Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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EGFR-IN-7
CAS :<p>EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.</p>Formule :C32H41BrN9O2PDegré de pureté :95.32% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.6Sonolisib
CAS :<p>Sonolisib is an irreversible and pan-isoform inhibitor of PI3K (IC50=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ)).</p>Formule :C29H35NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.59TLC9995-0188
CAS :<p>Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM</p>Formule :C16H15N5Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :277.331HMBD-001
<p>HMBD-001 is a humanized IgG1 monoclonal antibody inhibitor that targets HER3. By inhibiting the dimerization of HER3, HMBD-001 suppresses the growth and proliferation of tumor cells. It holds potential for research in cancer treatments, specifically for pancreatic cancer and non-small cell lung cancer.</p>Couleur et forme :Odour LiquidmTORC1-IN-1
<p>mTORC1-IN-1 (T1), a rapamycin homologue (rapalog) and selective inhibitor of mTORC1, controls cell growth and metabolism, with implications in various diseases</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidNimotuzumab (powder)
CAS :<p>Nimotuzumab (powder) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), possessing a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It blocks the binding to its ligand by targeting the extracellular domain of EGFR. Nimotuzumab exhibits strong antitumor activity by inducing both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC), exerting cytolytic effects on target tumors.</p>Couleur et forme :LiquidAZD8154
CAS :<p>AZD8154 is a newly developed inhaled compound that selectively inhibits dual PI3Kγδ, aimed at treating airway inflammatory diseases.</p>Formule :C27H29N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.68AS-604850
<p>AS-604850: PI3Kγ inhibitor, ATP-competitive, IC50=2.5μM, 30x> PI3Kδ/β, 18x> PI3Kα.</p>Formule :C11H5F2NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.22PDK1-IN-RS2
CAS :<p>PDK1-IN-RS2, a PIFtide mimic, selectively inhibits PDK1, blocking S6K1 activation (Kd: 9 μM).</p>Formule :C15H9ClN2O2S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.89Duligotuzumab
CAS :<p>Duligotuzumab (MEHD-7945A) is a bispecific humanised IgG-κ monoclonal antibody targeting HER3 and EGFR, solid tumours, head and neck cancer,colorectal cancer.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidBisindolylmaleimide I HCl
CAS :<p>Bisindolylmaleimide I HCl is a specific ATP-competitive PKC inhibitor.</p>Formule :C25H25ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.95EGFR-IN-82
CAS :<p>EGFR-IN-82 (Compound 8a) is a potent, orally active inhibitor of EGFR, exhibiting IC50 values of 0.09 nM for EGFR L858R/T790M/C797S and 0.06 nM for EGFR Del19/</p>Formule :C32H41BrN9O2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.6Duvelisib (R enantiomer)
CAS :<p>Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) is an enantiomer of Duvelisib with lower activity. Duvelisib is a PI3K inhibitor.</p>Formule :C22H17ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86PI3Kδ-IN-13
CAS :<p>PI3Kδ-IN-13 (compound 89), with an IC50 value of 2.6 nM, is an inhibitor of PI3Kδ, applicable for researching diseases involving cell proliferation, including</p>Formule :C27H39N7O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.77MDVN1003
CAS :<p>MDVN1003 inhibits BTK & PI3Kδ in B cells, blocking NHL growth; it kills lymphoma cells, not erythroblasts.</p>Formule :C22H20FN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.44YK-029A
CAS :<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6EGFR-IN-123
CAS :<p>EGFR-IN-123 (compound D06) is an effective EGFR inhibitor. It exhibits inhibitory activity against several cell lines including PC-9G, A549, A431, and HCT116, with IC50 values of 0.74, 1.36, 1.20, and 2.53 μM respectively.</p>Formule :C24H27F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.51EGFR-IN-122
CAS :<p>EGFR-IN-122 (compound Yfq07) serves as a potent inhibitor of EGFR. It effectively inhibits the proliferation of PC-9GR and HCC827GR cells.</p>Formule :C19H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.39
