Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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PI3K/mTOR Inhibitor-3
CAS :<p>PI3K/mTOR Inhibitor-3, a potent dual-action anti-cancer imidazoline, targets PI3K and mTOR.</p>Formule :C22H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45TCS 2002
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 9b: potent, selective, oral, IC50=35 nM, good pharmacokinetics, BBB-permeable, researched for Alzheimer's.</p>Formule :C18H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.38PP30
CAS :<p>PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations.</p>Formule :C18H19N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.45MS 154N
CAS :<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Formule :C47H56ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.45PI3K/mTOR Inhibitor-9
CAS :<p>PI3K/mTOR Inhibitor-9 acts on mTOR (38 nM IC50) and PI3Kα/γ (6.6 nM IC50), PI3Kδ (0.8 nM IC50).</p>Formule :C23H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.51EGFR-IN-16
CAS :<p>EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.</p>Formule :C16H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26NU-7163
CAS :<p>NU-7163 is a potent and selective inhibitor of ATP-competitive DNA-PK.</p>Formule :C18H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33EGA
CAS :<p>EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.</p>Formule :C16H16BrN3ODegré de pureté :98% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.22DS21360717
CAS :<p>DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.</p>Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45EGFR-IN-67
CAS :<p>EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].</p>Formule :C18H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.41WR23
CAS :<p>WR23 is a piperidinylquinoxaline derivative and a phosphoinositide 3-kinase α (PI3Kα) inhibitor.</p>Formule :C19H18BrN3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.33LTURM-36
CAS :<p>LTURM-36 is a novel inhibitor of PI 3-kinase delta.</p>Formule :C22H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.39DNA-PK-IN-1
CAS :<p>DNA-PK-IN-1 is a potent inhibitor of DNA-PK. DNA-PK-IN-1 has potential for cancer disease research.</p>Formule :C23H26N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.5ZDWX-25
CAS :<p>ZDWX-25, a strong GSK-3β & DYRK1A inhibitor, kills SH-SY5Y/HL-7702 cells, may aid Alzheimer's research; IC50: 71 nM for GSK-3β.</p>Formule :C17H15N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.32MIPS-9922
CAS :<p>MIPS-9922: potent PI3Kβ inhibitor; prevents αIIbβ3 activation, platelet adhesion, and ADP-triggered aggregation.</p>Formule :C28H31F2N9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.6NVP-CLR457
CAS :<p>NVP-CLR457 is an oral pan-class I PI3K inhibitor with dose-dependent antitumor activity.</p>Formule :C18H20F3N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.39NSC81111
CAS :<p>NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].</p>Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33JR-AB2-011
CAS :<p>JR-AB2-011: selective mTORC2 inhibitor, IC50 = 0.36μM, blocks Rictor-mTOR, Ki = 0.19μM, cytotoxic in glioblastoma.</p>Formule :C17H14Cl2FN3OSDegré de pureté :98.33% - 98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.28Limertinib
CAS :<p>Limertinib (ASK120067) is a EGFR tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR T790M, applicable for the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C29H32ClN7O2Degré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.06PI3K-IN-6
CAS :<p>PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ(IC50 values of 7.8 nM/5.3 nM , respectively).</p>Formule :C17H14Cl2FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.26
