Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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GNE-293
CAS :<p>GNE-293 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.</p>Formule :C28H36N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.7PI-540
CAS :<p>PI-540 is a potent and selective inhibitor of class 1A phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K).</p>Formule :C22H27N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.55DNA-PK-IN-3
CAS :<p>DNA-PK-IN-3 is a potent DNA-PK inhibitor, enhancing radio/chemotherapy and reducing tumors with limited side effects.</p>Formule :C19H19N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41GLPG3970
CAS :<p>GLPG3970, a pioneering inhibitor of SIK2/SIK3, is utilized in the investigation of inflammation and autoimmune diseases.</p>Formule :C25H27F3N4O4Degré de pureté :99.60% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.5Nimotuzumab
CAS :<p>Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).</p>Degré de pureté :95.00% - 98.5% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidEAI001
CAS :<p>EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.</p>Formule :C19H15N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.41PI3Kδ/γ-IN-2
CAS :<p>PI3Kδ/γ-IN-2 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3Kδ (IC50: 1 nM) and PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) with potential for use in anti-B-cell malignancy</p>Formule :C25H21ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.94PI3Kγ inhibitor 4
CAS :<p>PI3Kγ inhibitor 4 is a selective, potent, orally active PI3Kγ inhibitor (IC50: 40 nM).</p>Formule :C20H24N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.49EGFR-IN-68
CAS :<p>EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.</p>Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44MRT80
CAS :<p>MRT80 is an inhibitor of GSK-3 in vitro. MRT80 de-stabilizes MDM2 and stabilizes p53 protein and E2F-1.</p>Formule :C15H15N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31mTOR inhibitor-2
CAS :<p>mTOR inhibitor-2 is an inhibitor of selective and oral mTOR (IC50 of 7 nM).</p>Formule :C23H21N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.46SDZ281-977
CAS :<p>SDZ 281-977 is a derivative of Lavendustin A which is the EGF receptor tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C18H20O5Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.35(E/Z)-CP-724714
CAS :<p>(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54PI3Kα-IN-13
CAS :<p>PI3Kα-IN-13 (Compound 18a), a PI3Kα inhibitor with an IC50 of 2.5 nM, effectively induces apoptosis and hampers the proliferation of various cancer cell lines,</p>Formule :C21H19N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41PI4KIII β inhibitor 3
CAS :<p>PI4KIII beta inhibitor 3 is a novel and high effective inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 5.7 nM).</p>Formule :C22H22N8OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.53Nemiralisib
CAS :<p>Nemiralisib (GSK-2269557) is an oral PI3Kδ inhibitor (pKi 9.9) for treating respiratory diseases like COPD.</p>Formule :C26H28N6ODegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.54TGX-155
CAS :<p>TGX-155 is a selective PI3K inhibitor.</p>Formule :C20H19FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.37AG-183
CAS :<p>(Z)-Tyrphostin A51, a Z-isomer of Lanoconazole A51, is a strong PTK inhibitor blocking [3 H]taurine release and tyrosyl phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4O3Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :268.23FT-1518
CAS :<p>FT-1518 is an orally available, selective and potent mTORC1 and mTORC2 inhibitor with anticancer and antitumor activity for cancer research.</p>Formule :C20H26N8ODegré de pureté :98.34% - 98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47CAL-130
CAS :<p>CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).</p>Formule :C23H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47
