mTOR
Les inhibiteurs de mTOR sont des composés qui inhibent l'activité de la Cible de la Rapamycine chez les Mammifères (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire, de la prolifération, du métabolisme et de la survie. La voie mTOR est fréquemment altérée dans le cancer et d'autres maladies, ce qui en fait une cible critique pour l'intervention thérapeutique. Les inhibiteurs de mTOR sont largement utilisés dans la recherche liée au cancer, au vieillissement et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de mTOR pour soutenir vos recherches en transduction de signaux, oncologie et développement thérapeutique.
144 produits trouvés pour "mTOR"
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Salidroside
CAS :<p>Salidroside is a bioactive phenolic glycoside compound isolated from Rhodiola rosea and is a prolyl endopeptidase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C14H20O7Degré de pureté :97.81%Couleur et forme :Red-Brown Fine PowderMasse moléculaire :300.3PF-04691502
CAS :<p>PF-04691502 is a potent and selective inhibitor of PI3K and mTOR kinases with antitumor activity.</p>Formule :C22H27N5O4Degré de pureté :96.27% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.48GNE-477
CAS :<p>GNE-477 is a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor.</p>Formule :C21H28N8O3S2Degré de pureté :98.88% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.63OSI-027
CAS :<p>OSI-027 (ASP4786) is a selective and potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of 22 nM and 65 nM.</p>Formule :C21H22N6O3Degré de pureté :97.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.44Bimiralisib
CAS :<p>Bimiralisib (PI3K-IN-2) is an orally bioavailable pan inhibitor of PI3K and inhibitor of the mTOR, with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C17H20F3N7O2Degré de pureté :97.58% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.38Palomid 529
CAS :<p>Palomid 529 (SG 00529) has been used in trials studying the treatment of Age-Related Macular Degeneration.</p>Formule :C24H22O6Degré de pureté :98.40% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43Cyclovirobuxine D
CAS :<p>Cyclovirobuxine D (Bebuxine) is extracted from Buxus microphylla.</p>Formule :C26H46N2ODegré de pureté :97.78% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.6625(R,S)-Ruscogenin
CAS :<p>25(R,S)-Ruscogenin is able to regulate the PI3K/Akt/mTOR signalling pathway, and hinder the metastasis of hepatocellular carcinoma.</p>Formule :C27H42O4Degré de pureté :99.32% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.62Vistusertib
CAS :<p>Vistusertib (AZD2014) is an orally bioavailable inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H30N6O3Degré de pureté :97.08% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54WYE-354
CAS :<p>WYE-354 is a selective mTOR inhibitor (IC50=5 nM), targeting mTORC1/C2 over PI3Kα (>100x) and PI3Kγ (>500x), sparing P-AKT(T308).</p>Formule :C24H29N7O5Degré de pureté :97.86% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.53L-Leucine
CAS :<p>L-Leucine is an essential amino acid vital for protein synthesis, metabolism, muscle and bone repair, blood sugar control, and wound healing.</p>Formule :C6H13NO2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :White Solid CrystallineMasse moléculaire :131.17Onatasertib
CAS :<p>Onatasertib (CC223) is an orally available mTOR inhibitor with potential antitumor activity.</p>Formule :C21H27N5O3Degré de pureté :99.14% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47AZD-8055
CAS :<p>AZD8055 is an ATP-competitive mTOR inhibitor (IC50: 0.8 nM in MDA-MB-468 cells). It is ~1,000-fold selective for mTOR over all PI3K isoforms.</p>Formule :C25H31N5O4Degré de pureté :98% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.54GNE-493
CAS :<p>GNE-493 is potent, selective, and orally available PI3K and mTOR inhibitor with potential anticancer activity.IC50s of 3.4 nM, 12 nM, 16 nM, 16 nM and 32 nM for</p>Formule :C17H20N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.44Mito-LND
CAS :<p>Mito-LND (Mito-Loidamine) is an orally active and mitochondria-targeted inhibitor of oxidative phosphorylation.</p>Formule :C43H45BrCl2N3OPDegré de pureté :97.25% - 98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.62Autogramin-1
CAS :<p>Autogramin-1 potently inhibits starvation-induced autophagy with IC50 of 0.17 μM.</p>Formule :C23H27N5O5SDegré de pureté :97.69% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.56Voxtalisib
CAS :<p>Voxtalisib (XL765) (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.</p>Formule :C13H14N6ODegré de pureté :98.21% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.29NV-5138 hydrochloride
<p>NV-5138 hydrochloride: a leucine analog, oral brain mTORC1 activator via Sestrin2, for antidepressant research.</p>Formule :C7H14ClF2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.64Omipalisib
CAS :<p>Omipalisib (GSK2126458) is a small-molecule pyridylsulfonamide inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H17F2N5O3SDegré de pureté :98% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5PP121
CAS :<p>PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.</p>Formule :C17H17N7Degré de pureté :98.45% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36
