Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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EGFR-IN-73
CAS :<p>EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].</p>Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81Selatinib
CAS :<p>Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.</p>Formule :C29H26ClFN4O3SDegré de pureté :98.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.06CGP52411
CAS :<p>CGP52411 is an orally active, and ATP-competitive inhibitor of EGFR (IC50: 0.3 μM).</p>Formule :C20H15N3O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35PI3K/mTOR Inhibitor-4
CAS :<p>Oral PI3K/mTOR Inhibitor-4 targets PI3Kα, γ, δ, mTOR; IC50s: 0.63, 22, 9.2, 13.85 nM. Used in cancer research.</p>Formule :C27H22FN3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.54BRD0209
CAS :<p>BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>Formule :C22H25N3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.45GSK-3β inhibitor 12
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3β</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34NVS-PI3-4
CAS :<p>NVS-PI3-4: A selective PI3Kγ inhibitor for research in allergies, inflammation, and cancer.</p>Formule :C20H26N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.51TC-G 24
CAS :<p>GSK-3β inhibitor</p>Formule :C15H11ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.73JNJ28871063 hydrochloride
CAS :<p>ErbB receptor family inhibitor</p>Formule :C24H28Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.42(S)-PI3Kα-IN-4
CAS :<p>(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM.</p>Formule :C25H23ClFN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :56018BIOder
CAS :<p>18BIOder is a neuroprotective inhibitor of GSK-3β, highly selectively inhibiting HIV-1. It is the second generation derivative of 6BIO.</p>Formule :C9H7ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.62Tyrphostin 51
CAS :<p>Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.</p>Formule :C13H8N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.23CHMFL-PI3KD-317
CAS :<p>CHMFL-PI3KD-317: potent PI3Kδ inhibitor, IC50=6 nM, orally active, >10x selective vs. PI3K isoforms, anti-cancer.</p>Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03MS 39
CAS :<p>MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.</p>Formule :C55H71ClFN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.72PI3KD/V-IN-01
CAS :<p>PI3KD/V-IN-01 is a potent ATP-competitive PI3Kδ/Vps34 dual inhibitor.</p>Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03AZ2
CAS :<p>AZ2 is a highly selective, active PI3Kγ inhibitor (pIC50=9.3) for use in inflammatory and immune disorders.</p>Formule :C20H23N3O2SDegré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.48Gefitinib N-oxide
CAS :<p>Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.</p>Formule :C22H24ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.9Cazpaullone
CAS :<p>Cazpaullone inhibits GSK-3 and briefly boosts Pax4 mRNA expression.</p>Formule :C16H10N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.28DBPR112
CAS :<p>DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.</p>Formule :C32H31N5O3Degré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62AM-0687
CAS :<p>AM-0687: Strong PI3Kδ blocker; pAKT IC50=0.7nM, u(pAKT) IC50=4.6nM; Rat IgG ED50=0.026mg/kg, IgM ED50=0.016mg/kg; Clu=2.3L/hr/kg.</p>Formule :C23H19FN8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.45VP3.15
CAS :<p>VP3.15 is an orally bioavailable and CNS-penetrant dual inhibitor of phosphodiesterase (PDE)7- GSK3 (IC50s: 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3).</p>Formule :C20H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48GSK3-IN-2
CAS :<p>GSK3-IN-2 is a potent GSK3 inhibitor for the treatment of diabetes and neurodegenerative diseases.</p>Formule :C17H19N3OSDegré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.423,5-dimethyl PIT-1
CAS :<p>PtdIns-(3,4,5)-P3 (PIP3) serves as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains such as</p>Formule :C16H15N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.37Aloisine B
CAS :<p>Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively.</p>Formule :C15H14ClN3Degré de pureté :95.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.74PI3K/mTOR Inhibitor-2
CAS :<p>Potent PI3K/mTOR Inhibitor-2 targets PI3Kα/β/δ/γ & mTOR (IC50: 3.4, 34, 16,1, 4.7 nM); exhibits antitumor effects.</p>Formule :C20H13ClF2N4O4SDegré de pureté :96.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.86PI3Kdelta inhibitor 1
CAS :<p>PI3Kdelta inhibitor 1 is a potent, selective and orally available inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 1.3 nM.</p>Formule :C27H38N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.69Mutated EGFR-IN-3
