Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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PIK-75
CAS :<p>PIK-75, a DNA-PK and PI3K inhibitor, suppresses DNA-PK(IC50=2 nM), p110α(IC50=5.8 nM) and p110γ(IC50=76 nM).</p>Formule :C16H14BrN5O4SDegré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.28PD153035
CAS :<p>PD153035 (NSC-669364) hydrochloride is an effective and selective inhibitor of EGFR (Ki/IC50: 5.2/29 pM, in cell-free assays); little inhibitory against FGFR,</p>Formule :C16H14BrN3O2Degré de pureté :98.47% - 99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.21Acalisib
CAS :Acalisib (CAL-120) (GS-9820) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ.Formule :C21H16FN7ODegré de pureté :98.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.4Nazartinib
CAS :<p>Nazartinib (EGF816) (EGF816, NVS-816) is a covalent, irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor that has nanomolar inhibitory potency against activating mt (</p>Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98.63% - ≥95%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :495.02Vacuolin-1
CAS :<p>Vacuolin-1 is a cell-permeable inhibitor of Ca2+ dependent fusion of lysosomes to the cell membrane.</p>Formule :C26H24IN7ODegré de pureté :97.20% - 98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.42HG-9-91-01
CAS :<p>HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) is a potent and highly selective salt-inducible kinase (SIKs) inhibitor with IC50s of 0.92 nM, 6.6 nM and 9.6 nM for SIK1, SIK2 and</p>Formule :C32H37N7O3Degré de pureté :96.86% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.68CZC24832
CAS :<p>CZC24832 is a selective inhibitor of PI 3-kinase γ.</p>Formule :C15H17FN6O2SDegré de pureté :99.08% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.4PD-089828
CAS :<p>PD 089828 inhibits FGFR1, PDGFRβ, EGFR (IC50s: 0.15-5.47 μM), and c-Src (IC50: 0.18 μM).</p>Formule :C18H18Cl2N6ODegré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.28Parsaclisib hydrochloride
CAS :Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 HCl) is a selectve PI3Kδ inhibitor with antitumor activity. Parsaclisib demonstrates potent activity.Formule :C20H23Cl2FN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.34COH-SR4
CAS :<p>COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) is a uncoupler of mitochondrial oxidative phosphorylation.</p>Formule :C13H8Cl4N2ODegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.03RLY-2608
CAS :<p>RLY-2608 is a variant PI3Kalpha inhibitor that inhibits tumor growth in a PIK3CA mutant xenograft model.</p>Formule :C29H14ClF5N6O2Degré de pureté :98.62% - 98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.91CHIR 98024
CAS :<p>CHIR 98024: strong GSK-3α/β blocker, IC50 0.65/0.58 nM, selective over Cdc2/ERK2.</p>Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :96.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31Gefitinib hydrochloride
CAS :<p>Obtustatin triacetate is an integrin derived from the venom of Vipera lebetina obtusa and is an α1β1 integrin and in vivo angiogenesis inhibitor.</p>Formule :C22H25Cl2FN4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.36Cavutilide
CAS :<p>Cavutilide has antiarrhythmic activity, inhibits hERG K(+) channels, and can be used to study heart failure and persistent atrial fibrillation.</p>Formule :C22H26FN3O3Degré de pureté :99.82% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.458Canertinib dihydrochloride
CAS :<p>Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) is the hydrochloride salt of an orally bio-available quinazoline with potential antineoplastic and</p>Formule :C24H27Cl3FN5O3Degré de pureté :99.13% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.86Almonertinib hydrochloride
CAS :<p>Almonertinib hydrochloride (HS-10296 hydrochloride) is a small molecule inhibitor of EGFR-activating mutations and T790M-resistant mutation.</p>Formule :C30H36ClN7O2Degré de pureté :98.01% - 98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.1Naquotinib mesylate
CAS :<p>Naquotinib mesylate (ASP8273 (mesylate)) is an orally available, mutant-selective and irreversible inhibitor of EGFR(iC50s of 8-33 nM and 230 nM for toward EGFR</p>Formule :C31H46N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81BMS-690514
CAS :<p>BMS-690514 is a potent and orally active inhibitor of EGFR and VEGFR. It has IC50s of 5, 20 and 60 nM for EGFR, HER 2 and HER 4, respectively.</p>Formule :C19H24N6O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43Becotatug
CAS :<p>Becotatug (JMT-101) is an IgG1 antibody that targets EGFR and can be conjugated to Afatinib and Osimertinib, functioning as a synthetic antibody-drug conjugate</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidSerclutamab
CAS :<p>Serclutamab, a humanized chimeric monoclonal antibody of the IgG1-κ isotype, selectively targets the epidermal growth factor receptor (EGFR).</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid
