
Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.523 produits)
- Apoptose(5.792 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.449 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.238 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.383 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.825 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.507 produits)
- Enzyme(3.640 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.333 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.526 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(404 produits)
- Signalisation MAPK(1.202 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.790 produits)
- Métabolisme(9.448 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.981 produits)
- Neuroscience(9.926 produits)
- Autres inhibiteurs(37.926 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.400 produits)
- Protéases/Protéasome(1.597 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.016 produits)
- Ubiquitination(1.650 produits)
Affichez 16 plus de sous-catégories
66641 produits trouvés pour "Inhibiteurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CYY292
CAS :<p>CYY292 is a chemical compound acting as an inhibitor of PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2, and -3, with respective IC50 values of 5.35, 4.6, 28, 28, and 78 nM.</p>Formule :C24H28N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53JAK1-IN-10
CAS :<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Formule :C15H17N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34JDB175
CAS :<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formule :C26H21F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.47Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS :<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formule :C72H111N13O16SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1446.79Bi-Mc-VC-PAB-MMAE
CAS :<p>Bi-Mc-VC-PAB-MMAE is an agent-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring the linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) and the potent tubulin inhibitor (</p>Formule :C71H104N12O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1413.66Syk-IN-8
CAS :<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formule :C23H26N10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52Davelizomib
CAS :<p>Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H26BF2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.25DDO-2213
CAS :<p>DDO-2213 is a potent, orally active inhibitor of the WDR5-MLL1 interaction, demonstrating an IC50 of 29 nM and a Kd of 72.9 nM against WDR5.</p>Formule :C24H27ClFN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97LFS-1107
CAS :<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formule :C12H11N5OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Tibremciclib
CAS :<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Formule :C28H32F2N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.6HBV-IN-38
CAS :<p>HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].</p>Formule :C18H16F3N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48Antitumor agent-104
CAS :<p>Antitumor Agent-104 (Compound 9) serves as an antineoplastic by impeding DNA repair mechanisms in tumor cells, primarily through the inhibition of PARP1 enzyme</p>Formule :C31H33FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.63APG-2449
CAS :<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formule :C33H42ClN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.24Anti-MI/R injury agent 1
CAS :<p>Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R</p>Formule :C32H49NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.73ATR-IN-24
CAS :<p>ATR-IN-24 (Compound 1) is an ATR inhibitor with demonstrated anticancer activity [1].</p>Formule :C23H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4PI3Kδ-IN-13
CAS :<p>PI3Kδ-IN-13 (compound 89), with an IC50 value of 2.6 nM, is an inhibitor of PI3Kδ, applicable for researching diseases involving cell proliferation, including</p>Formule :C27H39N7O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.77RIOK2-IN-2
CAS :<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formule :C27H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51Antitumor photosensitizer-1
CAS :<p>Antitumor Photosensitizer-1 (Compound 8) is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-toxicity,</p>Formule :C42H51N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.88(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
CAS :<p>(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A), an Exenotecan derivative, serves as a cytotoxic agent that effectively inhibits the proliferation of U87MG</p>Formule :C29H28FN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.55JAK-IN-34
CAS :<p>JAK-IN-34 (compound 11n) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating IC50 values of 0.40 nM for JAK1, 0.83 nM for JAK2, 2.10 nM for JAK3,</p>Formule :C27H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Insecticidal agent 6
CAS :<p>Compound Im (Insecticidal agent 6) is a potent inhibitor of insect ryanodine receptors (RyRs), exhibiting an EC50 of 0.6308 µM against S.</p>Formule :C19H14BrCl2N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.16SARS-CoV-2-IN-68
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) is a covalent inhibitor of both SARS-CoV-2 PLpro and Mpro, exhibiting potent antiviral properties by targeting the Zn-finger</p>Formule :C14H12N2OSeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.22L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14Tauro-Obeticholic Acid sodium
CAS :<p>Tauro-obeticholic acid, a farnesoid X receptor (FXR) agonist and semisynthetic derivative of chenodeoxycholic acid, is an active metabolite of obeticholic acid.</p>Formule :C28H48NO6S·NaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.74STAT3-IN-18
CAS :<p>STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and</p>Formule :C18H24Cl2N2O6PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.38VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45I-BET282
CAS :<p>BET-IN-1 is a bromodomain inhibitor extracted from patent WO/2013024104A1 (example 2, plC50: 6.0 - 7.0).</p>Formule :C25H30N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53S-72
CAS :<p>S-72 acts as a microtubule polymerization inhibitor, effective in cell-free assays at concentrations of 1, 3, and 10 µM.</p>Formule :C20H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.50AEF0117
CAS :<p>AEF0117 is a signaling inhibitor of CB1-SSi that inhibits cannabinoid self-administration and can be used to study cannabis withdrawal.</p>Formule :C29H40O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.63Ref: TM-T79909
Produit arrêtéAntitumor photosensitizer-2
CAS :<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Formule :C40H47N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.83PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7

