ATM/ATR
Les inhibiteurs de l'ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) et de l'ATR (ATM and Rad3-related) ciblent des kinases clés impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN (DDR), activées en réponse aux cassures double brin de l'ADN et au stress de réplication. Ces inhibiteurs perturbent la capacité des kinases à détecter et réparer les dommages de l'ADN, ce qui peut entraîner une instabilité génomique accrue et la mort cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses qui dépendent de mécanismes de réparation de l'ADN robustes pour survivre. Les inhibiteurs de l'ATM/ATR sont des outils cruciaux dans la recherche et la thérapie contre le cancer, notamment en combinaison avec des agents endommageant l'ADN. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'ATM/ATR de haute qualité pour soutenir vos recherches sur la réponse aux dommages de l'ADN, la biologie du cancer et le développement thérapeutique.
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CGK733
CAS :<p>CGK733 (CGK 733) is a potent and selective inhibitor of ATM/ATR.</p>Formule :C23H18Cl3FN4O3SDegré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.84Adefovir dipivoxil
CAS :<p>Adefovir dipivoxil (GS 0840) is a dipivoxil formulation of adefovir, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of adenosine with activity against</p>Formule :C20H32N5O8PDegré de pureté :98% - 99.80%Couleur et forme :It Has Broad-Spectrum Antiviral ActivityMasse moléculaire :501.47KU60019
CAS :<p>Ku-60019 is a potent, reversible inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM). It is much less effective or without effect against a panel of 229 other kinases.</p>Formule :C30H33N3O5SDegré de pureté :95.9% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.67VE-821
CAS :<p>VE-821 (ATR Inhibitor IV) is a selective ATP competitive inhibitor of ATR( Ki/IC50: 13/26 nM in cell-free assays).</p>Formule :C18H16N4O3SDegré de pureté :97.19% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41AZ32
CAS :<p>AZ32 is an orally bioavailable and blood-brain barrier-penetrating ATM inhibitor with an IC50 of <6.2 nM for ATM enzyme, and an IC50 of 0.31 μM for ATM in cell.</p>Formule :C20H16N4ODegré de pureté :98.68% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.37Elimusertib
CAS :<p>Elimusertib (BAY-1895344) is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.Elimusertib shows potent anti-tumor efficacy in</p>Formule :C20H21N7ODegré de pureté :98.72% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.43Dactolisib
CAS :<p>Dactolisib (BEZ235) is an orally bioavailable inhibitor of PI3K and mTOR (IC50s: 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM, and 20.7 nM for p110α/p110γ/p110δ/p110β and mTOR).</p>Formule :C30H23N5ODegré de pureté :97.64% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54azd1390
CAS :<p>AZD1390: Potent ATM inhibitor (IC50: 0.78 nM), >10,000-fold selectivity vs. PIKK enzymes.</p>Formule :C27H32FN5O2Degré de pureté :97.41% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.57ETP-46464
CAS :<p>ETP-46464 is an effective and specific ATR inhibitor (IC50: 25 nM).</p>Formule :C30H22N4O2Degré de pureté :97.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52Mirin
CAS :<p>Mirin is a Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) complex inhibitor and also inhibits Mre11-associated exonuclease activity.Mirin induces cell cycle arrest in G1 phase.</p>Formule :C10H8N2O2SDegré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.25ART0380
CAS :<p>ART0380 is a potent, antitumor, selective, orally available, ATP-competitive ATR kinase inhibitor for the study of ataxia telangiectasia mutated (ATM) cancer.</p>Formule :C18H24N6O2SDegré de pureté :99.06% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.49SKLB-197
CAS :<p>SKLB-197 targets ATR, inhibiting it at 0.013 μM, and is inactive on 402 other kinases, showing potent antitumor effects on ATM-deficient tumors.</p>Formule :C25H24N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.5ATR-IN-10
CAS :<p>ATR-IN-10 is a potent and highly selective inhibitor of ATR kinase (IC50: 2.978 μM).</p>Formule :C27H24N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.51Ceralasertib formate
CAS :<p>Ceralasertib: an oral ATR kinase inhibitor that blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and triggers tumor cell apoptosis.</p>Formule :C21H26N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.54ATR-IN-15
CAS :<p>ATR-IN-15, an ATR kinase inhibitor, has an IC50 of 8 nM and also targets LoVo cells, DNA-PK, and PI3K with higher IC50 values.</p>Formule :C19H22N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.43Gartisertib
CAS :<p>Gartisertib (VX-803) is an ATR inhibitor with anti-tumor activity, inhibiting the anti-proliferative effects induced in ccRCC cells.</p>Formule :C25H29F2N9O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.55ATR-IN-16
CAS :<p>ATR-IN-16 (compound 46) is an ATR kinase inhibitor with potent anticancer effects in LoVo cells, IC50 of 410 nM.</p>Formule :C19H25N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.45ATR-IN-23
CAS :<p>ATR-IN-23 (Compound 34), a potent and selective ATR inhibitor, exhibits an IC50 of 1.5 nM, has demonstrated antiproliferative effects on LoVo cells, and induces</p>Formule :C20H22N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.56ATR-IN-6
CAS :<p>ATR-IN-6: potent ATR kinase inhibitor for cancer treatment, referenced in patent WO2021233376A1 as compound A22.</p>Formule :C28H28FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.57ATR-IN-18
CAS :<p>ATR-IN-18: oral ATR inhibitor, IC50 0.69 nM; halts LoVo cell growth, IC50 37.34 nM; anti-tumor.</p>Formule :C19H22F3N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.48
