PI3K
Les inhibiteurs de PI3K sont des composés qui bloquent l'activité des phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), une famille d'enzymes impliquées dans un large éventail de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la survie et le métabolisme. La voie PI3K/Akt/mTOR est souvent dérégulée dans le cancer, ce qui fait de PI3K une cible clé pour la thérapie anticancéreuse. Les inhibiteurs de PI3K sont des outils essentiels pour étudier la transduction du signal, la biologie du cancer et le développement de thérapies ciblées. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de PI3K pour soutenir vos recherches en signalisation cellulaire, en oncologie et en développement thérapeutique.
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(3S)-GSK-F1
CAS :<p>(3S)-GSK-F1 is a selective small molecule inhibitor of Type III Phosphatidylinositol 4‑Kinase Alpha (PI4KIIIα), pIC50=8.3.</p>Formule :C27H18F5N5O4SDegré de pureté :99.04%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :603.52ARUK2001607
CAS :<p>ARUK2001607 selectively inhibits PI5P4Kγ (Kd=7.1 nM) with high selectivity over 150+ kinases.</p>Formule :C14H13N3O2S2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :319.40PI3Kα-IN-25
<p>PI3Kα-IN-25 (Compound Djh1) is a selective inhibitor of PI3Kα, suitable for research in triple-negative breast cancer.</p>Formule :C21H19ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.853FD274
CAS :<p>FD274 is a potent dual PI3K/mTOR inhibitor with inhibitory effects on PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM,</p>Formule :C22H14ClFN6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :480.9IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer
CAS :<p>IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with an IC50 of 14 nM.</p>Formule :C26H23F2N7O2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :503.5mTOR inhibitor 9c
CAS :<p>mTOR inhibitor 9c is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 0.7nM and 825nM for mTOR and PI3Kα, respectively.</p>Formule :C21H22FN5O2SDegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :427.5PI5P4Ks-IN-2
CAS :<p>PI5P4Ks-IN-2 inhibits PI5P4K isoforms α, β, γ, γ+ with IC50 <4.3, <4.6, 6.2, 0.32 µM, respectively.</p>Formule :C22H23N5Degré de pureté :98.36% - 99.02%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :357.45IHMT-PI3K-315
<p>IHMT-PI3K-315 (20e) serves as a potent, selective inhibitor of PI3Kγ/δ, exhibiting IC 50 values of 4.0 nM for PI3Kγ and 9.1 nM for PI3Kδ. Additionally, it demonstrates antitumor activity.</p>Formule :C22H20F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.43GSK251
CAS :<p>GSK251 is a novel, orally bioavailable inhibitor of PI3Kδ, exhibiting high potency and selectivity, with a unique binding mode.</p>Formule :C29H37FN6O4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.71PI3Kδ-IN-12
<p>PI3Kδ-IN-12 (compound 13), a PI3Kδ inhibitor with a pIC50 of 5.8, exhibits differential binding affinities with pKi values of 8.0 for PI3Kδ, 6.5 for PI3Kγ, 6.4</p>Formule :C20H15Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.27PF-06843195
CAS :<p>PF-06843195 is a potent and selective PI3Kα inhibitor prevents it catalyzing the conversion of PIP2 to PIP3, inhibit the activation of AKT, anti-tumor .</p>Formule :C20H25F3N8O4Degré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.46Apitolisib
CAS :<p>Apitolisib (RG 7422) is a PI3K inhibitor, used in cancer trials, targeting PI3Kα, β, δ, γ (IC50= 5, 27, 7, 14 nM).</p>Formule :C23H30N8O3SDegré de pureté :98.28% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.6PIK-108
CAS :<p>PIK-108 is an allosteric inhibitor of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunits β and δ (PI3Kβ/δ).</p>Formule :C22H24N2O3Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44PIK-75 hydrochloride
CAS :<p>PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) is a p110α inhibitor, isoform-specific mutants at Ser773, and potently inhibits DNA-PK with IC50 of 2 nM in cell-free assay.</p>Formule :C16H14BrN5O4S·HClDegré de pureté :97.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.74YS-49
CAS :<p>YS-49 is an activator of PI3K/Akt (a downstream target of RhoA).</p>Formule :C20H20BrNO2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.28Brevianamide F
CAS :<p>Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)), also known as cyclo-(L-Trp-L-Pro), belongs to a class of naturally occurring 2,5-diketopiperazines.</p>Formule :C16H17N3O2Degré de pureté :97.30% - 98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.33Alpelisib
CAS :<p>Alpelisib (BYL-719) is a PI3Kα inhibitor (IC50=5 nM) with selective, potent, and oral activity.</p>Formule :C19H22F3N5O2SDegré de pureté :98% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.47Glaucocalyxin A
CAS :<p>Glaucocalyxin A improves drug delivery, activates apoptosis, inhibits cell growth, with potential as an antiplatelet agent.</p>Formule :C20H28O4Degré de pureté :99.55% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.43Rigosertib
CAS :<p>Rigosertib, a multi-kinase inhibitor targeting PLK1 (IC50: 9 nM), induces apoptosis and G2/M arrest by disrupting PI3K/Akt.</p>Formule :C21H25NO8SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.49NIBR-17
CAS :<p>NIBR-17 is a pan class I PI3K inhibitor. NIBR-17 inhibits PI3KKα, PI3KKβ, PI3KKγ, and PI3KKδ with IC50 of 1 nM, 9.2 nM, 9 nM, and 20 nM respectively.</p>Formule :C18H20N8O2Degré de pureté :97.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4