CAS :<p>Mutated EGFR-IN-3: ATP-competitive, selective dibenzodiazepinone inhibitor for EGFR mutations, IC50 12-13 nM.</p>Formule :C31H29FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59Nazartinib mesylate
CAS :<p>Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).</p>Formule :C27H35ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.12DNA-PK-IN-4
CAS :<p>DNA-PK-IN-4, an imidazolinone, targets DNA-PKcs to hinder tumor DNA repair and induce apoptosis, showing cancer research potential.</p>Formule :C20H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44EGFR/HER2-IN-9
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR</p>Formule :C25H25ClFN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.95Lavendustin C6
CAS :<p>Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C20H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.42Leniolisib phosphate
CAS :<p>Leniolisib phosphate is an effective PI3K inhibitor.</p>Formule :C21H28F3N6O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.45BAY 2476568
CAS :<p>BAY 2476568 is a selective and potent EGFR inhibitor that acts on both wild-type EGFR (IC50 <0.2 nM) and mutant EGFR (IC50 <0.2 nM).</p>Formule :C24H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.49EGFR-IN-55
CAS :<p>"EGFR-IN-55 targets EGFRWT (70 nM IC50) & EGFRL858R/T790M (3.9 nM IC50), halts NCI-H1975 cell cycle in G0/G1, showing anticancer properties."</p>Formule :C25H25Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.42PKI-179
CAS :<p>PKI-179: Dual PI3K/mTOR inhibitor, orally active, IC50s: 0.42-77 nM, targets E545K and H1047R, antitumor in vivo.</p>Formule :C25H28N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54EGFR-IN-28
CAS :<p>EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .</p>Formule :C31H39BrN10O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.68SIKs-IN-1
CAS :<p>SIKs-IN-1 (compound 8h), a pyrimidine-5-carboxamide derivative, functions as an inhibitor of Salt-inducible kinases (SIKs), which play a role in the M1/M2</p>Formule :C27H31F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58PI3K-IN-36
CAS :<p>PI3K-IN-36 is a potent inhibitor of PI3K, suitable for research applications in follicular lymphoma (FL).</p>Formule :C30H36F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.66PI3Kγ inhibitor 6
CAS :<p>PI3Kγ Inhibitor 6, a specific inhibitor of PI3Kγ, is utilized in the study of inflammatory and autoimmune diseases.</p>Formule :C16H11NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.33PKI-179 hydrochloride
CAS :<p>PKI-179: oral PI3K/mTOR inhibitor; IC50: PI3Kα/β/δ/γ (8-74 nM), PI3Kα mutants (11-14 nM), mTOR (0.42 nM); selective; inhibits cancer cell growth.</p>Formule :C25H29ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525PI3K-IN-28
CAS :<p>PI3K-IN-28, a potent PI3K inhibitor with low toxicity in MCF-10a, has IC50 values of 5.8, 2.3, 7.9 μM and high selectivity index of 39.</p>Formule :C26H16F9N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.54DNA-PK-IN-5
CAS :<p>DNA-PK-IN-5: potent DNA-PK inhibitor, reduces tumor repair, induces apoptosis, enhances radiotherapy, overcomes resistance.</p>Formule :C21H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45CAY10717
CAS :<p>CAY10717 inhibits 34/104 kinases at 100 nM, targets EGFR/ABL/B-Raf mutations, kills various cancer cells, and blocks HUVEC growth.</p>Formule :C29H25F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.54UNC-CA359
CAS :<p>UNC-CA359: potent EGFR inhibitor, IC50=18 nM, strong anti-tumor effect, promising for chordoma.</p>Formule :C18H14ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.78EGFR-IN-49
CAS :<p>EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.</p>Formule :C22H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45EGFR-IN-75
<p>EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.</p>Formule :C10H6N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32PI3Kα-IN-4
CAS :<p>PI3Kα-IN-4 is a potent, selective, and orally active PI3Kα inhibitor, demonstrating an IC50 of 1.8 nM and exhibiting antitumor activity[1].</p>Formule :C25H23ClFN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560(E/Z)-AG490
CAS :<p>(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.</p>Formule :C17H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.3PI3K-IN-2
CAS :<p>PI3K-IN-2 inhibits PI3Kβ/δ (IC50: 7.1, 8.6 nM) with greater selectivity over PI3Kσ/γ (IC50: 13, 190 nM) and is orally active.</p>Formule :C28H29F2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.54PD 173955-Analog1
CAS :<p>PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.</p>Formule :C21H14Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.27
