 0.69 μM) and</p>Formule :C23H40O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.56TAT peptide
<p>TAT peptide, a CPP, delivers molecules into cells by traversing membrane barriers using aa49-57 of TAT protein.</p>Formule :C65H124N34O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1621.91Peptide T TFA
CAS :<p>Peptide T (TFA), an octapeptide from HIV-1 gp120, inhibits HIV binding to CD4.</p>Formule :C37H56F3N9O18Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :971.89HIV-1 inhibitor-6
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Formule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.32HIV p17 Gag (77-85)
CAS :<p>Targeting HIV Gag p17 (77-85) with intracellular Ab cDNA disrupts viral replication pre/post-integration.</p>Formule :C44H72N10O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :981.1SPD-756
CAS :<p>SPD-756, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.</p>Formule :C12H16N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.29NNRT-IN-6
<p>NNRT-IN-6 (Compound 13a) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRT) used to inhibit HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1RT), with an IC50 of 0.41 μM. It effectively suppresses both wild-type HIV-1 and mutants L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K, F227L/V106A, and RES056, with an EC50 range of 6.2-250 nM.</p>Formule :C32H31N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.71Kuguacin N
<p>Kuguacin N is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126345.</p>Formule :C30H46O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.694HIV-1 inhibitor-58
<p>HIV-1 Inhibitor-58 (Compound 10c) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum antiviral properties, effective against both wild-type</p>Formule :C26H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51Bictegravir Sodium
CAS :<p>Bictegravir Sodium is an HIV-1 integrase inhibitor with 7.5 nM IC50, offering strong, selective anti-HIV effects and minimal toxicity.</p>Formule :C21H17F3N3NaO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.36Aureothin
CAS :<p>Aureothin: a nitroaryl polyketide with antitumor, antifungal & insecticidal properties; inhibits NADH:oxidoreductase (IC50s: 0.07-22 nmol/mg).</p>Formule :C22H23NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.42Indoline
CAS :<p>Compound PDK0239, with CAS No. 496-15-1, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0239 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.</p>Formule :C8H9NCouleur et forme :Clear To Yellow LiquidMasse moléculaire :119.16HIV-IN-2
CAS :<p>HIV-IN-2 (Compound 100) is a potent inhibitor of HIV, showing potential for research into HIV infection [1].</p>Formule :C34H27ClF7N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :810.14HIV-1 protease-IN-14
<p>HIV-1protease-IN-14 (compound 5ae) is an effective inhibitor of HIV-1protease, exhibiting Ki values of 0.28 nM and 56.9 nM against WTHIV-1PR and R41THIV-1PR, respectively. This compound also demonstrates low cytotoxicity.</p>Couleur et forme :Odour Solid(2S,5S)-Censavudine
<p>(2S,5S)-Censavudine, a potent HIV inhibitor and nucleoside reverse transcriptase blocker.</p>Formule :C12H12N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23
