Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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AZ14240475
<p>AZ14240475 is a potent, selective, brain-penetrant inhibitor of EGFREx20Ins mutants (EGFREx20Ins mutants) with a pIC50 of 7.6, playing a significant role in cancer research.</p>Formule :C23H15ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.854FAP-PI3KI1
CAS :<p>FAP-PI3KI1: A FAP-targeted PI3K inhibitor reducing collagen synthesis in human IPF cells.</p>Formule :C52H48F4N10O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1177.19Timigutuzumab
CAS :<p>Timigutuzumab (GEXMab73) is a humanized monoclonal antibody designed to target ErbB2, showing potential application in cancer research [1].</p>Couleur et forme :LiquidPROTAC EGFR degrader 11
CAS :<p>PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) is a PROTAC degrader targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR), with a DC50 of less than 100 nM. It binds to CRBN-DDB1 with a Ki of 36 nM. This compound effectively degrades EGFR, focal adhesion kinase (FAK), and RSK1, and inhibits the proliferation of BaF3 wild-type and EGFR mutant cells, exhibiting an IC50 of less than 100 nM.</p>Formule :C49H64ClFN10O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.61EGFR T790M/L858R-IN-9
<p>EGFRT790M/L858R-IN-9 (Compound 8) is an inhibitor targeting the EGFR-L858R/T790M mutations. It effectively inhibits the phosphorylation of the EGFR-L858R/T790M mutant kinase, demonstrating an IC50 value of 0.0064 µM. Additionally, EGFRT790M/L858R-IN-9 can suppress the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells, making it useful for cancer research.</p>Formule :C26H27N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.603PI5P4Ks-IN-2
CAS :<p>PI5P4Ks-IN-2 inhibits PI5P4K isoforms α, β, γ, γ+ with IC50 <4.3, <4.6, 6.2, 0.32 µM, respectively.</p>Formule :C22H23N5Degré de pureté :98.36% - 99.02%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :357.45FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidPF-06465603
CAS :<p>PF-06465603 is a metabolite of PF-04691502, a highly potent and selective ATP competitive kinase inhibitor of class 1 PI3Ks and mTOR.</p>Formule :C22H25N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Couleur et forme :Odour Solid4-Epidoxycycline
CAS :<p>4-Epidoxycycline is a hepatic metabolite of the antibiotic doxycycline and lacks antibiotic properties in mice. In both in vitro assays and in vivo mouse models, 4-Epidoxycycline regulates HER2 gene expression similarly to doxycycline and exhibits comparable efficacy in tumor tissues, achieving over 95% tumor regression rates.</p>Formule :C22H24N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.44Simotinib hydrochloride
CAS :<p>Simotinib hydrochloride: selective oral EGFR inhibitor, IC50 19.9 nM, potent anticancer agent.</p>Formule :C25H27Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.41DP-C-4
<p>DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1].</p>Couleur et forme :LiquidDNA Damage & Repair Compound Library
<p>A unique collection of xnum DNA Damage &amp; Repair related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);</p>Couleur et forme :Odour Solid6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
CAS :<p>6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile is a PDK1 inhibitor with anticancer and antiproliferative activity that can be used to study</p>Formule :C9H6BrN3ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.07EGFR-IN-140
<p>EGFR-IN-140 (Compound 31) is an inhibitor of EGFR, effectively targeting both wild-type EGFR and the EGFRL858R/T790M/C797S mutant, with Ki values of 0.95 nM and 2.1 nM, respectively. Additionally, it inhibits EGFRdel19/T790M/C797S in Ba/F3 cells with an IC50 of 56.9 nM and demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Formule :C27H37FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.633Tyrosine Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase related</p>Couleur et forme :Odour Solid740 Y-P(TFA)
<p>740 Y-P(TFA)(1236188-16-1 free base) (740YPDGFR(TFA)) is a potent and cell-permeable activator of PI3K.</p>Formule :C143H223F3N43O41PS3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3384.73MS9427
CAS :<p>MS9427: PROTAC EGFR degrader, 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R); targets mutant via UPS and autophagy; inhibits NSCLC cell growth; anticancer research.</p>Formule :C48H58ClFN8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.47Zenocutuzumab
CAS :<p>Zenocutuzumab (MCLA-128) is a humanized antibody targeting HER2, used for research on tumors driven by NRG1 gene rearrangement.</p>Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidEGFR-IN-81
<p>EGFR-IN-81 (Compound 10i), an EGFR inhibitor, demonstrates potent activity by inhibiting EGFR WT and the L858R/T790M mutation at IC50 values of 4.38 nM and 5.69</p>Formule :C28H24F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.52
![6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT77685.webp&w=3840&q=75)
