Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
1382 produits trouvés pour "Signalisation du cytosquelette"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PDS-0330
CAS :<p>PDS-0330, a claudin-1 inhibitor, hinders CRC growth and metastasis with micromolar affinity and promising pharmacokinetics.</p>Formule :C25H17N3O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :423.49Phomopsin A
CAS :<p>Phomopsin A is a cyclic hexapeptide mycotoxin isolated from the fungus Phomopsis leptostomiformis.</p>Formule :C36H45ClN6O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.23JG-258
CAS :<p>JG-258 is an inactive negative control for Hsp70 inhibitors [1] .</p>Formule :C20H22ClN3OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.06AT-1002
CAS :<p>AT-1002 is a tight junction regulator and absorption enhancer. It is a 6-mer synthetic peptide.</p>Formule :C32H53N9O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.88TBL-100
<p>TBL-100 is a human monoclonal antibody (mAb) that targets Tau. It is applicable for research in Alzheimer's disease (AD) and progressive supranuclear palsy.</p>Couleur et forme :Odour LiquidNDNA4
<p>NDNA4 (compound 17) is a selective Hsp90α inhibitor (IC50: 0.34 μM), characterized by its permanent charge and low membrane permeability.</p>Formule :C31H35F3N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.68A20FMDV2
CAS :<p>A20FMDV2 is a highly selective αvβ6 integrin inhibitor with an IC 50 of 3 nM, demonstrating 1,000-fold greater selectivity for αvβ6 compared to other RGD-directed integrins like αvβ3, αvβ5, and α5β1. This compound can be derived from the foot-and-mouth disease virus and is suitable for radiolabeling, enabling PET imaging of αvβ6 integrin-positive tumors.</p>Formule :C93H163N31O28Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2163.48LDV-FITC TFA
<p>LDV-FITC TFA is a fluorescent peptide, specifically an FITC-conjugated LDV peptide. This compound binds to the α4β1 integrin with high affinity, displaying a Kd of 0.3 nM in the presence of Mn2+ and 12 nM in its absence, when binding to U937 cells. LDV-FITC TFA is useful for assessing α4β1 integrin affinity.</p>Formule :C69H81N11O17S·xC2HF3O2SAMβA TFA
<p>SAMβA TFA, a selective antagonist of Mfn1-βIIPKC association conjugated to the cell permeable peptide TAT47-57, is a rationally designed inhibitor that improves</p>Formule :C50H73N17O16·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1168.22 (free acid)cRGDfK-thioacetyl ester
CAS :<p>cRGDfK-thioacetyl ester, a bioactive polypeptide, exhibits selective affinity for integrins and can modify near-infrared (NIR) fluorescent probes for targeted</p>Formule :C31H45N9O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.81hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
<p>hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) serves as an inhibitor with selective affinity for hCA isoforms II, IX, and XII, exhibiting K i values of 33.6, 24.1, and 6.8</p>Couleur et forme :Odour SolidKTC1101
CAS :<p>KTC1101 is a pan-PI3K inhibitor with antiproliferative and anticancer activities, reducing phosphorylation of downstream AKT and mTOR.</p>Formule :C21H26F2N8O3Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :476.48Sangivamycin
CAS :<p>Sangivamycin (NSC-65346) inhibits PKC (Ki=10μM) and hinders growth in various human cancers.</p>Formule :C12H15N5O5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.28Chaetominine
CAS :<p>Chaetominine is a type of cytotoxic alkaloid obtained from endophytic Chaetomium sp. IFB-E015.</p>Formule :C22H18N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.406BrCaQ-C10-TPP
<p>6BrCaQ-C10-TPP inhibits TRAP1, halts cancer cell growth (IC50=0.008-0.30µM), disrupts mitochondrial membrane.</p>Formule :C45H47Br2N2O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :854.65AT7867 dihydrochloride
CAS :<p>AT7867 dihydrochloride inhibits Akt1/2/3 and p70S6K/PKA, with IC50s: 32/17/47 nM & 85/20 nM, respectively, and hampers tumor growth.</p>Formule :C20H22Cl3N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.77Debio 0932
CAS :<p>Debio 0932 (CUDC-305) is a Hsp9 inhibitor, apoptosis, and has the advantage of being orally available and cross the BBB for cancers NSCLC and neuroblastoma.</p>Formule :C22H30N6O2SDegré de pureté :98.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.58(±)-1,2-Diolein
CAS :<p>(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) is a PKC activator. (±)-1,2-Diolein could increases myotubes Ca 2+ influx.</p>Formule :C39H72O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.99Kinesore
CAS :<p>Kinesore is a cell-permeable modulator that binds to the microtubule motor protein kinesin-1, thereby inhibiting the interaction between KLC2 and SKIP.</p>Formule :C20H16Br2N4O4Degré de pureté :97.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.17Cilengitide TFA
CAS :<p>Cilengitide, αvβ3/αvβ5 inhibitor, IC50: 4.1/79 nM in vitro. 10x selectivity vs. gpIIbIIIa. Phase 2.</p>Formule :C29H41F3N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.68
