Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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LAS191954
CAS :<p>LAS191954 is a selective, potent and orally active PI3Kδ inhibitor for inflammatory diseases treatment(IC50 : 2.6 nM).</p>Formule :C20H15N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.39MIPS-21335
CAS :<p>MIPS-21335 is a potent PI3KC2α inhibitor with an IC50 value of 7 nM and additionally exhibits inhibitory activity against PI3KC2β, p110α, p110β, and p110δ with</p>Formule :C24H21N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.47MP7
CAS :<p>MP7 (PDK1 inhibitor) is a inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1).</p>Formule :C28H22F2N4O4Degré de pureté :99.84% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.5ZL-2201
CAS :<p>ZL-2201 is a potent inhibitor of DNA-PK, demonstrating an IC50 value of 1 nM.</p>Formule :C20H25N9O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.54EGFR-IN-1
CAS :<p>EGFR-IN-1: an oral, irreversible EGFR inhibitor targeting L858R/T790M mutations with high selectivity, showing potent antitumor effects.</p>Formule :C28H30N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.58MSC2360844
CAS :<p>MSC2360844 is a potent, orally active and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 145 nM).</p>Formule :C26H27FN4O5SDegré de pureté :99.54% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.58SAR-260301
CAS :<p>SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM).</p>Formule :C19H22N4O3Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.4EGFR-IN-33
CAS :<p>EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).</p>Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97PIK-inhibitors
CAS :<p>PIK-inhibitors (MDK34597) is a pan PI3K inhibitors, an analog of PI-103.</p>Formule :C19H17N5O2Degré de pureté :96.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37EGFR-IN-71
CAS :<p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>Formule :C16H9ClIN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.62PI5P4K-β-IN-1
CAS :<p>PI5P4K-β-IN-1 (compound vs1) is a potent PI5P4K-β inhibitor with an IC50 of 0.80 μM [1].</p>Formule :C23H17Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.31BGB-102
CAS :<p>BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.</p>Formule :C22H25BrN4O2Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.36Tenalisib R Enantiomer
CAS :<p>Tenalisib R Enantiomer is an R enantiomer of Tenalisib .</p>Formule :C23H18FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42JND3229
CAS :<p>JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.</p>Formule :C33H41ClN8O2Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18mTOR inhibitor-11
CAS :<p>mTOR inhibitor-11 (Compound 9) is a brain-penetrant compound capable of inhibiting mTOR with an IC50 of 21 nM for pS6.</p>Formule :C21H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47DNA-PK-IN-10
CAS :<p>DNA-PK-IN-10 is a DNA-PK inhibitor utilized in the research of breast cancer and non-small cell lung cancer [1].</p>Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53BRD5648
CAS :<p>BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.</p>Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42GNE-490
CAS :<p>GNE-490 is an effective inhibitor of pan-PI3K with IC50s of 3.5 nM, 25 nM, 5.2 nM, 15 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ, respectively.</p>Formule :C18H22N6O2SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.47TCS 21311
CAS :<p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51LDHA/PDKs-IN-1
CAS :<p>Compound 20e inhibits PDKs (IC50: 0.8 μM) & LDHA (IC50: 0.15 μM), halts A549 cell growth, lowers lactate, boosts oxygen use.</p>Formule :C19H21FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.38
