Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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HIV-1 protease-IN-14
HIV-1protease-IN-14 (compound 5ae) is an effective inhibitor of HIV-1protease, exhibiting Ki values of 0.28 nM and 56.9 nM against WTHIV-1PR and R41THIV-1PR, respectively. This compound also demonstrates low cytotoxicity.Couleur et forme :Odour SolidHIV-1 inhibitor-81
HIV-1inhibitor-81 (Compound 14g) is an HIV-1 protease inhibitor with a Ki of 1.6 nM. This compound exhibits antiviral activity against HIV-1, with an EC50 value of 250 nM.Formule :C32H44N2O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.77Bictegravir Sodium
CAS :Bictegravir Sodium is an HIV-1 integrase inhibitor with 7.5 nM IC50, offering strong, selective anti-HIV effects and minimal toxicity.Formule :C21H17F3N3NaO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.36NNRT-IN-6
NNRT-IN-6 (Compound 13a) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRT) used to inhibit HIV-1 reverse transcriptase (HIV-1RT), with an IC50 of 0.41 μM. It effectively suppresses both wild-type HIV-1 and mutants L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K, F227L/V106A, and RES056, with an EC50 range of 6.2-250 nM.Formule :C32H31N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.7112-Oxocalanolide A
12-Oxocalanolide A is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125675.Formule :C22H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.429SPD-756
CAS :SPD-756, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.Formule :C12H16N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.29Carbovir triphosphate
CAS :Carbovir triphosphate (CBV-TP), a phosphorylated metabolite, serves as a research tool for studying human immunodeficiency virus (HIV) [1].Formule :C11H16N5O11P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.19HIV-IN-12
HIV-IN-12 (Compound A1) is a dual inhibitor targeting both HIV-1 Vif and reverse transcriptase (RT). It shows potential for use in HIV infection research.NNRT-IN-11
NNRT-IN-11 (14l) is a potent non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT) inhibitor, exhibiting EC50 values ranging from 6.50 to 52.9 nM against both wild-type (WT) and a range of HIV-1 mutant strains. NNRT-IN-11 demonstrates antiviral properties.Couleur et forme :Odour SolidAL-470
CAS :AL-470 demonstrates significant antiviral efficacy, exhibiting EC50 values of 0.27 µM against HIV-1, 0.63 µM against HIV-2, and 0.35 µM against EV-A71, asFormule :C67H57N7O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1328.2Decanoyl-RVKR-CMK
CAS :Inhibits all seven proprotein convertases; stops proET-1 processing; hinders VGF secretion in PC12 cells.Formule :C34H66ClN11O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :744.42HIV-1 inhibitor-58
HIV-1 Inhibitor-58 (Compound 10c) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum antiviral properties, effective against both wild-typeFormule :C26H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51Cys-TAT(47-57)
CAS :Cys-TAT(47-57): arginine-rich peptide from HIV-1 TAT protein's transduction domain.Formule :C67H124N34O14SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1661.99HIV-IN-9
HIV-IN-9 (Compound 2b) is an HIV inhibitor with an IC50 value of 6.65 μg/mL, demonstrating high binding affinity for HIV-RT.Couleur et forme :Odour SolidHIV-IN-2
CAS :HIV-IN-2 (Compound 100) is a potent inhibitor of HIV, showing potential for research into HIV infection [1].Formule :C34H27ClF7N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :810.14HIV-1 inhibitor-11
HIV-1 inhibitor-11, a fused pyridine ring derivative, is a HIV-1 inhibitor.Formule :C42H36ClF10N7O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1008.35Peptide T TFA
CAS :Peptide T (TFA), an octapeptide from HIV-1 gp120, inhibits HIV binding to CD4.Formule :C37H56F3N9O18Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :971.89IC-1k
IC-1k is an effective inhibitor of HIV-1, exhibiting anti-viral activity with EC50 values of 2.69 nM against HIV-1IIIB and 97.97 nM against HIV-2 ROD. Additionally, IC-1k has been noted to possess cytotoxic properties.Formule :C27H22F2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.55VIR-165
VIR-165, a derivative of VIRIP (353-372 of alpha1-antitrypsin), blocks several HIV-1 strains.Formule :C109H158N22O25S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2240.7Clavirolide L
Clavirolide L (Compound 3), a dolabellane-type diterpenoid isolated from Clavularia viridis, demonstrates significant inhibition against HIV-1 withoutFormule :C20H28O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.43
