Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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1002 produits trouvés pour "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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TX1-85-1
CAS :TX1-85-1: irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM), degrades Her3 protein, disrupts signaling, binds Cys721 covalently.Formule :C32H36N8O3Degré de pureté :97.16% - 98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.68Nemiralisib succinate
CAS :Nemiralisib succinate is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.Formule :C56H62N12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :999.19β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS :Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumorFormule :C21H24O7Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)Formule :C18H16N2O3Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Ref: TM-T22450
1mg39,00€5mg82,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€10mg115,00€25mg192,00€50mg264,00€100mg380,00€200mg515,00€PIK-294
CAS :PIK-294 is a excellently specific p110δ inhibitor(IC50=10 nM).Formule :C28H23N7O2Degré de pureté :97.22% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.53Voxtalisib
CAS :Voxtalisib (XL765) (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.Formule :C13H14N6ODegré de pureté :98.21% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.29Ref: TM-T7014
1mg35,00€2mg50,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)74,00€10mg117,00€25mg226,00€50mg364,00€100mg532,00€WS6
CAS :WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :97.65% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59GNE-317
CAS :GNE-317, a PI3K/mTOR inhibitor, can pass through the blood-brain barrier (BBB).Formule :C19H22N6O3SDegré de pureté :98.42% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48Ref: TM-T6845
2mg43,00€5mg63,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€10mg92,00€25mg192,00€50mg264,00€100mg339,00€200mg497,00€Mutant EGFR inhibitor
CAS :Selective, potent inhibitor for mutated EGFR: L858R, Exon19 deletion, T790M resistance mutants.Formule :C27H30ClN7O2Degré de pureté :98% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.03Ref: TM-T2705
500mgÀ demander1mg34,00€2mg49,00€5mg75,00€10mg92,00€1mL*10mM (DMSO)99,00€25mg165,00€50mg250,00€100mg359,00€AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))
AG-1557 hydrochloride is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).Formule :C16H15ClIN3O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.66GS87
CAS :GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.Formule :C16H11N5O2SDegré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.36Ref: TM-T8605
1mg84,00€5mg166,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€10mg245,00€25mg404,00€50mg567,00€100mg767,00€200mg1.018,00€IM-12
CAS :IM-12, an effective GSK-3β inhibitor(IC50=53 nM), regulates Wnt signalling.
Formule :C22H20FN3O2Degré de pureté :99.42% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.41TAS6417
CAS :Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ref: TM-T16996
1mg93,00€2mg117,00€5mg178,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€10mg295,00€25mg595,00€50mg795,00€100mg1.071,00€200mg1.468,00€PKI-166 hydrochloride
CAS :EGFR-kinase inhibitor, IC50 0.7 nM, >3000x selective, cuts metastasis and angiogenesis in mice, antihypertensive, oral use.Formule :C20H19ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.85(S)-Sunvozertinib
CAS :(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08BI-4020
CAS :BI-4020 is a fourth-generation, orally active, and non-covalent inhibitor of EGFR tyrosine kinase.Formule :C30H38N8O2Degré de pureté :97.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.68Ref: TM-T10534
1mg161,00€5mg376,00€1mL*10mM (DMSO)447,00€10mg538,00€25mg803,00€50mg1.071,00€100mg1.431,00€200mg1.953,00€JCN037
CAS :JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).Formule :C16H11BrFN3O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.18GDC0084
CAS :GDC0084 (RG7666) is a PI3K inhibitor with potential antineoplastic activity.
Formule :C18H22N8O2Degré de pureté :99.72% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.42AMG 511
CAS :AMG 511: oral class I PI3K inhibitor (α, β, δ, γ Kis: 4, 6, 2, 1 nM), anti-tumor in mouse glioblastoma model, reduces p-Akt (Ser473).Formule :C22H28FN9O3SDegré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58Olafertinib
CAS :Olafertinib (RX-518) is a novel mutant-selective, irreversible, orally available EGFR inhibitor. It can overcome T790M-mediated resistance in NSCLC.Formule :C29H28F2N6O2Degré de pureté :98.62% - 99.706%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57
